「消化性潰瘍」の版間の差分
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{{Infobox disease |
{{Infobox disease |
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| Name = 消化性潰瘍 |
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| Image = Benign gastric ulcer 1.jpg |
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| Caption = 胃潰瘍 |
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| DiseasesDB = 9819 |
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| ICD10 = {{ICD10|K|25||k|20}}-{{ICD10|K|27||k|20}} |
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| ICD9 = {{ICD9|531}}-{{ICD9|534}} |
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| eMedicineTopic = 1776 |
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| eMedicine_mult = {{eMedicine2|ped|2341}} |
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| MeshID = D010437 |
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'''消化性潰瘍'''(しょうかせいかいよう、{{lang-en-short|peptic ulcer}})は、[[胃]]の内面、[[小腸]]の最初の部分、ときには[[食道]]下部における[[潰瘍]]を指す<ref name=Na2011>{{cite journal | vauthors = Najm WI | title = Peptic ulcer disease | journal = Primary Care | volume = 38 | issue = 3 | pages = 383–94, vii | date = September 2011 | pmid = 21872087 | doi = 10.1016/j.pop.2011.05.001 }}</ref><ref>{{cite web|title=Definition and Facts for Peptic Ulcer Disease|url=http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/peptic-ulcer/Pages/definition-facts.aspx|website=National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases|access-date=28 February 2015|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20150402194304/http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/peptic-ulcer/Pages/definition-facts.aspx|archive-date=2 April 2015|df=dmy-all}}</ref>。胃の損傷は'''胃潰瘍'''(gastric ulcer)と呼ばれ、腸の最初の部分の潰瘍は'''十二指腸潰瘍'''(duodenal ulcer)と呼ぶ<ref name=Na2011/>。 |
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'''消化性潰瘍'''(しょうかせいかいよう、[[英語|英]]: peptic ulcer)は、主に[[胃酸]]が要因となって生じる[[潰瘍]]のことである。 |
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十二指腸潰瘍の最も一般的な症状は、夜中に目が覚めることで、上腹部痛と下腹部痛があり、食事をすると改善する<ref name=Na2011/>。胃潰瘍では、食べると痛みが悪化することがある<ref>{{cite book|last1=Rao|first1=S. Devaji|title=Clinical Manual of Surgery|date=2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=9788131238714|page=526|url=https://books.google.com/books?id=qTwHBgAAQBAJ&pg=PA526|language=en|df=dmy-all}}</ref> 。痛みはしばしばburning熱感、または鈍い痛みと説明される<ref name=Na2011/>。その他の症状には、[[げっぷ]]、[[嘔吐]]、体重減少、食欲不振などがある<ref name=Na2011/>。高齢者の約3分の1は無症状である<ref name=Na2011/>。合併症には、出血、穿孔、胃の閉塞などがある<ref name=Mil2011/>。出血は症例の15%にも及ぶ<ref name=Mil2011/>。[[胃癌]]等の[[悪性腫瘍]]も潰瘍病変を呈するが本稿では良性の潰瘍について記述する。 |
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[[胃癌]]等の[[悪性腫瘍]]も潰瘍病変を呈するが本稿では良性の潰瘍について記述する。 |
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<!-- Cause and diagnosis --> |
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== 分類 == |
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原因は[[ヘリコバクター・ピロリ]]菌への感染と、[[非ステロイド性抗炎症薬]]が一般的である<ref name=Na2011/>。他のあまり一般的ではない原因には、[[喫煙]]、重い病気による[[ストレス (生体)|ストレス]]、[[ベーチェット病]]、[[ゾリンジャー・エリソン症候群]]、[[クローン病]]、[[肝硬変]]などがある<ref name="Na2011" /><ref name="St2002">{{cite journal | vauthors = Steinberg KP | title = Stress-related mucosal disease in the critically ill patient: risk factors and strategies to prevent stress-related bleeding in the intensive care unit | journal = Critical Care Medicine | volume = 30 | issue = 6 Suppl | pages = S362–4 | date = June 2002 | pmid = 12072662 | doi = 10.1097/00003246-200206001-00005 }}</ref>。高齢者はNSAIDs潰瘍により敏感である<ref name="Na2011" />。診断は症状の問診と、加えて[[上部消化管内視鏡]]検査または[[消化管造影検査]]が一般的である<ref name="Na2011" />。ピロリ菌感染検査は、呼気テスト、血液検査、胃生検などによる<ref name="Na2011" />。鑑別疾患には、胃がん、冠状動脈性心臓病、胃内壁炎症、胆嚢炎などがある<ref name=Na2011/>。 |
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<!-- Prevention and treatment --> |
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食事療法は、潰瘍の原因と予防のいずれにおいても重要な役割を果たさない<ref>{{cite web|title=Eating, Diet, and Nutrition for Peptic Ulcer Disease|url=http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/peptic-ulcer/Pages/eating-diet-nutrition.aspx|website=National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases|access-date=28 February 2015|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20150320061357/http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/peptic-ulcer/Pages/eating-diet-nutrition.aspx|archive-date=20 March 2015|df=dmy-all}}</ref>。治療には、喫煙の中止、NSAIDの使用の中止、アルコールの中止、胃酸を減らすための薬物療法が含まれる<ref name=Na2011/>。酸を減らすために使用される薬剤は通常、[[プロトンポンプ阻害薬]](PPI)または[[H2ブロッカー]]のいずれかであり、最初に4週間の治療が推奨される<ref name=Na2011/>。 H. pyloriによる潰瘍は、アモキシシリン、クラリスロマイシン、PPIなどの薬剤の組み合わせで治療される<ref name=Wang2011/>。抗生物質は耐性が増加しているため、治療が常に効果的とは限らない<ref name=Wang2011>{{cite journal | vauthors = Wang AY, Peura DA | title = The prevalence and incidence of Helicobacter pylori-associated peptic ulcer disease and upper gastrointestinal bleeding throughout the world | journal = Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America | volume = 21 | issue = 4 | pages = 613–35 | date = October 2011 | pmid = 21944414 | doi = 10.1016/j.giec.2011.07.011 }}</ref>。出血性潰瘍は一般に内視鏡によって治療され、開腹手術はそれが成功しない場合にのみである<ref name=Mil2011/>。 |
