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唾液検査

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
一酸化窒素状態をカラースケールで示す唾液中一酸化窒素試験紙 (Berkeley Test) - 「一酸化窒素：心筋保護の唾液中バイオマーカー」項参照

唾液検査（だえきけんさ）または唾液学（だえきがく）は、内分泌や免疫、炎症、感染などの状態を示すマーカーを特定するため、研究室において唾液の分析を行う検査手法である。唾液は、コルチゾールなどのステロイドホルモンや、遺伝物質であるRNA、酵素や抗体などのタンパク質、また、一酸化窒素の状態(「心血管疾患」の「一酸化窒素：心筋保護の唾液中バイオマーカー」項も参照)を示すバイオマーカーである唾液中亜硝酸塩や、天然代謝物など、様々な物質の分析に有用な体液である。 唾液検査はクッシング病や無排卵（英語版）、HIV、癌、寄生虫、性腺機能低下症、アレルギーを含む多くの病気や病状の検査・診断に利用される。また、アメリカ合衆国政府により行われる宇宙飛行士の概日リズムの変化の測定や、軍のサバイバル訓練中の兵士に対するホルモン動態の検査にも唾液検査が使用されている[1][2]。

唾液検査の擁護者は、血液検査や他の診断検査に比べた際の主な優位点として、採取の容易さや安全性、非侵襲性、低コスト、正確性、採血が不要であることを挙げている。また、容易に多量のサンプルを採取可能なことから、長時間(数時間、数日、数週間)に渡る時間生物学的な調査を行うのに特に適している。採取方法としては、流涎による全唾液の採集が優れている。その利点として、多量の採取が可能であるため複数のバイオマーカーの検査に使用できること、また研究者が余剰分を凍結保存することで後の調査で使用することが可能であることなどが挙げられる。また、不要な収集装置や唾液流誘導の排除により、汚染の可能性も軽減される[3]。

臨床用途での唾液検査は、遅くとも1836年には気管支炎患者に対して行われていた[4]。 唾液の酸性度検査は1808年に[5] 、また水銀を使用した唾液分泌検査は1685年には行われていた[6]。

近年の研究では、唾液中のステロイドホルモンや抗体の検出に焦点が当てられている。また最新の応用として、新しいタンパク質や遺伝物質、栄養状態を示すマーカーを検出するための、より洗練された技術開発が目立っている。ウォンによると、現在科学者は唾液を「価値ある体液として見ている。…現状利用可能な他の診断手法に比べ、より多くのデータを引き出す可能性がある」とされる[7]。

技術

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唾液検査には主に、エライサ(enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA))、ポリメラーゼ連鎖反応(Polymerase chain reaction(PCR))、高分解能質量分析(high-resolution mass spectrometry(HRMS))、また光ファイバーを使用した検出器などの新技術が使用される。これらの方法では、コルチゾールやC反応性蛋白(C-reactive protein(CRP))、分泌型免疫グロブリンAなどの特定の分子の検出が可能になる。このタイプの検査は通常、滅菌チューブに採取された少量の唾液をリモートラボで検査する方法が採られる。検査法の中には、吸収性パッドを使用して唾液を採取し、化学溶液を適用後に色の変化により結果が陽性か陰性かの確認を行うものがある。この方法は、HIVの検査を行う臨床現場即時検査に使用されることで知られる。しかし、吸収性パッドや化学溶液の使用は、免疫測定結果が不正確になる傾向にある。ダグラス・グレンジャー(Douglas A. Granger)博士とそのチームの研究結果では、綿製の採取用具を使用した場合、テストステロンおよびデヒドロエピアンドロステロン(DHEA)、プロゲステロン、エストラジオールバイオマーカーは、他の方法(流涎)よりも高い値となっている[8]。唾液検査は現在、唾液採取が容易な歯科医院や診療所における定期検診としての用途拡大の可能性が、研究者によって調査、検討されている[7]。

生理学的根拠

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唾液腺: 1.耳下腺, 2.顎下腺, 3.舌下腺

人間には、3つの主要な唾液腺 (「耳下腺」「顎下腺」「舌下腺」)が存在する。その他の唾液腺も含むこれら唾液腺は、生物学的化学物質や電解質、タンパク質、遺伝物質、多糖、その他分子を豊富に含む混合物を分泌する。これらの物質の内、腺内で生成されるものもあるが、多くは周辺の毛細血管から介在する組織液を通って唾液腺の腺房および導管に入る。唾液成分の構成は、個人の健康状態や疾患(口腔または全身性)の有無に多分に左右されることから、感染症やアレルギー、ホルモン障害、腫瘍の検査に利用できる可能性がある。

臨床利用

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唾液検査により検出可能な病気の例を以下に示す。

行動研究における利用

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唾液検査には臨床心理学および実験心理学における用途もある。唾液からは人間の行動および感情、発達に関する情報を読み取ることが可能なため、不安障害や抑うつ、PTSD、その他の行動障害の心理現象の調査に使用される[9]。コルチゾールおよびα-アミラーゼの状態はストレスレベルを示すものであり、これらの検証が主な目的となる。唾液中コルチゾールの増加はストレスレベルの高まりと相関するため、ストレス指標として適している。コルチゾールレベルは時間経過と共に緩やかに上昇し、基準レベルに戻るのに時間がかかる。つまり、コルチゾールレベルは慢性ストレス（英語版）と相関関係にあることを示している[10]。一方、α−アミラーゼレベルは、ストレスが生じると素早く上昇し、解消されると直ちに基準レベルに戻ることから、急性ストレス反応の研究に有効とされる[10]。唾液サンプルは通常、刺激誘発された被験者がストローを通して採取管に唾液を垂れ流す(流涎)ことにより採取される。同時にストレスホルモンレベルの変化も数分おきに計測される。唾液サンプルの収集は非侵襲性であるため、検査結果を歪めかねない被験者の検査対象とは無関係なストレスを引き起こさないという利点がある[11]。

コルチゾールレベルと心理現象との関係に関する詳細な研究から、生命に関わる状況(例: 病気)や鬱、社会的または経済的な困難にある場合、非常に高いコルチゾールレベルとなることが分かっている[11]。被験者が不安を誘発された状況において、高いコルチゾールレベルと心拍数の上昇や発汗、皮膚コンダクタンス反応など、身体的な緊張状態とが一致している[12]。また、コルチゾールの基準レベルと攻撃性との逆相関も認められた[13]。このように、唾液中コルチゾールレベルは、他の多くの心理プロセスに対しても見識をもたらす可能性がある。

唾液中α-アミラーゼレベルにより、交感神経副腎髄質系（英語版）(sympathoadrenal medullary(SAM))の活動を非侵襲的に調査することが可能になる。他の調査方法としては、電気生理学的な装置の使用や、血漿の分析によるものとなる。唾液中のα-アミラーゼレベルは自律神経系の活動の高まりと相関関係にあることが分かっており、ノルアドレナリンホルモンと同様の反応となる[14]。また、α-アミラーゼと競争との関連性も明らかにされている。α-アミラーゼレベルは競争時に変化するが、競争の事前には変化しない。さらに、α-アミラーゼレベルの検査から、似た経験をした人々の間で反応挙動に差異があることが確認されている[15]。

唾液検査は、将来の心理学研究においてより広範に利用される有用なツールになると考えられるが、一方でサンプルの採取や処理コスト、検査自体の信頼性など、留意すべき難点もある。また、コルチゾールレベルの個人内変動および個人間変動は大きく、研究の結論を下す際に考慮が必要となる[16]。

