リクイリチン

リクイリチン
	IUPAC名 (2S)-4′-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxyflavan-4-one
	優先IUPAC名 (2S)-7-Hydroxy-4-(4-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}phenyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
	別称 Liquiritoside; Liquiritigenin-4'-O-glucoside
識別情報
CAS登録番号	551-15-5
PubChem	503737
ChemSpider	439855
UNII	T0O79T74CD
ChEBI	CHEBI:80845 ;
	SMILES C1[C@H](OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C21H22O9/c22-9-17-18(25)19(26)20(27)21(30-17)28-12-4-1-10(2-5-12)15-8-14(24)13-6-3-11(23)7-16(13)29-15/h1-7,15,17-23,25-27H,8-9H2/t15-,17+,18+,19-,20+,21+/m0/s1 Key: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N; InChI=1/C21H22O9/c22-9-17-18(25)19(26)20(27)21(30-17)28-12-4-1-10(2-5-12)15-8-14(24)13-6-3-11(23)7-16(13)29-15/h1-7,15,17-23,25-27H,8-9H2/t15-,17+,18+,19-,20+,21+/m0/s1 Key: DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDBX;
特性
化学式	C21H22O9
モル質量	418.39 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

リクイリチン（Liquiritin）は、フラバノン配糖体の一種であり、生薬のカンゾウに含まれる物質である^[1]。5位に水酸基を持たず、4'位の水酸基とグルコースの1位の水酸基が結合している。

作用

^ “Optimization of Separation Conditions of Liquiritin in Preparative Liquid Chromatography”. Advanced Materials Research 550-553: 1647–1652. (2012). doi:10.4028/www.scientific.net/AMR.550-553.1647.

“Isolation of liquiritigenin-4'-apiosyl-glucoside and liquiritin from the root of Glycyrrhiza uralensis by high-performance centrifugal partition chromatography”. Journal of Chromatographic Science 52 (4): 310–4. (April 2014). doi:10.1093/chromsci/bmt029. PMID 23552847.
Cong, Jing Xiang; Wang, Shao Yan; Gao, Hong (2012). “Separation of Liquiritin by Two-Dimensional Liquid Chromatography”. Advanced Materials Research 455-456: 1232–1238. doi:10.4028/www.scientific.net/AMR.455-456.1232. ISSN 1662-8985.
“Separation of Liquiritin by simulated moving bed chromatography”. Journal of Chromatography A 1145 (1–2): 190–4. (March 2007). doi:10.1016/j.chroma.2007.01.088. PMID 17289063.
“Liquiritin Alleviates Pain Through Inhibiting CXCL1/CXCR2 Signaling Pathway in Bone Cancer Pain Rat”. Frontiers in Pharmacology 11: 436. (2020). doi:10.3389/fphar.2020.00436. PMC 7193085. PMID 32390832.