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<!-- Epidemiology and history--> |
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消化性潰瘍は人口の約4%に存在する<ref name=Na2011/>。 2015年には全世界で約8740万人に新しい潰瘍が見つかっている<ref name=GBD2015Pre>{{cite journal |author = GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators |title = Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 |journal = Lancet |volume = 388 |issue = 10053 |pages = 1545–1602 |date = October 2016 |pmid = 27733282 |pmc = 5055577 |doi = 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 }}</ref>。約10%の人が、人生のある時点で消化性潰瘍を発症する<ref name=Snow2008>{{cite journal |vauthors = Snowden FM |title = Emerging and reemerging diseases: a historical perspective |journal = Immunological Reviews |volume = 225 |issue = 1 |pages = 9–26 |date = October 2008 |pmid = 18837773 |doi = 10.1111/j.1600-065X.2008.00677.x }}</ref>。2015年には消化性潰瘍によって267,500人が死亡したが、1990年の327,000人から減少している<ref name=GBD2015De>{{cite journal |title = Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 |journal = Lancet |volume = 388 |issue = 10053 |pages = 1459–1544 |date = October 2016 |pmid = 27733281 |pmc = 5388903 |doi = 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 |last1 = Wang |first1 = Haidong |last2 = Naghavi |first2 = Mohsen |last3 = Allen |first3 = Christine |last4 = Barber |first4 = Ryan M. |last5 = Bhutta |first5 = Zulfiqar A. |last6 = Carter |first6 = Austin |last7 = Casey |first7 = Daniel C. |last8 = Charlson |first8 = Fiona J. |last9 = Chen |first9 = Alan Zian |last10 = Coates |first10 = Matthew M. |last11 = Coggeshall |first11 = Megan |last12 = Dandona |first12 = Lalit |last13 = Dicker |first13 = Daniel J. |last14 = Erskine |first14 = Holly E. |last15 = Ferrari |first15 = Alize J. |last16 = Fitzmaurice |first16 = Christina |last17 = Foreman |first17 = Kyle |last18 = Forouzanfar |first18 = Mohammad H. |last19 = Fraser |first19 = Maya S. |last20 = Fullman |first20 = Nancy |last21 = Gething |first21 = Peter W. |last22 = Goldberg |first22 = Ellen M. |last23 = Graetz |first23 = Nicholas |last24 = Haagsma |first24 = Juanita A. |last25 = Hay |first25 = Simon I. |last26 = Huynh |first26 = Chantal |last27 = Johnson |first27 = Catherine O. |last28 = Kassebaum |first28 = Nicholas J. |last29 = Kinfu |first29 = Yohannes |last30 = Kulikoff |first30 = Xie Rachel |displayauthors = 29 }}</ref><ref name=GDB2013>{{cite journal |title = Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013 |journal = Lancet |volume = 385 |issue = 9963 |pages = 117–71 |date = January 2015 |pmid = 25530442 |pmc = 4340604 |doi = 10.1016/S0140-6736(14)61682-2 |author1 = GBD 2013 Mortality Causes of Death Collaborators }}</ref>。穿孔性消化性潰瘍の最初の記述は1670年にイギリスの[[ヘンリエッタ・アン・ステュアート|ヘンリエッタ姫]]であった<ref name=Mil2011>{{cite journal |vauthors = Milosavljevic T, Kostić-Milosavljević M, Jovanović I, Krstić M |title = Complications of peptic ulcer disease |journal = Digestive Diseases |volume = 29 |issue = 5 |pages = 491–3 |date = 2011 |pmid = 22095016 |doi = 10.1159/000331517 }}</ref>。 20世紀後半には[[バリー・マーシャル]]と[[ロビン・ウォレン]]により初めて、H. pyloriが消化性潰瘍を引き起こすことを確認され<ref name=Wang2011/>、これにより 2005年にノーベル賞を受賞した<ref name="Nobel">{{cite web|title=The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2005|url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2005/|website=nobelprize.org|publisher=Nobel Media AB|access-date=3 June 2015|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20150512165749/http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2005/|archive-date=12 May 2015|df=dmy-all}}</ref>。 |
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[[File:Duodenal ulcer01.jpg|thumb|十二指腸潰瘍]] |
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[[File:Duodenal ulcer02.jpg|thumb|凝血が付着した十二指腸潰瘍 A2ステージ]] |
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{{TOC limit|3}} |
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== 名称 == |
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潰瘍の生じる部位別に旧来通り以下の通りに称される。 |
潰瘍の生じる部位別に旧来通り以下の通りに称される。 |
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*胃潰瘍(Gastric ulcer or Stomach ulcer) |
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*胃潰瘍(''gastric ulcer、stomach ulcer'') |
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*十二指腸潰瘍(Duodenal ulcer) |
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*[[十二指腸潰瘍]] (''duodenal ulcer'') |
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*食道潰瘍(esophageal ulcer [[胃食道逆流症]]を参照) |
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*食道潰瘍(''esophageal ulcer、''[[胃食道逆流症]]を参照) |
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*[[デュラフォイ潰瘍]]([[フランス語|仏]]:Ulcère de Dieulafoy) |
