富士レビオ

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富士レビオ・ホールディングス株式会社
Fujirebio Holdings, Inc.

種類	株式会社
本社所在地	日本 〒107-0052 東京都港区赤坂1丁目8-1 赤坂インターシティAIR
設立	2017年（平成29年）4月3日
業種	医薬品
法人番号	5011101080082
事業内容	中間持株会社としての戦略立案、子会社の事業管理
代表者	代表取締役社長　石川剛生
純利益	240億2965万8000円 （2024年3月期）
総資産	627億4019万3000円 （2024年3月期）
決算期	3月31日
主要株主	H.U.グループホールディングス株式会社 100%
特記事項：経営指標は、第7期決算公告を参照。

富士レビオ株式会社
Fujirebio Co., Ltd.

本社が入居する赤坂インターシティAIR
種類	株式会社
略称	富士レビオ
本社所在地	日本 〒107-0052 東京都港区赤坂1丁目8-1 赤坂インターシティAIR
設立	2005年（平成17年）7月1日
業種	医薬品
法人番号	7010001094364
事業内容	臨床検査薬、検査用機器の製造、販売および輸出入
代表者	代表取締役社長　藤田健
資本金	42億5290万2860円 （2024年3月31日）
売上高	358億6200万円 （2024年3月期）
営業利益	93億6200万円 （2024年3月期）
経常利益	94億4200万円 （2024年3月期）
純利益	65億5100万円 （2024年3月期）
純資産	269億1000万円 （2024年3月期）
総資産	378億8400万円 （2024年3月期）
従業員数	531名
主要株主	富士レビオ・ホールディングス株式会社 100%
外部リンク	www.fujirebio.co.jp

富士レビオ（ふじレビオ）は、持株会社の富士レビオ・ホールディングス株式会社（英: Fujirebio Holdings, Inc.）や、富士レビオ株式会社（英: Fujirebio Inc.）をはじめ、各社を配する臨床検査事業を展開する日本の企業グループ。H.U.グループホールディングスの連結子会社。

概要

1950年に創業。1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原（TPHA）」を発売して以来、感染症や腫瘍、生活習慣病などの臨床検査薬の提供を担ってきた。

2005年7月に持株会社体制へ移行。初代法人は、みらかホールディングス（現：H.U.グループホールディングス）へ商号変更すると共に、現在の富士レビオは初代法人の臨床検査事業などを引き継いだ二代目法人である。

沿革

参照：

• 1950年12月 - 医薬品の製造・販売を目的に、東京都新宿区下落合4丁目6番7号にて富士臓器製薬株式会社創業。

• 1966年12月 - 診断用薬部門に進出。
• 1970年6月 - 臨床検査センターの関連会社として、東京スペシアルレファレンスラボラトリー（現：エスアールエル）を設立。
• 1970年8月 - 診断用薬の海外での販売活動を開始。
• 1981年1月 - 中華民国台湾省桃園縣に合弁会社として、台富臓器製薬股份有限公司（現：台富製薬股份有限公司。英: Fujirebio Taiwan Inc.）を設立。
• 1983年4月 - 富士レビオ株式会社（初代）に商号変更。
• 1983年9月 - 東京証券取引所第2部市場に株式上場。
• 1987年6月 - 東京証券取引所第1部市場銘柄に指定替え。
• 1987年10月 - アメリカに現地法人として、Fujirebio America, Inc.を設立。
• 1998年11月 - Fujirebio America, Inc.の100%子会社として、Centocor社よりCentocor Diagnostics Pannsylvania社を買収しFujirebio Diagnostics, Inc.へ商号変更。
• 2000年6月 - 医薬事業部門をユーシービージャパンに譲渡。
• 2005年6月 - 委員会等設置会社（現：指名委員会等設置会社）へ移行。
• 2005年7月 - 初代法人の持株会社体制への移行に伴い、同社からの営業部門をすべて承継、富士レビオ株式会社（2代）発足。
• 2006年5月 - 連結子会社のFujirebio Diagnostics, Inc.が、CanAg Diagnostics AB（スウェーデン）の全株式を取得、Fujirebio Diagnostics ABへ商号変更。
• 2008年3月 - 先端生命科学研究所の株式を取得し、子会社化。
• 2008年4月 - Fujirebio Diagnostics, Inc.が、American Biological Technologies, Inc.の全株式を取得。のちに合併。
• 2010年9月 - Innogenetics N.V.（現：Fujirebio Europe N.V.）の全株式を取得し完全子会社化
• 2012年10月 - 東京都新宿区西新宿2丁目1番1号に本店移転
• 2017年4月 - 富士レビオ（2代）の単独株式移転により、富士レビオ・ホールディングス設立。
• 2017年7月 - 親会社の富士レビオHDが、みらかHDの臨床検査薬事業の管理運営業務を承継。
• 2019年6月 - 親会社の富士レビオHDが、臨床検査薬開発のCDMO事業を展開する富士レビオ・ダイアグノスティクス・ジャパンを設立。
• 2023年7月 - 東京都港区赤坂1丁目8-1へ本社移転。