個人内および個人間変動の原因となる変異に関する調査が多数行なわれた結果、コルチゾールレベルに影響を与える変異としての膨大な交絡因子の羅列が生み出されることになった。

コルチゾールレベルは1日のうち時間帯によって変化するため、日内変動（英語版）は個人内変動の主要な要因となっている。一般的な昼夜の生活を送っている成長期にある人は、睡眠前の数時間に最もコルチゾールレベルが高くなる。この高まりは、起床時の活動、また食欲を刺激するための準備と考えられている[17]。また日内変動は心理状態の影響も受け、内気な子供が早朝に、鬱状態の青少年は深夜に、女性が午後2時から4時の時間帯に、それぞれコルチゾールレベルが上昇するなどの例がある[17]。この現象は、感情や鬱症状を理解する上で重要と考えられる。

個人内および個人間変動に影響を与えるその他の変異は以下の通りである。但しこれらは包括的なものではなく、多くはさらなる調査や論議による進展が期待されるものである。

  • 年齢は個人間変動の主要な要因となる。複数の研究において、子供および青少年の成長に伴うコルチゾールの強い活性が報告されている[18]。
  • 性別はコルチゾールの基準レベルへ影響があることが分かっており、個人間変動の原因となる。一般的なストレス状態では、男性のコルチゾールレベルは女性に比べ約2倍にまで上昇する[18]。しかし、社会的ストレス状態(社会的排斥への直面)においては、男性に比べ、女性のコルチゾールレベルが大幅に高くなる傾向にある[18]。
  • 月経周期は体内のコルチゾールレベルに影響を与え、個人内および個人間変動の原因となる。黄体期の女性は男性と同等のコルチゾールレベルであるという報告もあることから、排卵が無い女性と男性の間にはコルチゾールの基準レベルに差異がないことが示唆される。月経中および経口避妊薬（英語版）服用中の女性は、男性および黄体期の女性に比べ、コルチゾールレベルが著しく低いという報告がある[18]。
  • 妊娠は体内のコルチゾールレベルを上昇させる。また、授乳期には、たとえ母親が心理的ストレスに曝されたとしても、コルチゾールレベルが下がることが知られている[18]。
  • ニコチンは視床下部-下垂体-副腎系(HPA軸)を刺激することから、体内のコルチゾールレベルを上昇させることが知られている。2本以上を喫煙後の唾液中コルチゾールレベル上昇は著しい。 また、常喫煙者における心理的ストレスに曝された際の唾液中コルチゾール反応は鈍くなる[18]。
  • 食品がコルチゾールレベルに影響することが分かっている。タンパク質の存在によりコルチゾールレベルが上昇する[18]。この変異は夕食時に比べ昼食時に著しくレベルが上がるなど、日内変動の影響を受けることが多い。また、食事後のコルチゾールレベルは、男性に比べ女性の方が高くなる[18]。
  • 飲酒やカフェイン摂取とコルチゾールレベルの関係を調査した複数の研究において、これらが関連することが示されているが、結果は複雑であり、今後の調査が待たれる。
  • 激しい、または長時間の運動は、コルチゾールレベルの上昇を引き起こす。短時間に軽い運動を行った場合のコルチゾールレベル上昇は僅かとなる[18]。
  • ストレスを与える刺激に繰り返し曝された場合、体内のコルチゾールレベルは横ばい状態となる[18]。
  • 出生体重はコルチゾールの基準レベルと逆相関関係にある。低出生体重児は高水準のコルチゾールレベルとなる[18]。
  • 社会階層における地位がコルチゾールレベルに影響を与えることが知られている。63人の陸軍新兵を調査したある研究において、ストレスや体力訓練を経験後、社会的低位の被験者の唾液中コルチゾールレベル上昇が僅かであったのに比べ、高位の被験者では高くなった[18]。
  • 複数の薬物(糖質コルチコイド、向精神薬、抗うつ薬など)が体内のコルチゾールレベルに影響を与えることが知られているが、これらの関係を調査した研究の結果は一致していない[18]。薬物によるコルチゾールレベルへの影響は、さらなる研究が期待される。

証跡と最新の研究

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コルチゾールとメラトニン異常

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ステロイドホルモンコルチゾールの化学構造

2008年、内分泌学会（英語版）は、スクリーニング検査の有効な方法として、2日連続の真夜中の唾液中コルチゾールレベル測定を推奨する旨を含む、クッシング症候群の診断ガイドラインを発行した[19]。2009年のレビューにおいて、クッシング症候群診断における深夜の唾液中コルチゾール検査は、血中コルチゾール検査の代替として適切であるとされ、感度、特異性ともに90%上回ると報告された[20]。2010年、サキハラらにより唾液中および血中、尿中コルチゾールレベルの有益性、また正確性の検証が行われ、クッシング症候群のスクリーニング検査として唾液中コルチゾールが「ベストな選択肢」であると結論付けられている[21]。2008年、レスティトゥート(Restituto)らにより、アジソン病のスクリーニング検査として、早朝の唾液中コルチゾールが「血中コルチゾールと同等に適している」ことが証明された[22]。2010年、Bagciらは、唾液中メラトニンレベルと血中メラトニンレベルは「1日を通して何時においても同調」しており、新生児の松果体生理学の研究における唾液中メラトニンレベルは、血中メラトニンレベルの代替としての信頼性があるとしている[23]。2008年のレビュー論文において、唾液中メラトニン検査が「臨床検査や治験、臨床研究における実用的かつ信頼性がある手法である」と述べられている[24]。

性ホルモン異常

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2009年の研究において、2,722人(男性と女性)のエストラジオールおよび、プロゲステロン、デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)、テストステロンレベルの測定が行われ、「唾液中の性ホルモンの測定は妥当性」があり、自宅での採取が可能であることから、唾液検査が高齢者の検査に適した手法であると結論付けられている[25]。

しかし、他の研究において、これら検査には血液中のホルモン量や生理活性が反映されていないことが示唆されている。高価、不必要、無意味などの批判があるものの、唾液検査はナチュラルホルモン補充療法（英語版）においてよく利用される[26][27][28]。

女性

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2010年、女性における排卵を検出する高精度の唾液中バイオマーカーとして、黄体形成ホルモン(LH)が特定された。唾液中の多種のホルモンの月経周期を通した計測が行われた結果、排卵期には唾液中黄体形成ホルモンレベルが上昇することが分かった。これにより、「唾液中LHレベルは排卵を特定する確実な方法」となった[29]。1983年に行われた数々の唾液中ステロイドの分析では、毎日の唾液中プロゲステロン測定は「排卵機能評価の有用な手段になる」ことが示されている[30]。2001年の研究で、健康な被験者の唾液を毎日採取して全月経周期における記録が行われた結果、唾液中エストラジオールおよびプロゲステロンの変動が、振幅は小さいものの、通常の観察対象である血液中の被験者の日々の状態と一致することが確認された[31]。1999年の研究においては、ELISAによる唾液検査が「エストロゲン測定の有用な手法である」とされている[32]。2007年に発表された論文においては、唾液検査を含む遊離テストステロン測定は「PCOS診断のための高感度の生化学的マーカー」に相当すると報告された[33]。1990年、Vuorentoらにより、原因不明の不妊に悩む女性の唾液中プロゲステロン検査が行われ、月経周期において早期にプロゲステロンレベルが低下する黄体期欠損が高頻度に見られることが発見された[34]。