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*[[デュラフォイ潰瘍]]([[フランス語|仏]]: ''ulcère de Dieulafoy'') |
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:比較的小さな潰瘍であるが大出血を生じる潰瘍として[[1898年]]にフランスの外科医Paul Georges Dieulafoyが報告したもの。粘膜浅層の血管の走行上部にちょうど潰瘍が生じることで、小さく浅い潰瘍でも血管破綻を生じ大出血する潰瘍。 |
:比較的小さな潰瘍であるが大出血を生じる潰瘍として[[1898年]]にフランスの外科医Paul Georges Dieulafoyが報告したもの。粘膜浅層の血管の走行上部にちょうど潰瘍が生じることで、小さく浅い潰瘍でも血管破綻を生じ大出血する潰瘍。 |
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*急性胃粘膜病変 |
*急性胃粘膜病変(AGML:''acute gastric mucosal lesion'') |
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*急性十二指腸粘膜病変 |
*急性十二指腸粘膜病変(ADML:''acute duodenal mucosal lesion'') |
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==徴候と症状== |
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[[File:Gastric Ulcer.png|thumb|upright=1.2|胃潰瘍]] |
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*胃潰瘍 |
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消化性潰瘍の徴候および症状は、以下の1つ以上を含みえる |
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:通常は強酸である[[胃酸]]の分泌に対し、胃内の粘膜は粘膜保護が作用し攻撃因子・防御因子のバランスが保たれている。胃潰瘍は主に、粘膜保護作用の低下によって防御因子が低下することで生じる。 |
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*十二指腸潰瘍 |
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* [[腹痛]]、古典的な[[心窩]]部、食事時間と強く相関する。十二指腸潰瘍の場合、痛みは食事を取ってから約3時間後に現れ、睡眠から患者を目覚めさせる。 |
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:[[ヘリコバクター・ピロリ]](H.Pylori)保菌者が多く、比較的若年者に多い。H.Pyloriが胃前庭部に潜伏し始め、持続的に[[ガストリン]]分泌刺激が促され胃酸分泌過多を生じることによって生じるとされている。十二指腸潰瘍は食前・空腹時に痛みが増悪することが知られているが、摂食刺激によって[[セクレチン]]が分泌されガストリン分泌が抑制され胃酸分泌が少なくなるためと考えられている。 |
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*[[膨満感]]、腹部の膨張感。 |
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*[[流涎]] (逆流による食道の酸を希釈するエピソード後に唾液ラッシュ。これは胃食道逆流症に関連する) |
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* 悪心と嘔吐 |
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* 胃潰瘍による食欲不振と体重減少。 |
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* 十二指腸潰瘍による体重増加。痛みは食べることによって緩和されるため。 |
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* [[吐血]](血液の嘔吐)。胃潰瘍からの直接出血や重度/継続的な嘔吐により、食道が損傷するために発生しうる。 |
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* [[タール便]](ヘモグロビンからの酸化鉄の存在による黒色・悪臭の[[血便]]) |
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*まれに消化性潰瘍は、胃または十二指腸穿穿を引き起こす可能性がある。これは急性腹膜炎と極端な刺すような痛みとなり、<ref>{{cite book | last = Bhat | first = Sriram | name-list-style = vanc | year = 2013 | title = SRB's Manual of Surgery | page = 364 | isbn = 9789350259443 }}</ref>、緊急手術を必要とする。 |
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既往歴に[[胸焼け]]や[[胃食道逆流症]](GERD)や、特定薬の使用があった場合、消化性潰瘍の疑いが高まる。消化性潰瘍に関連する医薬品には[[NSAID]](非ステロイド系抗炎症薬)が含まれる。 |
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上記症状が2週間以上を有する45歳以上の人々では、消化性潰瘍のオッズは、食道胃十二指腸[[内視鏡検査]]による迅速な調査を保証するのに十分高い。 |
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食事に関連する症状のタイミングは、胃潰瘍と十二指腸潰瘍を区別しうるかもしれない。胃潰瘍は食べ物が胃に入るにつれて胃酸発生量が増加するため、食事中に吐き気や嘔吐に関連する上胃痛を与えるだろう。十二指腸潰瘍の痛みは空腹によって悪化するため、食事によって緩和され、これは夜の痛みに関連する<ref name="Angel 2017">{{cite journal | vauthors = Lanas A, Chan FK | title = Peptic ulcer disease | journal = Lancet | volume = 390 | issue = 10094 | pages = 613–624 | date = August 2017 | pmid = 28242110 | doi = 10.1016/S0140-6736(16)32404-7 }}</ref>。 |
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また消化性潰瘍の症状は、潰瘍の位置や年齢によって異なる場合がある。さらに典型的な潰瘍は治癒し再発する傾向があり、その結果痛みは数日と数週間に起こり、その後衰えたり消えたりする<ref name="Peptic Ulcer">{{cite web |url=http://www.merckmanuals.com/home/digestive_disorders/peptic_disorders/peptic_ulcer.html |title=Peptic Ulcer |date=October 2006 |work=Home Health Handbook for Patients & Caregivers |publisher=Merck Manuals |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20111228042709/http://www.merckmanuals.com/home/digestive_disorders/peptic_disorders/peptic_ulcer.html |archive-date=28 December 2011 |df=dmy-all |accessdate=2011-12}}</ref>。小児や高齢者は、合併症が起きなければ通常は症状がない。 |
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30分から3時間程度続く胃の部分の灼熱感、かじり感は、一般的に潰瘍に伴うものである。この痛みは、空腹、消化不良、胸焼けと誤解される可能性がある。痛みは通常は潰瘍によって引き起こされるが、胃酸が潰瘍領域に接触すると、それにより悪化する可能性がある。消化性潰瘍によって引き起こされる痛みは、臍から胸骨までどこでも感じることができ、数分から数時間続く可能性があり、胃が空のときに悪化しうる。また夜間に痛みが燃え上がることもあるし、胃酸を緩衝する食品を食べたり、抗酸薬を服用したりすることで一時的に緩和できることもある<ref>{{cite web|url=http://www.mayoclinic.com/health/peptic-ulcer/ds00242/dsection=symptoms|title=Peptic ulcer|access-date=18 June 2010|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20120214221325/http://www.mayoclinic.com/health/peptic-ulcer/DS00242/DSECTION%3Dsymptoms|archive-date=14 February 2012|df=dmy-all}}</ref>。しかし消化性潰瘍疾患の症状は、すべての患者に異なりうる<ref>{{cite web|url=http://www.ulcerdisease.net/|title=Ulcer Disease Facts and Myths|access-date=18 June 2010|url-status=dead|archive-url=https://web.archive.org/web/20100605040219/http://ulcerdisease.net/|archive-date=5 June 2010|df=dmy-all}}</ref>。 |
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== 要因 == |
== 要因 == |
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リスクファクターは主に胃粘膜保護の減少である防御因子の低下を助長するものであり、以下が知られている。 |