製品情報

化学発光酵素免疫測定システム

1992年に「ルミパルス1200」を発売して以来、化学発光基質AMPPDとフェライト粒子固相を利用した試薬と全自動装置による「ルミパルスシリーズ」の他、「ルミパルスL2400」と「BioMajesty ZERO JCA-ZS050」が融合した「フュージョンプラス」を発売。スタンドアローン専用連結機として人間工学に基づいた設計思想のもと、免疫・生化学検査の簡単操作に成功。

全自動血液凝固線溶装置（STAシリーズ）

血液凝固検査と線溶検査を測定する「STA R Max」と「STA Compact Max」を製造・販売

感染症迅速診断キット

酵素免疫測定法を原理としたイムノクロマトグラフィー法によるカセットタイプ試薬の「エスプラインシリーズ」は、現在、新型コロナウイルスの検査にも活用されている（詳細は H.U.グループホールディングス#新型コロナウイルス関連 を参照）。また、金コロイド標識抗体を用いたイムノクロマトグラフィー法によるスティック或いはカードタイプ試薬の「エルナスシリーズ」を医療機関等向けに提供している。

凝集検査その他

粒子凝集反応（Particle Agglutination）/ 血球凝集反応（Hemagglutination）

ゼラチンを粒型化した人口担体（ゼラチン粒子）や固定したニワトリ赤血球を用いた、PA反応またはHA反応を測定原理とした試薬群。

酵素免疫測定法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）

サンプル中に含まれる微量の測定物質を、酵素標識した抗体又は抗原を用い、抗原抗体反応を利用した測定試薬群。

事業所

参照：

事業所名	所在地
本社	東京都	港区赤坂1丁目8-1　赤坂インターシティAIR
研究開発センター		八王子市小宮町153
八王子第3工場		八王子市石川町935
相模原工場	神奈川県	相模原市中央区田名塩田1丁目3-14
厚木愛川物流センター		愛甲郡愛川町中津4036-1　Landport厚木愛川町6階
十勝帯広工場	北海道	河東郡音更町字音更西3線8番36
旭川工場		旭川市南4条通23丁目1975-167
宇部工場	山口県	宇部市大字善和字牛明203-152　瀬戸原団地

グループ会社

• 富士レビオ・ホールディングス株式会社 - 富士レビオグループの統括
• 富士レビオ株式会社 -  臨床検査機器および試薬メーカー
• 富士レビオ・ダイアグノスティクス・ジャパン株式会社 - 臨床検査或いは試薬業務のCDMO事業
• 株式会社先端生命科学研究所 - バイオテクノロジーを利用した診断薬､医薬品等の研究開発、原料の製造と販売、特許ライセンス
• Fujirebio Diagnostics, Inc.（米国）
• Fujirebio Diagnostics AB（スウェーデン）
• Fujirebio Europe NV（ベルギー）
• Fujirebio Taiwan Inc.（台湾）
• Fujirebio India Private Limited（インド）
• Fujirebio Asia Pacific Pte.Ltd.（シンガポール）
• Fujirebio China Co., Ltd.（中国）

関連項目

• 臨床検査
• H.U.グループ（旧：みらかグループ）
• 新宿三井ビルディング

外部リンク

• 公式ウェブサイト（日本語）
• 公式ウェブサイト（英語）