男性

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2009年、柴山らは、加齢男性性腺機能低下診断(加齢に伴うアンドロゲンの低下であり「男性の更年期」とも呼ばれる)における唾液中アンドロゲン検査の精度を調査し、唾液中テストステロンおよびDHEA検査の精度は98.5%を超えており、当検査が「加齢男性性腺機能低下の診断に十分に適用可能である」と結論付けている[35]。2007年の研究においては、唾液中テストステロンが性腺機能低下症の可能性除外に100%の感度・特異度であり、男性のアンドロゲン欠乏診断の有効なバイオマーカーであると報告された[36]。性腺機能低下症のスクリーニングとしての唾液中テストステロンの使用は、1,454人の被験者に対する研究を含む、他の研究においても証明されている。これら研究者は、唾液中テストステロンは「性腺機能低下症のスクリーニング検査として許容される」としている[37]。

腫瘍

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膵癌

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2010年のチャン(Zhang)らによる研究で、唾液中の4つの特定mRNAのスクリーニングにより、高感度・特異度（英語版）(各90.0%・95.0%)による膵癌の特定が可能であることが証明された[38]。2011年、濱田と下瀬川による膵癌のバイオマーカーの検証を行ったレビュー論文において、唾液バイオマーカー検査の臨床応用は「膵癌のスクリーニングおよび早期発見に有用である」と結論付けられている[39]。

乳癌

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DNAとプロテインp53の複雑な関係を表した図(サイエンス 265 346-355ページ, 1994 著者:Cho、他 に掲載)

2008年、Emekli-Alturfanらにより乳癌患者と健常者の唾液の比較が行われ、大きな違いとして、乳癌患者のサンプルには異形成細胞を含み、また過酸化脂質レベルの減少が見られることが確認された[40]。2000年の研究では、健常者と良性乳腺疾患患者、乳癌患者の唾液中乳癌マーカー(HER2/neu)の比較が行われ、乳癌患者の唾液中(および血中)のマーカーレベルは、健常者や良性乳腺疾患患者に比べ著しく高い値であり、これらマーカーが乳癌診断および再発の検出手段となる可能性がある水準に達していることが確認された[41]。他の研究においてもこれらを裏付ける結果となっており、さらに、健常対照群および良性乳腺疾患患者に比べた場合の、乳癌患者における唾液中癌抑制タンパク質p53の減少および他の腫瘍マーカー(CA15-3)の上昇も確認されている[42]。

口腔癌

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2010年、Jouらにより、口腔扁平上皮癌患者の唾液中トランスフェリンレベルが健常対照群に比べ高くなること、さらに、ELISAを使用したトランスフェリン測定の「口腔癌特異度、感度、正確性が非常に高い」ことが確認された[43]。2009年の研究では、口腔癌検出における唾液中サイクリンD1(対照群に比べ高い)およびMaspin（英語版）(対照群に比べ低い)レベルの感度・特異度が100%であることが報告された[44]。また、特定のmRNAに対する唾液検査が口腔癌診断に利用できる見込みが高いことも確認されている[45]。ROCによる比較において、唾液中では値が95%のところ血中では88%であり、唾液中RNAによる診断が血中RNAによる診断に比べ僅かに優れているという証跡も残されている[7][46]。

ブドウ糖調節不全

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2009年の研究において糖尿病患者と非糖尿病対照群の唾液中グルコース(ブドウ糖)レベルの比較が行われ、「糖尿病患者の唾液中グルコース濃度および排泄は、対照群に比べ非常に高い」と報告された[47]。2009年、Raoらによる2型糖尿病の検出のための唾液中バイオマーカーの調査では、65のタンパク質(多くが代謝や免疫反応を調節する働きを持つ)が2型糖尿病に伴い大きく変化することが発見された[48]。さらに、これら特定のタンパク質レベルは、病状の重症度と相関する(境界型糖尿病では少し高く、糖尿病では著しく高い)ことが確認されている。[45]。2010年、Soellらにより、ある特定の唾液中バイオマーカー(クロモグラニンA)が、対照群と比べた際、糖尿病患者では100%に過剰発現することが確認された[49]。同じく2010年、Qvarnstromらにより500人に対する横断的解析が行われ、唾液中リゾチームの上昇が「メタボリックシンドロームと深く関連する」ことが確認された[50]。

感染症

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ヒト免疫不全ウィルス

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HIVの唾液検査

唾液中抗HIV抗体検査の正確性は多数の研究にて証明されている。最近の大規模な2つの研究においては、感度・特異度が100%であった。これらのうち1つ目の2008年に発表されたZelinらによる研究では、ELISAを使用し、820人の被験者に対する唾液中抗体検査結果と血中抗体検査結果の比較が行われた[51]。2つ目のPascoeらにより実施された研究では、591人の被験者に対し、ELISAを使用した唾液中抗体検査結果と血中抗体検査結果の比較の後、ウェスタンブロット解析が行われた[52]。唾液中抗HIV抗体検査の正確性はその他の研究においても確認され、2004年のアメリカ食品医薬品局による承認へと繋がっている[53]。

ウィルス性肝炎

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いくつかの研究により、唾液検査による肝炎診断の可能性が示されている。2011年の研究では、ELISAを使用したB型肝炎の表面抗原（英語版）に対する唾液検査において、感度・特異度が、それぞれ93.6%と92.6%であった[54]。その他の研究でも、抗HAV抗体(免疫グロブリンMおよび免疫グロブリンG)の唾液検査は、A型肝炎ウイルスに感染した人の特定に効果的な方法であることが分かっている[55][56]。C型肝炎もまた、唾液検査法により特定されている。2006年にYaariらにより、抗HCV抗体の唾液検査の感度が100%、特異度が血液検査と「同等かそれ以上」と報告された[57]。

寄生虫感染症

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2010年の研究において、寄生虫赤痢アメーバの唾液による検出は、現在行われている赤痢アメーバに起因する肝膿瘍患者に対する便検査に比べ優れていることが確認された[58]。2004年には、El HamsharyとArafaにより、唾液中抗赤痢アメーバ免疫グロブリンA濃度は「組織移行した場合や便検査が不可能な場合のアメーバ赤痢の予測診断を可能にする」と結論付けられた[59]。1990年に223人の児童に対し赤痢アメーバの唾液検査を行った研究においては、感度・特異度がそれぞれ85%と98%であった[60]。2005年、シュトレーレ(Stroehle)らによるトキソプラズマに対する免疫グロブリンGの唾液検出の感度・特異度は、それぞれ98.5%と100%であった[61]。1990年に発表された研究では、有鉤条虫による神経嚢虫症の特定に対する唾液中免疫グロブリンG検査の診断能力が証明された[62]。

ヘリコバクター・ピロリ感染症

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複数の鞭毛を持つヘリコバクター・ピロリの電子顕微鏡写真(ネガティブ染色)

2005年、ディスペプシア患者における唾液中抗ヘリコバクター・ピロリ免疫グロブリンGレベルを使用したヘリコバクター・ピロリ診断の正確性に関する調査が行われ、ヘリコバクター・ピロリ抗体の唾液検査は「ディスペプシア患者に対する信頼性があるスクリーニングとして、一般診療において利用可能である」ことが確認された[63]。 同年、ティワリ(Tiwari)らにより、ヘリコバクター・ピロリDNAの唾液検査の正確性および胃生検により検出されるヘリコバクター・ピロリとの相関性が調査された結果、唾液検査は、非侵襲的、かつ信頼性があるヘリコバクター・ピロリ感染検出方法であると結論付けられた[64]。