リスクファクターは主に胃粘膜保護の減少である防御因子の低下を助長するものであり、以下が知られている。 |
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*[[飲酒]] |
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=== ヘリコバクター・ピロリ === |
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*[[喫煙]] |
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[[ヘリコバクター・ピロリ]](H. Pylori)保菌者が多く、比較的若年者に多い。H. Pyloriが胃前庭部に潜伏し始め、持続的に[[ガストリン]]分泌刺激が促され胃酸分泌過多を生じることによって生じるとされている。十二指腸潰瘍は食前・空腹時に痛みが増悪することが知られているが、摂食刺激によって[[セクレチン]]が分泌されガストリン分泌が抑制され胃酸分泌が少なくなるためと考えられている。 |
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*[[塩分]] |
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*熱いもの |
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=== NSAID === |
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*[[ストレス]] |
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{{Main|NSAID潰瘍}} |
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*[[コーヒー]]([[カフェイン]]) |
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[[非ステロイド性抗炎症薬]](NSAIDs、''non steroidal anti-inflammatory drugs'')は[[鎮痛薬]]や[[抗血小板剤]]として広く用いられCOX([[シクロオキシゲナーゼ]])という酵素を阻害する作用を有し、このうちCOX-1が阻害されることで胃粘膜防御因子のPGE2([[プロスタグランジン]])産生低下が生じ、潰瘍を生じやすい。[[COX-2]]のみを選択的に阻害するNSAIDsでは比較的生じにくい。 |
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*[[NSAIDs]](非ステロイド系消炎鎮痛薬 Non steroidal anti-inflammatory drugs) |
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:NSAIDsは[[鎮痛薬]]や[[抗血小板剤]]として広く用いられCOX([[シクロオキシゲナーゼ]])という酵素を阻害する作用を有し、このうちCOX-1が阻害されることで胃粘膜防御因子のPGE2([[プロスタグランジン]])産生低下が生じ潰瘍を生じやすいとされている。COX-2のみを選択的に阻害するNSAIDsでは比較的生じにくい。 |
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=== ストレス === |
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[[ストレス (生体)|ストレス]]はストレス潰瘍として、集中治療室での治療を必要とするなどの深刻な健康問題となりえており、消化性潰瘍の原因として認知されている<ref name=St2002/>。 |
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かつては慢性的な生活上のストレスが潰瘍の主な原因であると考えられていたが、これはもはや事実ではない<ref name=Fink2011>{{cite journal | vauthors = Fink G | title = Stress controversies: post-traumatic stress disorder, hippocampal volume, gastroduodenal ulceration* | journal = Journal of Neuroendocrinology | volume = 23 | issue = 2 | pages = 107–17 | date = February 2011 | pmid = 20973838 | doi = 10.1111/j.1365-2826.2010.02089.x }}</ref>。しかしいまだに、それは原因となっていると信じられている<ref name=Fink2011/>。これはストレスは、胃の生理機能に影響をおよぼし、さらにH. pyloriやNSAIDの使用など、他のリスクファクターを高めることが十分に実証されているためであろう<ref>{{cite journal | vauthors = Yeomans ND | title = The ulcer sleuths: The search for the cause of peptic ulcers | journal = Journal of Gastroenterology and Hepatology | volume = 26 Suppl 1 | pages = 35–41 | date = January 2011 | pmid = 21199512 | doi = 10.1111/j.1440-1746.2010.06537.x }}</ref>。 |
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=== 食生活 === |
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[[香辛料|スパイス]]などの食事要因は、20世紀後半まで潰瘍を引き起こすと仮定されていたが、現在は重要性が比較的低いことが示されている<ref>For nearly 100 years, scientists and doctors thought that ulcers were caused by stress, spicy food, and alcohol. Treatment involved [[bed rest]] and a bland diet. Later, researchers added stomach acid to the list of causes and began treating ulcers with antacids. [http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/hpylori/ National Digestive Diseases Information Clearinghouse] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060705194833/http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/hpylori/|date=5 July 2006}}</ref>。[[カフェイン]]と[[コーヒー]]は、一般に潰瘍を引き起こすまたは悪化させると考えられているが、ほとんど効果がないと考えられている<ref>{{cite journal | vauthors = Ryan-Harshman M, Aldoori W | title = How diet and lifestyle affect duodenal ulcers. Review of the evidence | journal = Canadian Family Physician | volume = 50 | pages = 727–32 | date = May 2004 | pmid = 15171675 | pmc = 2214597 }}</ref><ref>{{cite book | first1 = Raphael | last1 = Rubin | first2 = David S. | last2 = Strayer | first3 = Emanuel | last3 = Rubin | name-list-format = vanc | title = Rubin's pathology : clinicopathologic foundations of medicine | publisher = Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins | location = Philadelphia | isbn = 978-1-60547-968-2 | page = 623 | edition = Sixth | date = 2011-02-01 }}</ref>。同様に[[アルコール]]摂取は、H. pylori感染者についてはリスクを増加させることが研究により判明しているが、単体でリスクを増加させるとは考えられていない。H. pylori感染と組み合わされた場合でも、その増加は主要な危険因子と比較してわずかであった<ref name=salih2007>{{cite journal | vauthors = Salih BA, Abasiyanik MF, Bayyurt N, Sander E | title = H pylori infection and other risk factors associated with peptic ulcers in Turkish patients: a retrospective study | journal = World Journal of Gastroenterology | volume = 13 | issue = 23 | pages = 3245–8 | date = June 2007 | pmid = 17589905 | pmc = 4436612 | doi = 10.3748/wjg.v13.i23.3245 }}</ref><ref name='Sonnenberg1981'>{{cite journal | vauthors = Sonnenberg A, Müller-Lissner SA, Vogel E, Schmid P, Gonvers JJ, Peter P, Strohmeyer G, Blum AL | title = Predictors of duodenal ulcer healing and relapse | journal = Gastroenterology | volume = 81 | issue = 6 | pages = 1061–7 | date = December 1981 | pmid = 7026344 | url = http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(81)70048-9/abstract }}</ref>。 |
