ビスモール

ビスモール
	IUPAC名 1H-Bismole
識別情報
CAS登録番号	89067-15-2
PubChem	18969921
ChemSpider	24751865
	SMILES C1=C[BiH]C=C1;
	InChI InChI=1S/C4H4.Bi.H/c1-3-4-2;;/h1-4H;; Key: SUILZFJIVIXVOA-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C4H5Bi
モル質量	262.06 g mol−1
関連する物質
関連物質	ピロール、ホスホール、アルソール、スチボール
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ビスモール(Bismole)は、仮想上の有機複素環式化合物である。化学式C₄H₄BiHで五員環を持つ。メタロールの1つであり、窒素がビスマスに置き換わった、ピロールの構造アナログと見ることもできる。Bi-H結合の高いエネルギーのため、非置換型は単離されていないが、置換体は合成されている^[1]。

反応

例えば、2,5-ビス(トリメチルシリル)-3,4-ジメチル-1-フェニル-1H-ビスモールは、(1Z,3Z)-1,4-ビス(トリメチルシリル)-1,4-ジヨードブタ-2,3-ジメチル-1,3-ジエンとジヨードフェニルビスムチンの反応で形成される。スチボールは、フェロセン様のサンドイッチ化合物を形成するのに用いられる^[2]。

出典

^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), “4: Bismuth-Containing Heterocycle”, Organobismuth Chemistry, Elsevier, pp. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
^ Berge, John M. (1995). “4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R¹₂C=C(AsR²₂)SiR³₃ etc”. In Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. et al.. Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. 4. Elsevier. pp. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8

[ob-1] Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), “4: Bismuth-Containing Heterocycle”, Organobismuth Chemistry, Elsevier, pp. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5

[comp-2] Berge, John M. (1995). “4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R¹₂C=C(AsR²₂)SiR³₃ etc”. In Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. et al.. Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. 4. Elsevier. pp. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8

[1]

[2]

反応

関連項目

出典