歯周病

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2009年にコス(Koss)らにより、歯周病の唾液中バイオマーカーに関する研究が行われた結果、歯周病患者の唾液中で3つの物質(ペルオキシダーゼおよびヒドロキシプロリン、カルシウム)の著しい増加が確認された[65]。2010年の研究では、3つのバイオマーカー(MMP-8およびTIMP-1、ICTP)の上昇が、特に時間分解免疫蛍光分析を使用した際に、歯周病を示すことが確認されている[66]。

心血管疾患

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CRP：心血管疾患リスクの唾液中バイオマーカー

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C反応性蛋白の3次元構造

2011年、 Punyadeeraらにより、「プライマリ・ヘルス・ケアにおける心筋梗塞などの冠動脈イベントの検査に対する唾液中C反応性蛋白 (C-reactive protein(CRP))レベルの臨床的有用性」が調査され、心臓病患者の唾液中CRPレベルは、健康対照群に比べ大幅に高いことが確認された[67]。さらに、心臓病患者の唾液中CRPは血中CRPと相関しており、従って唾液中CPR検査は「冠動脈イベントに対するリスク評価のための大規模なスクリーニング調査」に有効な手段となることが証明された[67]。

一酸化窒素：心筋保護の唾液中バイオマーカー

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心筋保護作用を持つ一酸化窒素は、ある特定の酵素群(一酸化窒素合成酵素)により体内で生成される。またその他にも代替過程として、食物から摂取された無機硝酸塩が一酸化窒素へと還元される硝酸塩－亜硝酸塩ー一酸化窒素経路によっても一酸化窒素が生成される[68]。代替過程による一酸化窒素生成の必須工程は、唾液腺の硝酸塩摂取および唾液中への排出、その後の口中の共生細菌による亜硝酸塩への還元となる[69]。

唾液中亜硝酸塩は血中や組織中の化学作用により、さらに一酸化窒素へと還元され、血圧の低下や血小板凝集の抑制、脳血流および血流依存性血管拡張反応の上昇、運動時の酸素必要量の減少をもたらす[70][71][72]。体内で一酸化窒素へと還元される無機硝酸塩の主な摂取源は、緑葉野菜である[73][74]。緑色野菜(特に、ホウレンソウとルッコラ)の血圧低下作用は、ダッシュダイエットなどの降圧療法で効果的に使用される[75]。いくつかの論文において、唾液中亜硝酸塩レベルは血中亜硝酸塩レベル(どちらも有意な血圧低下作用があるとされる)と相関することが証明されている。

またソブコ(Sobko)らにより、葉菜類が豊富に使用される伝統的な日本食が、血圧低下をもたらす血中および唾液中双方の亜硝酸塩レベルを上昇させることが確認されている[76]。

2008年、ウェッブ(Webb)らにより、一酸化窒素を生成する上での人間の唾液の必要性が強調されている。健康な被験者が硝酸塩が豊富なビート汁を摂取することにより血圧が著しく低下することが確認された後、唾を吐いて唾液の量を減らす、または抗菌マウスウォッシュにより口中の食物性硝酸塩から亜硝酸塩への変換を阻害した場合、硝酸塩から亜硝酸塩、一酸化窒素への化学的還元は減少し、それに伴い血圧の低下力も弱まることが示された。唾液の循環の阻害、また唾液中硝酸塩の亜硝酸塩への還元の阻害は、血中の亜硝酸レベルの上昇の阻害、および血圧低下の阻害、また一酸化窒素媒介による血小板凝集の抑制の阻害ともなり、心筋保護作用は、唾液中の硝酸塩から亜硝酸塩への変換を経た一酸化窒素に起因することが証明された。[77]

アルワリア(Ahluwalia)とその同僚による一連の論文では、14人のボランティアのクロスオーバー法により、無機硝酸塩を摂取後の3時間に血中および唾液中の亜硝酸塩レベルが上昇し、著しい血圧低下を伴うことが確認された。硝酸塩は唾液腺により血液中から抽出されて唾液中に蓄積され、直接的な血圧低下作用を持つ一酸化窒素に還元される。ボランティアの既に高まっている唾液中亜硝酸塩レベルを減少することにより、心臓収縮期（英語版）と心臓拡張期（英語版）の血圧が上昇することが確認された。前高血圧症患者は、硝酸塩－亜硝酸塩ー一酸化窒素経路の血圧低下作用に、より高感度である可能性がある[78][79][80]。以上より、植物由来の硝酸塩から唾液中亜硝酸塩への生物変換の測定は、全身の一酸化窒素状態のバイオマーカーの代用となると考えられる[75]。

アレルギー

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2002年、被験者80人のアレルギーと唾液中免疫グロブリンレベルの関係が調査された研究において、アレルギーの発症と唾液中アレルゲン特異的免疫グロブリンAレベル障害(対照群に比べ高い)、および総分泌型免疫グロブリンA障害(対照群に比べ低い)との関連性が証明された[81]。2011年、ピータース(Peeters)らは、ピーナッツに耐性がある対照群と比べた際に、ピーナッツアレルギー（英語版）患者に関係する、ある唾液中代謝物における特徴的な異常が特定された[82]。2003年、ジュダーニー(Vojdani)らにより、様々なアレルギー性のカビ、またはマイコトキシンにさらされた被験者において、「1つまたは複数のカビの種類に対する、唾液中免疫グロブリンA抗体レベルが著しく高くなる」ことが確認された[83]。

化学物質

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2009年、ピンク(Pink)らにより、唾液検査は違法薬物や処方薬の標準の検出手法として尿検査に変わり始めるなど、広く普及してきていると報告された[84]。Shinらは、2008年、唾液中のエタノールおよび、その代謝物3つ(メタノールとエチレングリコール、ジエチレングリコール)の検出は「比較的感度・特異度が高い」、また当唾液検査はアルコール中毒の迅速な診断の促進に寄与すると報告した[85]。2002年の研究では、唾液中と呼気中のエタノールの分析結果が一致することが示され、またクロマトグラフによる唾液中エタノール検査は「特異的であり、…十分な正確度および精度がある」とされた[86]。2011年、Vindenesらにより、唾液を使用した薬物乱用監視の実現可能性の調査、および尿による薬物検査との比較調査が行われた結果、いくつかの薬物代謝物では、尿に比べて唾液中の方が検出の頻度が高かった。これら代謝物には、6-モノアセチルモルヒネ（英語版）および、アンフェタミン、メタンフェタミン、N-デスメチルジアゼパムが含まれる[87]。同研究により、尿検査程の高頻度でないものの、唾液検査によるモルヒネやベンゾジアゼピン、大麻、コカインなどの薬物代謝物検出の可能性が示されている[84]。

評価

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感度・特異度

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「性ホルモン結合グロブリン(SHBG)」の3次元構造

診断液としての唾液の利用に対するよくある批判として、信頼性ある検出を行うには唾液中のバイオマーカーが少量過ぎるというものがある。しかしウォン(Wong)が指摘するように、技術の向上により感度が高い検出が可能になるなど、この「制約はなくなってきている」[7]。ELISAおよび質量分析技術の進歩、またナノテクノロジーなどを利用した新しい検出手法の開発により、科学者や医師による高感度での分析物検出が可能になってきている。