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=== その他 === |
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*[[ステロイド]] |
*[[ステロイド]] |
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:旧来よりステロイド(一般に[[糖質コルチコイド]]製剤)使用にて消化性潰瘍発症が高くなると言われていたが、近年の[[メタアナリシス]]報告で潰瘍発症の有意差は無いことが指摘され、ステロイドは消化性潰瘍のリスクファクターではないことが証明されてきた。 |
:旧来よりステロイド(一般に[[糖質コルチコイド]]製剤)使用にて消化性潰瘍発症が高くなると言われていたが、近年の[[メタアナリシス]]報告で潰瘍発症の有意差は無いことが指摘され、ステロイドは消化性潰瘍のリスクファクターではないことが証明されてきた。 |
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== |
== 診断 == |
||
=== 鑑別疾患 === |
|||
胃潰瘍・十二指腸潰瘍共に以下の症状が基本となって生じてくる。 |
|||
* [[胃炎]] |
|||
*'''上腹部痛'''・'''心窩部痛'''(いわゆる胃の痛み) |
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* [[胃がん]] |
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:胃潰瘍では食後に腹痛が増悪することが多く、十二指腸潰瘍では食前・空腹時に増悪することが多いとされている。しかし、実際には必ずしもそうではないこともある。 |
|||
* [[胃食道逆流症]] |
|||
*'''黒色便'''・'''吐血''' |
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* [[膵炎]] |
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:胃・十二指腸内に出血した血液が逆流して嘔吐すれば「吐血」ないし酸化を受け黒色に変色した「コーヒー残渣様嘔吐」となって生じ、そのまま便となって出てくる場合は[[血液]]が酸化されて黒色となり「黒色の便」として生じてくる。ただ、[[食道静脈瘤]]・[[マロリー・ワイス症候群]]等の他の上部消化管出血でも同様の症状を呈する。また[[大腸]]や[[小腸]]からの下部消化管からの出血の場合、これを受けないで排出されるため「赤い便・血便」として生じてくる。 |
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* [[ニクズク肝]] |
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*'''腹部の激痛'''・'''筋性防御'''([[腹膜刺激症状]]) |
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* [[胆嚢炎]] |
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:出血していても胃潰瘍・十二指腸潰瘍の腹痛はそこまで強くなく、強い腹痛がある場合は、胃潰瘍・十二指腸潰瘍の穿孔による腹膜刺激症状である場合が多い。 |
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* [[胆石発作]] |
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* [[心筋梗塞]] |
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* [[関連痛]] ([[胸膜炎]]、[[心膜炎]]) |
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* [[上腸間膜動脈症候群]] |
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== 検査 == |
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=== 血液検査 === |
=== 血液検査 === |
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出血があれば[[貧血]](Hb・RBC低下)が認められ、持続消耗性出血による小球性低色素性貧血(MCV低下)を呈してくる場合が多い。大量出血である場合には貧血があっても、MCV低下がみられないこともある。また活動期の出血の場合、胃内に蛋白成分が漏出し蛋白異化による[[尿素窒素]](BUN)が高くなることでBUN/Cr比の上昇が認められ臨床的に出血兆候の指標として用いられる。 |
出血があれば[[貧血]](Hb・RBC低下)が認められ、持続消耗性出血による小球性低色素性貧血(MCV低下)を呈してくる場合が多い。大量出血である場合には貧血があっても、MCV低下がみられないこともある。また活動期の出血の場合、胃内に蛋白成分が漏出し蛋白異化による[[尿素窒素]](BUN)が高くなることでBUN/Cr比の上昇が認められ臨床的に出血兆候の指標として用いられる。 |
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=== 内視鏡検査 === |
=== 内視鏡検査 === |
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[[Image:Gastric Ulcer Antrum.jpg|thumb|right|胃前庭部の多発胃潰瘍。潰瘍表面を覆うのは「白苔」と呼ばれる[[壊死]]物質。]] |
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胃潰瘍・十二指腸潰瘍の診断・治療において[[上部消化管内視鏡]]が基本となってくる。他の消化管病変の精査・鑑別も含めて、一般的に広く行われる。同時に治療も行える利点がある。 |
胃潰瘍・十二指腸潰瘍の診断・治療において[[上部消化管内視鏡]]が基本となってくる。他の消化管病変の精査・鑑別も含めて、一般的に広く行われる。同時に治療も行える利点がある。 |
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=== 消化管造影検査 === |
=== 消化管造影検査 === |
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いわゆる「[[胃透視]] |
いわゆる「[[消化管造影検査|胃透視]](MDL)」は旧来より広く行われている。所見から消化性単純潰瘍が疑わしい場合に、精査として行われることはほとんどなく、上記の内視鏡検査が行われる。[[悪性腫瘍]]に付随する潰瘍病変である場合には、病変の位置や大きさが、上部消化管内視鏡検査よりも客観的に描出できるため、内視鏡検査の後であっても行われることが多い。 |
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Image:Gastric Ulcer Antrum.jpg|胃前庭部の多発胃潰瘍。潰瘍表面を覆うのは「白苔」と呼ばれる[[壊死]]物質。 |
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== 分類 == |
=== 分類 === |
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胃潰瘍・十二指腸潰瘍ともに[[内視鏡]]所見から以下の分類を用いて評価することが多い。 |
胃潰瘍・十二指腸潰瘍ともに[[内視鏡]]所見から以下の分類を用いて評価することが多い。 |
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=== 崎田分類 === |
==== 崎田分類 ==== |
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潰瘍の治癒状態を分類したもの。[[1961年]]に[[国立がんセンター]]の |
潰瘍の治癒状態を分類したもの。[[1961年]]に[[国立がんセンター]]の[[﨑田隆夫]](後に[[筑波大学]]教授)・大森皓次・三輪剛(後に[[東海大学]]教授)等が作成したもの。元々は[[内視鏡]]観察ではなく当時の主流である「胃透視画像(バリウム造影)」から提唱されたものであるが、[[内視鏡]]観察が広く行われるようになってきた現在でも広く用いられている。 |
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*活動期 |
*活動期(''active stage''):潰瘍辺縁の浮腫像・厚い潰瘍白苔がある時期 |
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**A1:出血や血液の付着した潰瘍底はやや汚い白苔の状態 |
**A1:出血や血液の付着した潰瘍底はやや汚い白苔の状態 |
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**A2:潰瘍底はきれいな厚い白苔の状態 潰瘍辺縁の浮腫像は改善してくる時期 |
**A2:潰瘍底はきれいな厚い白苔の状態 潰瘍辺縁の浮腫像は改善してくる時期 |
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*治癒過程期 |
*治癒過程期(''healing stage''):潰瘍辺縁の浮腫像の消失・壁集中像・再生上皮の出現が見られてくる時期 |
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**H1:再生上皮が少し出現している(潰瘍の50%以下) |
**H1:再生上皮が少し出現している(潰瘍の50%以下) |
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**H2:再生上皮に多く覆われてきている(潰瘍の50%以上) |
**H2:再生上皮に多く覆われてきている(潰瘍の50%以上) |
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*瘢痕期 |