唾液検査において考慮すべきその他の点として、血液検査や尿検査と同様に、バイオマーカー特異度がある。多くのバイオマーカーは非特異的(例えば、CRPは非特異的な炎症マーカーである)であり、従って、単体で特定の病気の診断には使用不可能である。この問題への対処として、病気に関連する複数のバイオマーカーの識別を行い、これらの結果を元に専門家による総合的な審議が行われることで、診断の特異度が十分に高まるという方法が採られている。注目すべきは、特定の唾液検査は、血液検査よりも特異性が高いと多くの人々により考えられていることである。特にステロイド・ホルモンが、これに当てはまる。唾液中ホルモン検査は性ホルモン結合グロブリン(Sex hormone-binding globulin(SHBG))やアルブミンに結び付かないホルモンのみが測定されるため、生理活性(「遊離型」)画分のみが反映されていると見なされる[88][89]。唾液検査分野の継続的な研究で、感度・特異度などの正確性のパラメーターは、今後も向上すると考えられる。

標準化

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他の診断検査同様、唾液検査の欠点は、診断機器や分析手法により結果に齟齬が生じることである。この現象は、特にホルモン測定時に顕著に見られる[90]。従って、特定の検査方法や研究所内では正確かつ信頼性がある結果が得られるが、異なる検査方法や研究所間での比較は不可能な場合がある。これは解決すべき問題であり、研究団体による検査手法の評価や改良、様々な唾液中バイオマーカーによる診断範囲の基準の確立が行われている。近年、アメリカ国立衛生研究所およびアメリカ公衆衛生局それぞれにおいて、診断のための標準化構築を含む唾液検査の進歩に向けたかなりの資金提供が承認されている[7][91]。