*瘢痕期(''scar stage''):潰瘍白苔が消失した時期 |
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**S1:赤色瘢痕 |
**S1:赤色瘢痕 |
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**S2:白色瘢痕 |
**S2:白色瘢痕 |
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=== Forrest分類 === |
==== Forrest分類 ==== |
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潰瘍の出血状態を分類したもの。[[1974年]]にJohn Forrestが |
潰瘍の出血状態を分類したもの。[[1974年]]にJohn Forrestが『[[ランセット]]』に発表したもの。現在は、Walter Heldweinによる下記改変版が広く用いられている。 |
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*Active bleeding(活動性出血) |
* Active bleeding(活動性出血) |
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**Ia:Spurting bleed(噴出性出血) |
** Ia:Spurting bleed(噴出性出血) |
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**Ib:Oozing bleed(漏出性出血) |
** Ib:Oozing bleed(漏出性出血) |
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*Recent bleeding(最近の出血) |
* Recent bleeding(最近の出血) |
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**IIa:Non-bleeding visible vessel(出血の無い露出血管) |
** IIa:Non-bleeding visible vessel(出血の無い露出血管) |
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**IIb:Adherent blood clot・Black base(凝血塊の付着・黒色潰瘍底) |
** IIb:Adherent blood clot・Black base(凝血塊の付着・黒色潰瘍底) |
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*No bleeding(出血無し) |
* No bleeding(出血無し) |
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**III:Lesion without stigmata of recent bleeding(最近の出血所見の無い病変) |
** III:Lesion without stigmata of recent bleeding(最近の出血所見の無い病変) |
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==予防== |
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NSAIDsを服用している(かつ心血管リスクが低い人)の消化性潰瘍疾患は、[[プロトンポンプ阻害薬]](PPI)、[[H2ブロッカー]]、[[ミソプロストール]]の服用で予防できる<ref name="Angel 2017" />。COX-2阻害型のNSAIDにすることは、非選択性NSAIDと比較して潰瘍発生率を下げうる<ref name="Angel 2017"/>。 PPIは消化性潰瘍予防において最もよく使用されている薬剤である<ref name="Angel 2017"/>。H2ブロッカーはNSAIDs服用者の胃出血を予防できるという根拠はない<ref name="Angel 2017"/>。ミソプロストールは消化性潰瘍予防に有効だが、一方で流産を促進し胃腸障害を引き起こすという特性から、その使用は限定されている<ref name="Angel 2017"/>。心血管リスクが高い人には、[[ナプロキセン]]とPPIが有用である<ref name="Angel 2017"/>。その他、低量の[[アスピリン]]、[[セレコキシブ]]、PPIも使用可能である<ref name="Angel 2017"/>。 |
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== 治療 == |
== 治療 == |
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:*clip止血 |
:*clip止血 |
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:*局注止血 |
:*局注止血 |
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:**エピネフリン添加高張食塩水 |
:**エピネフリン添加高張食塩水(HSE:''hypertonic saline-epinephrine'') |
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:**純エタノール |
:**純エタノール |
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:*高周波凝固止血 |
:*高周波凝固止血 |
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:*APC(''argon plasma coagulation'')止血 |
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:稀に[[内視鏡]]的な止血困難な症例は腹部血管カテーテル検査によって出血血管の塞栓術(IVR)が施行されたり、または[[手術]](胃切開+出血血管縫合止血術+潰瘍縫縮術)が施行される場合もある。 |
:稀に[[内視鏡]]的な止血困難な症例は腹部血管カテーテル検査によって出血血管の塞栓術(IVR)が施行されたり、または[[手術]](胃切開+出血血管縫合止血術+潰瘍縫縮術)が施行される場合もある。 |
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*胃潰瘍・十二指腸潰瘍穿孔 |
*胃潰瘍・十二指腸潰瘍穿孔 |
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:潰瘍穿孔を来たした場合、消化管穿孔として腹膜炎発症のコントロールが重要となってくる。 |
:潰瘍穿孔を来たした場合、消化管穿孔として腹膜炎発症のコントロールが重要となってくる。 |
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:基本的に絶食・輸液管理・胃管挿入・[[抗菌薬]]投与による保存的加療にて穿孔が自然閉鎖し軽快することも多いが、穿孔が巨大であったり[[腹膜炎]]が生じていたりするようであれば[[手術]](穿孔部縫合術+[[大網膜|大網]]被覆術+腹腔内洗浄)が行われる。 |
:基本的に絶食・輸液管理・胃管挿入・[[抗菌薬]]投与による保存的加療にて穿孔が自然閉鎖し軽快することも多いが、穿孔が巨大であったり[[腹膜炎]]が生じていたりするようであれば[[手術]](穿孔部縫合術+[[大網膜|大網]]被覆術+腹腔内洗浄)が行われる。 |
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=== ''H. pylori''除菌 === |
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[[ヘリコバクター・ピロリ]]を保有している場合、再発予防として除菌療法を行うことが推奨されている。 |
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{{Main|ヘリコバクター・ピロリ}} |
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=== 薬物治療 === |
=== 薬物治療 === |
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消化性潰瘍の治療としては[[胃切除術]]が施行されてきたが、抗潰瘍薬の開発と共に、消化性潰瘍の治療は、以下の経口内服薬での治療が基本となっている。 |
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*[[胃酸]]分泌抑制薬 |
*[[胃酸]]分泌抑制薬 |
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**[[ボノプラザン]] |
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**[[プロトンポンプ阻害薬]] |
**[[プロトンポンプ阻害薬]] |
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**[[ヒスタミンH2受容体拮抗薬]] |
**[[ヒスタミンH2受容体拮抗薬]] |
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**[[炭酸水素ナトリウム]] |
**[[炭酸水素ナトリウム]] |
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==疫学== |
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=== H.Pylori除菌 === |
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[[File:Peptic ulcer disease world map-Deaths per million persons-WHO2012.svg|thumb|upright=1.3|人口百万あたり死者数(2012年) {{refbegin|3}}{{legend|#ffff20|0-7}}{{legend|#ffe820|8-11}}{{legend|#ffd820|12-16}}{{legend|#ffc020|17-19}}{{legend|#ffa020|20-25}}{{legend|#ff9a20|26-32}}{{legend|#f08015|33-40}}{{legend|#e06815|41-53}}{{legend|#d85010|54-72}}{{legend|#d02010|73-132}}{{refend}}]] |