脚注

[編集]
  1. ^ Morgan CA, Wang S, Mason J (May 2000). “Hormone profiles in humans experiencing military survival training”. Biol. Psychiatry 47 (10): 891–901. doi:10.1016/s0006-3223(99)00307-8. PMID 10807962. 
  2. ^ Whitson PA, Putcha L, Chen YM, Baker E (April 1995). “Melatonin and cortisol assessment of circadian shifts in astronauts before flight”. J. Pineal Res. 18 (3): 141–7. doi:10.1111/j.1600-079x.1995.tb00152.x. PMID 7562371. https://zenodo.org/record/1230710. 
  3. ^ Granger Douglas A., Kivlighan Katie T., Fortunato Christine, Harmon Amanda G., Hibel Leah C., Schwartz Eve B., Whembolua Guy-Lucien (2007). “Integration of Salivary Biomarkers into Developmental and Behaviorally-oriented Research: Problems and Solutions for Collecting Specimens”. Physiology & Behavior 92 (4): 583–90. doi:10.1016/j.physbeh.2007.05.004. PMID 17572453. 
  4. ^ Johnson, M.D., James; Johnson, Esq., Henry James, eds (1836). The Medico-chirurgical Review and Journal of Practical Medicine. 24. Richard & George S. Wood. p. 231; 233. https://books.google.com/books?id=AhYCAAAAYAAJ. 
  5. ^ Nicholson, William (1808). A Dictionary of Practical and Theoretical Chemistry: With Its Application to the Arts and Manufactures, and to the Explanation of the Phaenomena of Nature... : with Plates and Tables. Richard Phillips. p. 2 R 2. https://books.google.com/books?id=DqA4xlaDeTYC 
  6. ^ Nicolas de Blégny (1685). Zodiacus Medico-Gallicus, sive miscellaneorum curiosorum, medico-physicorum sylloge. 5. Chouët. p. 149. https://books.google.com/books?id=6CJAAAAAcAAJ 
  7. ^ a b c d e Wong DT (March 2006). “Salivary diagnostics powered by nanotechnologies, proteomics and genomics”. J Am Dent Assoc 137 (3): 313–21. doi:10.14219/jada.archive.2006.0180. PMID 16570464. https://semanticscholar.org/paper/05c829dc7dbb22f87bec02473feac734ce898b6e. 
  8. ^ Shirtcliff Elizabeth A., Granger Douglas A., Schwartz Eve, Curran Mary J. (2001). “Use of Salivary Biomarkers in Biobehavioral Research: Cotton-based Sample Collection Methods Can Interfere with Salivary Immunoassay Results”. Psychoneuroendocrinology 26 (2): 165–73. doi:10.1016/s0306-4530(00)00042-1. PMID 11087962. 
  9. ^ “Salimetrics Salivary Research”. December 29, 2015閲覧。
  10. ^ a b Takai, Noriyasu; Yamaguchi, M.; Aragaki, T.; Eto, K.; Uchihashi, K.; Nishikawa, Y. (2004). “Effect of psychological stress on the salivary cortisol and amylase levels in healthy young adults”. Archives of Oral Biology 49 (12): 963–968. doi:10.1016/j.archoralbio.2004.06.007. PMID 15485637. http://xa.yimg.com/kq/groups/21616229/2111234972/name/Effect+of+psychological+stress+on+the+salivary+cortisol+and+amylase+levels+in+healthy+young+adults.pdf. 
  11. ^ a b Groschl, Michael (November 2008). “Current status of salivary hormone analysis”. Clinical Chemistry 54 (11): 1759–1769. doi:10.1373/clinchem.2008.108910. PMID 18757583. 
  12. ^ Westenberg, P. M.; Bokhorst, C. L.; Miers, A. C.; Sumter, S. R.; Kallen, V. L.; van Pelt, J.; Blöte, A. W. (October 2009). “A prepared speech in front of a pre-recorded audience: subjective, physiological, and neuroendocrine responses to the Leiden Public Speaking Task”. Biological Psychology 82 (2): 116–124. doi:10.1016/j.biopsycho.2009.06.005. PMID 19576261. 
  13. ^ Granger, Douglas A., L. A. Serbin, A. Schwartzman, P. Lehoux, and J. Cooperman. "Children's Salivary Cortisol, Internalizing Behaviour Problems, and Family Environment: Results from the Concordia Longitudinal Risk Project." Int. J. Behav. Dev. 22 (1998): 707-28. Web.
  14. ^ Rohleder, Nicolas; Nater, U. M.; Wolf, J. M.; Ehlert, U.; Kirschbaum, C. (December 2004). “Psychosocial stress-induced activation of salivary alpha amylase: an indicator of sympathetic activity?”. Annals of the New York Academy of Sciences 1032 (1): 258–263. Bibcode: 2004NYASA1032..258R. doi:10.1196/annals.1314.033. PMID 15677423. https://semanticscholar.org/paper/e4418c1e33cba66f8d39d1389ff7375192c5678d. 
  15. ^ Granger Douglas A., Kivlighan Kate T. (2006). “Salivary α-amylase Response to Competition: Relation to Gender, Previous Experience, and Attitudes”. Psychoneuroendocrinology 31 (6): 703–14. doi:10.1016/j.psyneuen.2006.01.007. PMID 16624493. 
  16. ^ Nicolson, Nancy A. (2008). L.J. Luecken and L.C. Gallo. ed. Measurement of Cortisol. In: Handbook of Psychological Research Methods in Health Psychology. Sage Publications. pp. 37–74. http://www.sagepub.com/upm-data/17430_Chapter_3.pdf 
  17. ^ a b Klimes-Dougan B., Hastings P., Granger D., Barbara U., Zahn-Waxler C. (2001). “Adrenocortical activity in at-risk and normally developing adolescents: Individual differences in salivary cortisol basal levels, diunal variation, and responses to social challenges”. Development and Psychopathology 13 (3): 695–719. doi:10.1017/s0954579401003157. PMID 11523855. 
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m Kudielka, B., Hellhammer, D. H., & Wust, S. (2009, January). Why do we respond so differently? reviewing determinants of human salivary cortisol responses to challenge.
  19. ^ Nieman LK, Biller BM, Findling JW (May 2008). “The diagnosis of Cushing's syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 93 (5): 1526–40. doi:10.1210/jc.2008-0125. PMC 2386281. PMID 18334580. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2386281/. 
  20. ^ Raff H (October 2009). “Utility of salivary cortisol measurements in Cushing's syndrome and adrenal insufficiency”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94 (10): 3647–55. doi:10.1210/jc.2009-1166. PMID 19602555. 
  21. ^ Sakihara S, Kageyama K, Oki Y (2010). “Evaluation of plasma, salivary, and urinary cortisol levels for diagnosis of Cushing's syndrome”. Endocr. J. 57 (4): 331–7. doi:10.1507/endocrj.k09e-340. PMID 20139634. 
  22. ^ Restituto P, Galofré JC, Gil MJ (June 2008). “Advantage of salivary cortisol measurements in the diagnosis of glucocorticoid related disorders”. Clin. Biochem. 41 (9): 688–92. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.015. PMID 18280810. 
  23. ^ Bagci S, Mueller A, Reinsberg J, Heep A, Bartmann P, Franz AR (July 2010). “Utility of salivary melatonin measurements in the assessment of the pineal physiology in newborn infants”. Clin. Biochem. 43 (10–11): 868–72. doi:10.1016/j.clinbiochem.2010.04.059. PMID 20433823. 
  24. ^ Benloucif S, Burgess HJ, Klerman EB (February 2008). “Measuring melatonin in humans”. J Clin Sleep Med 4 (1): 66–9. doi:10.5664/jcsm.27083. PMC 2276833. PMID 18350967. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276833/. 
  25. ^ Gavrilova N, Lindau ST (November 2009). “Salivary sex hormone measurement in a national, population-based study of older adults”. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 64 Suppl 1: i94–105. doi:10.1093/geronb/gbn028. PMC 2763516. PMID 19204073. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2763516/. 
  26. ^ Boothby LA, Doering PL (August 2008). “Bioidentical hormone therapy: a panacea that lacks supportive evidence”. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 20 (4): 400–7. doi:10.1097/GCO.0b013e3283081ae9. PMID 18660693. 
  27. ^ McBane, SE (2008). “Easing vasomotor symptoms: Besides HRT, what works?”. Journal of the American Academy of Physicians Assistants 21 (4): 26–31. doi:10.1097/01720610-200804000-00012. PMID 18468366. 
  28. ^ Fugh-Berman, A; Bythrow J (2007). “Bioidentical hormones for menopausal hormone therapy: variation on a theme”. Journal of General Internal Medicine 22 (7): 1030–4. doi:10.1007/s11606-007-0141-4. PMC 2219716. PMID 17549577. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2219716/. 
  29. ^ Alagendran S, Archunan G, Prabhu SV, Orozco BE, Guzman RG (2010). “Biochemical evaluation in human saliva with special reference to ovulation detection”. Indian J Dent Res 21 (2): 165–8. doi:10.4103/0970-9290.66625. PMID 20657081. 
  30. ^ Riad-Fahmy D, Read GF, Walker RF (July 1983). “Salivary steroid assays for assessing variation in endocrine activity”. J. Steroid Biochem. 19 (1A): 265–72. doi:10.1016/S0022-4731(83)80035-1. PMID 6887863. 
  31. ^ Gann PH, Giovanazzi S, Van Horn L, Branning A, Chatterton RT (January 2001). “Saliva as a medium for investigating intra- and interindividual differences in sex hormone levels in premenopausal women”. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 10 (1): 59–64. PMID 11205490. 
  32. ^ Voss HF (January 1999). “Saliva as a fluid for measurement of estriol levels”. Am. J. Obstet. Gynecol. 180 (1 Pt 3): S226–31. doi:10.1016/s0002-9378(99)70706-4. PMID 9914623. 
  33. ^ Sharquie KE, Al-Bayatti AA, Al-Ajeel AI, Al-Bahar AJ, Al-Nuaimy AA (July 2007). “Free testosterone, luteinizing hormone/follicle stimulating hormone ratio and pelvic sonography in relation to skin manifestations in patients with polycystic ovary syndrome”. Saudi Med J 28 (7): 1039–43. PMID 17603706. 
  34. ^ Vuorento T, Hovatta O, Kurunmäki H, Ratsula K, Huhtaniemi I (August 1990). “Measurements of salivary progesterone throughout the menstrual cycle in women suffering from unexplained infertility reveal high frequency of luteal phase defects”. Fertil. Steril. 54 (2): 211–6. doi:10.1016/s0015-0282(16)53691-7. PMID 2116329. 
  35. ^ Shibayama Y, Higashi T, Shimada K (September 2009). “Simultaneous determination of salivary testosterone and dehydroepiandrosterone using LC-MS/MS: Method development and evaluation of applicability for diagnosis and medication for late-onset hypogonadism”. J. Chromatogr. B 877 (25): 2615–23. doi:10.1016/j.jchromb.2008.10.051. PMID 19010090. 
  36. ^ Arregger AL, Contreras LN, Tumilasci OR, Aquilano DR, Cardoso EM (November 2007). “Salivary testosterone: a reliable approach to the diagnosis of male hypogonadism”. Clin. Endocrinol. 67 (5): 656–62. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02937.x. PMID 17953627. https://semanticscholar.org/paper/19abf0912fa7e40ff3f757bdd0baa7d0ec204433. 
  37. ^ Morley JE, Perry HM, Patrick P, Dollbaum CM, Kells JM (September 2006). “Validation of salivary testosterone as a screening test for male hypogonadism”. Aging Male 9 (3): 165–9. doi:10.1080/13685530600907993. PMID 17050116. 
  38. ^ Zhang L, Farrell JJ, Zhou H (March 2010). “Salivary transcriptomic biomarkers for detection of resectable pancreatic cancer”. Gastroenterology 138 (3): 949–57.e1–7. doi:10.1053/j.gastro.2009.11.010. PMC 2831159. PMID 19931263. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2831159/. 
  39. ^ Hamada S, Shimosegawa T (2011). “Biomarkers of pancreatic cancer”. Pancreatology 11 Suppl 2 (2): 14–9. doi:10.1159/000323479. PMID 21464582. 
  40. ^ Emekli-Alturfan E, Demir G, Kasikci E (February 2008). “Altered biochemical parameters in the saliva of patients with breast cancer”. Tohoku J. Exp. Med. 214 (2): 89–96. doi:10.1620/tjem.214.89. PMID 18285665. 
  41. ^ Streckfus C, Bigler L, Dellinger T, Dai X, Kingman A, Thigpen JT (June 2000). “The presence of soluble c-erbB-2 in saliva and serum among women with breast carcinoma: a preliminary study”. Clin. Cancer Res. 6 (6): 2363–70. PMID 10873088. 
  42. ^ Streckfus C, Bigler L, Tucci M, Thigpen JT (2000). “A preliminary study of CA15-3, c-erbB-2, epidermal growth factor receptor, cathepsin-D, and p53 in saliva among women with breast carcinoma”. Cancer Invest. 18 (2): 101–9. doi:10.3109/07357900009038240. PMID 10705871. 
  43. ^ Jou YJ, Lin CD, Lai CH (November 2010). “Proteomic identification of salivary transferrin as a biomarker for early detection of oral cancer”. Anal. Chim. Acta 681 (1–2): 41–8. doi:10.1016/j.aca.2010.09.030. PMID 21035601. 
  44. ^ Shpitzer T, Hamzany Y, Bahar G (October 2009). “Salivary analysis of oral cancer biomarkers”. Br. J. Cancer 101 (7): 1194–8. doi:10.1038/sj.bjc.6605290. PMC 2768098. PMID 19789535. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2768098/. 
  45. ^ a b Park NJ, Zhou H, Elashoff D (September 2009). “Salivary microRNA: discovery, characterization, and clinical utility for oral cancer detection”. Clin. Cancer Res. 15 (17): 5473–7. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-0736. PMC 2752355. PMID 19706812. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2752355/. 
  46. ^ Li Y, Elashoff D, Oh M (April 2006). “Serum circulating human mRNA profiling and its utility for oral cancer detection”. J. Clin. Oncol. 24 (11): 1754–60. doi:10.1200/JCO.2005.03.7598. PMID 16505414. 
  47. ^ Jurysta C, Bulur N, Oguzhan B (2009). “Salivary glucose concentration and excretion in normal and diabetic subjects”. J. Biomed. Biotechnol. 2009: 430426. doi:10.1155/2009/430426. PMC 2686806. PMID 19503844. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2686806/. 
  48. ^ Matsubara K, Irie T, Uekama K (February 1997). “Spectroscopic characterization of the inclusion complex of a luteinizing hormone-releasing hormone agonist, buserelin acetate, with dimethyl-beta-cyclodextrin”. Chem. Pharm. Bull. 45 (2): 378–83. doi:10.1248/cpb.45.378. PMID 9118452. 
  49. ^ Soell M, Feki A, Hannig M, Sano H, Pinget M, Selimovic D (February 2010). “Chromogranin A detection in saliva of type 2 diabetes patients”. Bosn J Basic Med Sci 10 (1): 2–8. doi:10.17305/bjbms.2010.2725. PMC 5596606. PMID 20192923. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5596606/. 
  50. ^ Qvarnstrom M, Janket SJ, Jones JA (September 2010). “Association of salivary lysozyme and C-reactive protein with metabolic syndrome”. J. Clin. Periodontol. 37 (9): 805–11. doi:10.1111/j.1600-051X.2010.01605.x. PMC 2923268. PMID 20666873. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2923268/. 
  51. ^ Zelin J, Garrett N, Saunders J (October 2008). “An evaluation of the performance of OraQuick ADVANCE Rapid HIV-1/2 Test in a high-risk population attending genitourinary medicine clinics in East London, UK”. Int J STD AIDS 19 (10): 665–7. doi:10.1258/ijsa.2008.008132. PMID 18824617. 
  52. ^ Pascoe SJ, Langhaug LF, Mudzori J, Burke E, Hayes R, Cowan FM (July 2009). “Field evaluation of diagnostic accuracy of an oral fluid rapid test for HIV, tested at point-of-service sites in rural Zimbabwe”. AIDS Patient Care STDs 23 (7): 571–6. doi:10.1089/apc.2008.0225. PMC 2856437. PMID 19530953. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856437/. 
  53. ^ U.S. Food & Drug Administration. Vaccines, Blood & Biologics. Complete List of Donor Screening Assays for Infectious Agents and HIV Diagnostic Assays. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/BloodBloodProducts/ApprovedProducts/LicensedProductsBLAs/BloodDonorScreening/InfectiousDisease/ucm080466.htm
  54. ^ Cruz HM, da Silva EF, Villela-Nogueira CA (2011). “Evaluation of saliva specimens as an alternative sampling method to detect hepatitis B surface antigen”. J. Clin. Lab. Anal. 25 (2): 134–41. doi:10.1002/jcla.20447. PMC 6647618. PMID 21438008. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6647618/. 
  55. ^ Tourinho RS, Amado LA, Villar LM (May 2011). “Importance of the cutoff ratio for detecting antibodies against hepatitis A virus in oral fluids by enzyme immunoassay”. J. Virol. Methods 173 (2): 169–74. doi:10.1016/j.jviromet.2011.01.014. PMID 21295610. 
  56. ^ Amado LA, Villar LM, de Paula VS, Gaspar AM (March 2008). “Comparison between serum and saliva for the detection of hepatitis A virus RNA”. J. Virol. Methods 148 (1–2): 74–80. doi:10.1016/j.jviromet.2007.10.020. PMID 18160140. 
  57. ^ Yaari A, Tovbin D, Zlotnick M (April 2006). “Detection of HCV salivary antibodies by a simple and rapid test”. J. Virol. Methods 133 (1): 1–5. doi:10.1016/j.jviromet.2005.09.009. PMID 16360219. 
  58. ^ Haque R, Kabir M, Noor Z (August 2010). “Diagnosis of amebic liver abscess and amebic colitis by detection of Entamoeba histolytica DNA in blood, urine, and saliva by a real-time PCR assay”. J. Clin. Microbiol. 48 (8): 2798–801. doi:10.1128/JCM.00152-10. PMC 2916621. PMID 20534800. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2916621/. 
  59. ^ El Hamshary EM, Arafa WA (December 2004). “Detection of IgA anti-Entamoeba histolytica in the patients' saliva”. J Egypt Soc Parasitol 34 (3 Suppl): 1095–104. PMID 15658064. 
  60. ^ del Muro R, Acosta E, Merino E, Glender W, Ortiz-Ortiz L (December 1990). “Diagnosis of intestinal amebiasis using salivary IgA antibody detection”. J. Infect. Dis. 162 (6): 1360–4. doi:10.1093/infdis/162.6.1360. PMID 2230266. 