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[[ヘリコバクター・ピロリ]]を保有している場合、再発予防として除菌療法を行うことが推奨されている。 |
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[[File:peptic ulcer disease world map - DALY - WHO2004.svg|thumb|upright=1.3|人口10万あたりのDALY(2004年)<ref>{{cite web |url=https://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates_country/en/index.html |title=WHO Disease and injury country estimates |year=2009 |work=World Health Organization |access-date=11 November 2009 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20091111101009/http://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates_country/en/index.html |archive-date=11 November 2009 |df=dmy-all }}</ref>{{refbegin|2}} |
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{{Main|ヘリコバクター・ピロリ}} |
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消化性潰瘍の生涯発症リスクは約5%~10%<ref name=Snow2008/><ref name="Angel 2017"/>、 |
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年間では0.1%~0.3%である<ref name="Angel 2017" /> |
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死亡者数は2013年には301,000人となり、1990年の327,000人から減少している<ref name="GDB2013"/> |
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消化性潰瘍は、20世紀末の疫学進歩によって発生率が著しく低下するまで、罹患率と死亡率に多大な影響を及ぼしていた。消化性潰瘍病の発生率が低下した理由は、有効な新しい薬物療法や制酸剤の開発、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の合理的な使用と考えられている<ref name="Angel 2017"/>。 |
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{{-}} |
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== 脚注 == |
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{{脚注ヘルプ}} |
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== 関連項目 == |
== 関連項目 == |
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*[[ |
* [[NSAID潰瘍]] |
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* [[消化器学]] |
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== 外部リンク == |
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* 消化性潰瘍に関係する短編映画 - 何れも[[小林米作|ヨネ・プロダクション]]が制作。『[[科学映像館]]』より |
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** [https://www.kagakueizo.org/create/yoneproduction/136/ 『脳と潰瘍』(1971年)] - [[藤沢薬品工業]](現・[[アステラス製薬]])が企画。 |
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** [https://www.kagakueizo.org/create/yoneproduction/166/ 『潰瘍の成因と治療-シメチジンの役割-』(1983年)] - [[グラクソ・スミスクライン|スミスクライン]]と藤沢薬品工業(現・アステラス製薬)が企画。 |
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{{Normdaten}} |
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[[Category:消化器病|しようかせいかいよう]] |
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{{デフォルトソート:しようかせいかいよう}} |
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[[Category:消化器病]] |
2024年8月7日 (水) 00:51時点における最新版
消化性潰瘍 | |
---|---|
胃潰瘍 | |
概要 | |
診療科 | 消化器学 |
分類および外部参照情報 | |
ICD-10 | K25-K27 |
ICD-9-CM | 531-534 |
DiseasesDB | 9819 |
eMedicine | med/1776 ped/2341 |
MeSH | D010437 |
消化性潰瘍(しょうかせいかいよう、英: peptic ulcer)は、胃の内面、小腸の最初の部分、ときには食道下部における潰瘍を指す[1][2]。胃の損傷は胃潰瘍(gastric ulcer)と呼ばれ、腸の最初の部分の潰瘍は十二指腸潰瘍(duodenal ulcer)と呼ぶ[1]。
十二指腸潰瘍の最も一般的な症状は、夜中に目が覚めることで、上腹部痛と下腹部痛があり、食事をすると改善する[1]。胃潰瘍では、食べると痛みが悪化することがある[3] 。痛みはしばしばburning熱感、または鈍い痛みと説明される[1]。その他の症状には、げっぷ、嘔吐、体重減少、食欲不振などがある[1]。高齢者の約3分の1は無症状である[1]。合併症には、出血、穿孔、胃の閉塞などがある[4]。出血は症例の15%にも及ぶ[4]。胃癌等の悪性腫瘍も潰瘍病変を呈するが本稿では良性の潰瘍について記述する。
原因はヘリコバクター・ピロリ菌への感染と、非ステロイド性抗炎症薬が一般的である[1]。他のあまり一般的ではない原因には、喫煙、重い病気によるストレス、ベーチェット病、ゾリンジャー・エリソン症候群、クローン病、肝硬変などがある[1][5]。高齢者はNSAIDs潰瘍により敏感である[1]。診断は症状の問診と、加えて上部消化管内視鏡検査または消化管造影検査が一般的である[1]。ピロリ菌感染検査は、呼気テスト、血液検査、胃生検などによる[1]。鑑別疾患には、胃がん、冠状動脈性心臓病、胃内壁炎症、胆嚢炎などがある[1]。
食事療法は、潰瘍の原因と予防のいずれにおいても重要な役割を果たさない[6]。治療には、喫煙の中止、NSAIDの使用の中止、アルコールの中止、胃酸を減らすための薬物療法が含まれる[1]。酸を減らすために使用される薬剤は通常、プロトンポンプ阻害薬(PPI)またはH2ブロッカーのいずれかであり、最初に4週間の治療が推奨される[1]。 H. pyloriによる潰瘍は、アモキシシリン、クラリスロマイシン、PPIなどの薬剤の組み合わせで治療される[7]。抗生物質は耐性が増加しているため、治療が常に効果的とは限らない[7]。出血性潰瘍は一般に内視鏡によって治療され、開腹手術はそれが成功しない場合にのみである[4]。
消化性潰瘍は人口の約4%に存在する[1]。 2015年には全世界で約8740万人に新しい潰瘍が見つかっている[8]。約10%の人が、人生のある時点で消化性潰瘍を発症する[9]。2015年には消化性潰瘍によって267,500人が死亡したが、1990年の327,000人から減少している[10][11]。穿孔性消化性潰瘍の最初の記述は1670年にイギリスのヘンリエッタ姫であった[4]。 20世紀後半にはバリー・マーシャルとロビン・ウォレンにより初めて、H. pyloriが消化性潰瘍を引き起こすことを確認され[7]、これにより 2005年にノーベル賞を受賞した[12]。
名称
[編集]潰瘍の生じる部位別に旧来通り以下の通りに称される。
- 胃潰瘍(gastric ulcer、stomach ulcer)
- 十二指腸潰瘍 (duodenal ulcer)
- 食道潰瘍(esophageal ulcer、胃食道逆流症を参照)
- デュラフォイ潰瘍(仏: ulcère de Dieulafoy)
- 比較的小さな潰瘍であるが大出血を生じる潰瘍として1898年にフランスの外科医Paul Georges Dieulafoyが報告したもの。粘膜浅層の血管の走行上部にちょうど潰瘍が生じることで、小さく浅い潰瘍でも血管破綻を生じ大出血する潰瘍。
- 急性胃粘膜病変(AGML:acute gastric mucosal lesion)
- 急性十二指腸粘膜病変(ADML:acute duodenal mucosal lesion)
徴候と症状
[編集]消化性潰瘍の徴候および症状は、以下の1つ以上を含みえる
- 腹痛、古典的な心窩部、食事時間と強く相関する。十二指腸潰瘍の場合、痛みは食事を取ってから約3時間後に現れ、睡眠から患者を目覚めさせる。
- 膨満感、腹部の膨張感。
- 流涎 (逆流による食道の酸を希釈するエピソード後に唾液ラッシュ。これは胃食道逆流症に関連する)
- 悪心と嘔吐
- 胃潰瘍による食欲不振と体重減少。
- 十二指腸潰瘍による体重増加。痛みは食べることによって緩和されるため。
- 吐血(血液の嘔吐)。胃潰瘍からの直接出血や重度/継続的な嘔吐により、食道が損傷するために発生しうる。
- タール便(ヘモグロビンからの酸化鉄の存在による黒色・悪臭の血便)