  61. ^ Stroehle A, Schmid K, Heinzer I, Naguleswaran A, Hemphill A (June 2005). “Performance of a Western immunoblot assay to detect specific anti-Toxoplasma gondii IgG antibodies in human saliva”. J. Parasitol. 91 (3): 561–3. doi:10.1645/GE-423R. PMID 16108547. 
  62. ^ Acosta E (1990). “Antibodies to the metacestode of Taenia solium in the saliva from patients with neurocysticercosis”. J. Clin. Lab. Anal. 4 (2): 90–4. doi:10.1002/jcla.1860040204. PMID 2313474. 
  63. ^ Sönmezoglu M, Baysal B, Ergen A, Barut SG (April 2005). “Detection and evaluation of salivary antibodies to Helicobacter pylori in dyspeptic patients”. Int. J. Clin. Pract. 59 (4): 433–6. doi:10.1111/j.1368-5031.2005.00495.x. PMID 15853860. 
  64. ^ Tiwari SK, Khan AA, Ahmed KS (May 2005). “Rapid diagnosis of Helicobacter pylori infection in dyspeptic patients using salivary secretion: a non-invasive approach”. Singapore Med J 46 (5): 224–8. PMID 15858691. 
  65. ^ Koss MA, Castro CE, Salúm KM, López ME (2009). “Changes in saliva protein composition in patients with periodontal disease”. Acta Odontol Latinoam 22 (2): 105–12. PMID 19839486. 
  66. ^ Gursoy UK, Könönen E, Pradhan-Palikhe P (June 2010). “Salivary MMP-8, TIMP-1, and ICTP as markers of advanced periodontitis”. J. Clin. Periodontol. 37 (6): 487–93. doi:10.1111/j.1600-051X.2010.01563.x. PMID 20507371. 
  67. ^ a b Punyadeera C, Dimeski G, Kostner K, Beyerlein P, Cooper-White J (October 2011). “One-step homogeneous C-reactive protein assay for saliva”. J. Immunol. Methods 373 (1–2): 19–25. doi:10.1016/j.jim.2011.07.013. PMID 21821037. https://espace.library.uq.edu.au/view/UQ:255919/Dimeski_Goce_authoraffil_staffdata.pdf. 
  68. ^ Weitzberg E, Lundberg J (2013). “Novel aspects of dietary nitrate and human health”. Annu Rev Nutr 33: 129–59. doi:10.1146/annurev-nutr-071812-161159. PMID 23642194. 
  69. ^ Hezel M; Weitzberg E (2013) The oral microbiome and nitric oxide homoeostasis. Oral Dis. Jun 28. doi: 10.1111/odi.12157. [Epub ahead of print]
  70. ^ Lundberg JO, Weitzberg E, Cole JA, Benjamin N. Nitrate, bacteria and human health (2004) Nat Rev Microbiol. 2:593-602. Erratum in: Nat Rev Microbiol. 2:681.
  71. ^ Bailey SJ, Winyard P, Vanhatalo A, Blackwell JR, Dimenna FJ, Wilkerson DP, Tarr J, Benjamin N, Jones AM (2009). “Dietary nitrate supplementation reduces the O2 cost of low-intensity exercise and enhances tolerance to high-intensity exercise in humans”. J Appl Physiol 107 (4): 1144–55. doi:10.1152/japplphysiol.00722.2009. PMID 19661447. https://semanticscholar.org/paper/a96dcdc337712fdc3bb39aedf67c50361dcc3165. 
  72. ^ Machha A, Schechter AN (2011). “Dietary nitrite and nitrate: a review of potential mechanisms of cardiovascular benefits”. Eur J Nutr 50 (5): 293–303. doi:10.1007/s00394-011-0192-5. PMC 3489477. PMID 21626413. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3489477/. 
  73. ^ http://berkeleytest.com/plant-based.html
  74. ^ Larsen FJ, Ekblom B, Sahlin K, Lundberg JO, Weitzberg E (2006). “Effects of dietary nitrate on blood pressure in healthy volunteers”. N Engl J Med 355 (26): 2792–3. doi:10.1056/nejmc062800. PMID 17192551. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:gih:diva-303. 
  75. ^ a b “Turning DASH Strategy into Reality for Improved Cardio Wellness Outcomes: Part II” (2013年7月25日). December 31, 2021閲覧。
  76. ^ Sobko T, Marcus C, Govoni M, Kamiya S (2010). “Dietary nitrate in Japanese traditional foods lowers diastolic blood pressure in healthy volunteers”. Nitric Oxide 22 (2): 136–40. doi:10.1016/j.niox.2009.10.007. PMID 19887114. 
  77. ^ Webb AJ, Patel N, Loukogeorgakis S, Okorie M, Aboud Z, Misra S, Rashid R, Miall P, Deanfield J, Benjamin N, MacAllister R, Hobbs AJ, Ahluwalia A (2008). “Acute blood pressure lowering, vasoprotective, and antiplatelet properties of dietary nitrate via bioconversion to nitrite”. Hypertension 51 (3): 784–90. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.103523. PMC 2839282. PMID 18250365. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2839282/. 
  78. ^ Kapil V, Milsom AB, Okorie M, Maleki-Toyserkani S, Akram F, Rehman F, Arghandawi S, Pearl V, Benjamin N, Loukogeorgakis S, Macallister R, Hobbs AJ, Webb AJ, Ahluwalia A (2010) Inorganic nitrate supplementation lowers blood pressure in humans: role for nitrite-derived NO" Hypertension 56(2):274-81. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.153536. Erratum in: Hypertension. 2010 Sep;56(3):e37-9.
  79. ^ Ghosh SM, Kapil V, Fuentes-Calvo I, Bubb KJ, Pearl V, Milsom AB, Khambata R, Maleki-Toyserkani S, Yousuf M, Benjamin N, Webb AJ, Caulfield MJ, Hobbs AJ, Ahluwalia A (2013). “Enhanced vasodilator activity of nitrite in hypertension: critical role for erythrocytic xanthine oxidoreductase and translational potential”. Hypertension 61 (5): 1091–102. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.00933. PMID 23589565. 
  80. ^ Kapil V, Haydar SM, Pearl V, Lundberg JO, Weitzberg E, Ahluwalia A (2013). “Physiological role for nitrate-reducing oral bacteria in blood pressure control”. Free Radic Biol Med 55: 93–100. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.11.013. PMC 3605573. PMID 23183324. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3605573/. 
  81. ^ Böttcher MF, Häggström P, Björkstén B, Jenmalm MC (September 2002). “Total and allergen-specific immunoglobulin A levels in saliva in relation to the development of allergy in infants up to 2 years of age”. Clin. Exp. Allergy 32 (9): 1293–8. doi:10.1046/j.1365-2222.2002.01470.x. PMID 12220466. 
  82. ^ Peeters KA, Lamers RJ, Penninks AH (2011). “A search for biomarkers as diagnostic tools for food allergy: a pilot study in peanut-allergic patients”. Int. Arch. Allergy Immunol. 155 (1): 23–30. doi:10.1159/000318654. PMID 21109745. 
  83. ^ Vojdani A, Kashanian A, Vojdani E, Campbell AW (November 2003). “Saliva secretory IgA antibodies against molds and mycotoxins in patients exposed to toxigenic fungi”. Immunopharmacol Immunotoxicol 25 (4): 595–614. doi:10.1081/IPH-120026444. PMID 14686801. 
  84. ^ a b Pink R, Simek J, Vondrakova J (June 2009). “Saliva as a diagnostic medium”. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 153 (2): 103–10. doi:10.5507/bp.2009.017. PMID 19771133. 
  85. ^ Shin JM, Sachs G, Kraut JA (October 2008). “Simple diagnostic tests to detect toxic alcohol intoxications”. Transl Res 152 (4): 194–201. doi:10.1016/j.trsl.2008.07.002. PMC 2615242. PMID 18940722. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2615242/. 
  86. ^ Gubała W, Zuba D (2002). “Saliva as an alternative specimen for alcohol determination in the human body”. Pol J Pharmacol 54 (2): 161–5. PMID 12139114. 
  87. ^ J Anal Toxicol. 2011 Jan;35(1):32-9. Oral fluid is a viable alternative for monitoring drug abuse: detection of drugs in oral fluid by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and comparison to the results from urine samples from patients treated with Methadone or Buprenorphine. Vindenes V, Yttredal B, Oiestad EL, Waal H, Bernard JP, Mørland JG, Christophersen AS. Norwegian Institute of Public Health, Division of Forensic Toxicology and Drug Abuse, P.O. 4404, Nydalen, 0403 Oslo, Norway.
  88. ^ Celec P, Ostaniková D, Skoknová M, Hodosy J, Putz Z, Kúdela M (2009). “Salivary sex hormones during the menstrual cycle”. Endocr. J. 56 (3): 521–3. doi:10.1507/endocrj.k09e-020. PMID 19194049. 
  89. ^ Greenspan’s Basic & Clinical Endocrinology, 8th Ed. Saliva Testing directly measures active steroid hormone levels. 2007.
  90. ^ J Clin Endocrinol Metab. 2010 Dec;95(12):5141-3. Standardization of hormonal assays for the 21st century. Wartofsky L, Handelsman DJ.
  91. ^ Miller CS, Foley JD, Bailey AL (February 2010). “Current developments in salivary diagnostics”. Biomark Med 4 (1): 171–89. doi:10.2217/bmm.09.68. PMC 2857781. PMID 20387312. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2857781/. 

関連項目

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外部リンク

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