- まれに消化性潰瘍は、胃または十二指腸穿穿を引き起こす可能性がある。これは急性腹膜炎と極端な刺すような痛みとなり、[13]、緊急手術を必要とする。
既往歴に胸焼けや胃食道逆流症(GERD)や、特定薬の使用があった場合、消化性潰瘍の疑いが高まる。消化性潰瘍に関連する医薬品にはNSAID(非ステロイド系抗炎症薬)が含まれる。
上記症状が2週間以上を有する45歳以上の人々では、消化性潰瘍のオッズは、食道胃十二指腸内視鏡検査による迅速な調査を保証するのに十分高い。
食事に関連する症状のタイミングは、胃潰瘍と十二指腸潰瘍を区別しうるかもしれない。胃潰瘍は食べ物が胃に入るにつれて胃酸発生量が増加するため、食事中に吐き気や嘔吐に関連する上胃痛を与えるだろう。十二指腸潰瘍の痛みは空腹によって悪化するため、食事によって緩和され、これは夜の痛みに関連する[14]。
また消化性潰瘍の症状は、潰瘍の位置や年齢によって異なる場合がある。さらに典型的な潰瘍は治癒し再発する傾向があり、その結果痛みは数日と数週間に起こり、その後衰えたり消えたりする[15]。小児や高齢者は、合併症が起きなければ通常は症状がない。
30分から3時間程度続く胃の部分の灼熱感、かじり感は、一般的に潰瘍に伴うものである。この痛みは、空腹、消化不良、胸焼けと誤解される可能性がある。痛みは通常は潰瘍によって引き起こされるが、胃酸が潰瘍領域に接触すると、それにより悪化する可能性がある。消化性潰瘍によって引き起こされる痛みは、臍から胸骨までどこでも感じることができ、数分から数時間続く可能性があり、胃が空のときに悪化しうる。また夜間に痛みが燃え上がることもあるし、胃酸を緩衝する食品を食べたり、抗酸薬を服用したりすることで一時的に緩和できることもある[16]。しかし消化性潰瘍疾患の症状は、すべての患者に異なりうる[17]。
要因
[編集]リスクファクターは主に胃粘膜保護の減少である防御因子の低下を助長するものであり、以下が知られている。
ヘリコバクター・ピロリ
[編集]ヘリコバクター・ピロリ(H. Pylori)保菌者が多く、比較的若年者に多い。H. Pyloriが胃前庭部に潜伏し始め、持続的にガストリン分泌刺激が促され胃酸分泌過多を生じることによって生じるとされている。十二指腸潰瘍は食前・空腹時に痛みが増悪することが知られているが、摂食刺激によってセクレチンが分泌されガストリン分泌が抑制され胃酸分泌が少なくなるためと考えられている。
NSAID
[編集]非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs、non steroidal anti-inflammatory drugs)は鎮痛薬や抗血小板剤として広く用いられCOX(シクロオキシゲナーゼ)という酵素を阻害する作用を有し、このうちCOX-1が阻害されることで胃粘膜防御因子のPGE2(プロスタグランジン)産生低下が生じ、潰瘍を生じやすい。COX-2のみを選択的に阻害するNSAIDsでは比較的生じにくい。
ストレス
[編集]ストレスはストレス潰瘍として、集中治療室での治療を必要とするなどの深刻な健康問題となりえており、消化性潰瘍の原因として認知されている[5]。
かつては慢性的な生活上のストレスが潰瘍の主な原因であると考えられていたが、これはもはや事実ではない[18]。しかしいまだに、それは原因となっていると信じられている[18]。これはストレスは、胃の生理機能に影響をおよぼし、さらにH. pyloriやNSAIDの使用など、他のリスクファクターを高めることが十分に実証されているためであろう[19]。
食生活
[編集]スパイスなどの食事要因は、20世紀後半まで潰瘍を引き起こすと仮定されていたが、現在は重要性が比較的低いことが示されている[20]。カフェインとコーヒーは、一般に潰瘍を引き起こすまたは悪化させると考えられているが、ほとんど効果がないと考えられている[21][22]。同様にアルコール摂取は、H. pylori感染者についてはリスクを増加させることが研究により判明しているが、単体でリスクを増加させるとは考えられていない。H. pylori感染と組み合わされた場合でも、その増加は主要な危険因子と比較してわずかであった[23][24]。
その他
[編集]- 旧来よりステロイド(一般に糖質コルチコイド製剤)使用にて消化性潰瘍発症が高くなると言われていたが、近年のメタアナリシス報告で潰瘍発症の有意差は無いことが指摘され、ステロイドは消化性潰瘍のリスクファクターではないことが証明されてきた。
診断
[編集]鑑別疾患
[編集]血液検査
[編集]出血があれば貧血(Hb・RBC低下)が認められ、持続消耗性出血による小球性低色素性貧血(MCV低下)を呈してくる場合が多い。大量出血である場合には貧血があっても、MCV低下がみられないこともある。また活動期の出血の場合、胃内に蛋白成分が漏出し蛋白異化による尿素窒素(BUN)が高くなることでBUN/Cr比の上昇が認められ臨床的に出血兆候の指標として用いられる。
内視鏡検査
[編集]胃潰瘍・十二指腸潰瘍の診断・治療において上部消化管内視鏡が基本となってくる。他の消化管病変の精査・鑑別も含めて、一般的に広く行われる。同時に治療も行える利点がある。
消化管造影検査
[編集]いわゆる「胃透視(MDL)」は旧来より広く行われている。所見から消化性単純潰瘍が疑わしい場合に、精査として行われることはほとんどなく、上記の内視鏡検査が行われる。悪性腫瘍に付随する潰瘍病変である場合には、病変の位置や大きさが、上部消化管内視鏡検査よりも客観的に描出できるため、内視鏡検査の後であっても行われることが多い。
分類
[編集]胃潰瘍・十二指腸潰瘍ともに内視鏡所見から以下の分類を用いて評価することが多い。
崎田分類
[編集]潰瘍の治癒状態を分類したもの。1961年に国立がんセンターの﨑田隆夫(後に筑波大学教授)・大森皓次・三輪剛(後に東海大学教授)等が作成したもの。元々は内視鏡観察ではなく当時の主流である「胃透視画像(バリウム造影)」から提唱されたものであるが、内視鏡観察が広く行われるようになってきた現在でも広く用いられている。
- 活動期(active stage):潰瘍辺縁の浮腫像・厚い潰瘍白苔がある時期
- A1:出血や血液の付着した潰瘍底はやや汚い白苔の状態
- A2:潰瘍底はきれいな厚い白苔の状態 潰瘍辺縁の浮腫像は改善してくる時期
- 治癒過程期(healing stage):潰瘍辺縁の浮腫像の消失・壁集中像・再生上皮の出現が見られてくる時期
- H1:再生上皮が少し出現している(潰瘍の50%以下)
- H2:再生上皮に多く覆われてきている(潰瘍の50%以上)
- 瘢痕期(scar stage):潰瘍白苔が消失した時期
- S1:赤色瘢痕
- S2:白色瘢痕
Forrest分類
[編集]潰瘍の出血状態を分類したもの。1974年にJohn Forrestが『ランセット』に発表したもの。現在は、Walter Heldweinによる下記改変版が広く用いられている。
- Active bleeding(活動性出血)
- Ia:Spurting bleed(噴出性出血)
- Ib:Oozing bleed(漏出性出血)
- Recent bleeding(最近の出血)
- IIa:Non-bleeding visible vessel(出血の無い露出血管)
- IIb:Adherent blood clot・Black base(凝血塊の付着・黒色潰瘍底)
- No bleeding(出血無し)
- III:Lesion without stigmata of recent bleeding(最近の出血所見の無い病変)
予防
[編集]NSAIDsを服用している(かつ心血管リスクが低い人)の消化性潰瘍疾患は、プロトンポンプ阻害薬(PPI)、H2ブロッカー、ミソプロストールの服用で予防できる[14]。COX-2阻害型のNSAIDにすることは、非選択性NSAIDと比較して潰瘍発生率を下げうる[14]。 PPIは消化性潰瘍予防において最もよく使用されている薬剤である[14]。H2ブロッカーはNSAIDs服用者の胃出血を予防できるという根拠はない[14]。ミソプロストールは消化性潰瘍予防に有効だが、一方で流産を促進し胃腸障害を引き起こすという特性から、その使用は限定されている[14]。心血管リスクが高い人には、ナプロキセンとPPIが有用である[14]。その他、低量のアスピリン、セレコキシブ、PPIも使用可能である[14]。
治療
[編集]緊急治療
[編集]出血病変・穿孔病変に対しては以下の緊急処置が行われる。
- 出血性胃潰瘍・十二指腸潰瘍
- 潰瘍からの出血兆候を認める場合、以下の上部消化管内視鏡による内視鏡的止血術が行われる。
- clip止血
- 局注止血
- エピネフリン添加高張食塩水(HSE:hypertonic saline-epinephrine)
- 純エタノール
- 高周波凝固止血
- APC(argon plasma coagulation)止血
- 稀に内視鏡的な止血困難な症例は腹部血管カテーテル検査によって出血血管の塞栓術(IVR)が施行されたり、または手術(胃切開+出血血管縫合止血術+潰瘍縫縮術)が施行される場合もある。
- 胃潰瘍・十二指腸潰瘍穿孔
- 潰瘍穿孔を来たした場合、消化管穿孔として腹膜炎発症のコントロールが重要となってくる。
- 基本的に絶食・輸液管理・胃管挿入・抗菌薬投与による保存的加療にて穿孔が自然閉鎖し軽快することも多いが、穿孔が巨大であったり腹膜炎が生じていたりするようであれば手術(穿孔部縫合術+大網被覆術+腹腔内洗浄)が行われる。
H. pylori除菌
[編集]ヘリコバクター・ピロリを保有している場合、再発予防として除菌療法を行うことが推奨されている。
薬物治療
[編集]消化性潰瘍の治療としては胃切除術が施行されてきたが、抗潰瘍薬の開発と共に、消化性潰瘍の治療は、以下の経口内服薬での治療が基本となっている。
疫学
[編集]消化性潰瘍の生涯発症リスクは約5%~10%[9][14]、 年間では0.1%~0.3%である[14] 死亡者数は2013年には301,000人となり、1990年の327,000人から減少している[11]
消化性潰瘍は、20世紀末の疫学進歩によって発生率が著しく低下するまで、罹患率と死亡率に多大な影響を及ぼしていた。消化性潰瘍病の発生率が低下した理由は、有効な新しい薬物療法や制酸剤の開発、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の合理的な使用と考えられている[14]。
脚注
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- ^ “WHO Disease and injury country estimates”. World Health Organization (2009年). 11 November 2009時点のオリジナルよりアーカイブ。11 November 2009閲覧。
関連項目
[編集]外部リンク
[編集]- 消化性潰瘍に関係する短編映画 - 何れもヨネ・プロダクションが制作。『科学映像館』より
- 『脳と潰瘍』(1971年) - 藤沢薬品工業(現・アステラス製薬)が企画。
- 『潰瘍の成因と治療-シメチジンの役割-』(1983年) - スミスクラインと藤沢薬品工業(現・アステラス製薬)が企画。