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2,3-ジメチルブタン
	IUPAC名 2,3-Dimethylbutane
	別称 23DMB
識別情報
CAS登録番号	79-29-8
PubChem	6589
ChemSpider	6340
EC番号	201-193-6
国連/北米番号	2457
MeSH	2,3-dimethylbutane
RTECS番号	EJ9350000
バイルシュタイン	1730737
	SMILES CC(C)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C6H14/c1-5(2)6(3)4/h5-6H,1-4H3 Key: ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C6H14
モル質量	86.18 g mol−1
示性式	(CH3)2CHCH(CH3)2
外観	無色透明の液体
嗅覚閾値	130ppm
密度	662 mg mL−1
融点	-136～-124℃
沸点	57.9～58.3℃
水への溶解度	23.8mg/L (25℃)
有機溶媒への溶解度	アセトンに易溶; エーテル、エタノールに可溶
蒸気圧	26.1 kPa (at 21.1 °C)
kH	7.6 nmol Pa−1 kg−1
屈折率 (nD)	1.375
熱化学
標準生成熱 ΔfHo	−208.0–−206.0 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo	−4.1558–−4.1540 MJ mol−1
標準モルエントロピー So	278.85 J K−1 mol−1
標準定圧モル比熱, Cpo	189.02 J K−1 mol−1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	DANGER
Hフレーズ	H225, H304, H315, H336, H411
Pフレーズ	P210, P261, P273, P301+310, P331
EU分類	F Xn N
EU Index	601-007-00-7
Rフレーズ	R11, R38, R65, R67, R51/53
Sフレーズ	(S2), S16, S29, S33
引火点	−29 °C (−20 °F; 244 K)
発火点	420 °C (788 °F; 693 K)
爆発限界	1.2–7.7%
許容曝露限界	none
関連する物質
関連するアルカン	ネオペンタン; 2,2-ジメチルブタン; トリプタン; テトラメチルブタン; テトラエチルメタン; 2,2,4-トリメチルペンタン; 2,3,3-トリメチルペンタン; 2,3,4-トリメチルペンタン; テトラ-tert-ブチルメタン;
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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2021年4月16日 (金) 09:33時点における版

2,3-ジメチルブタン（英: 2,2-Dimethylbutane）は、化学式C₆H₁₄（示性式 (CH₃)₂CHCH(CH₃)₂）で表されるアルカンで、ヘキサンの構造異性体の一種である。ジイソプロピルの別名で知られる。

製造

ジエチルエーテルの存在下で、ヨウ化イソプロピルをナトリウムで還元することによって得ることができる。ドイツの化学者カールショールレマー（英語版）が最初にこの経路で合成した^[4]。

安全性

日本の消防法では、危険物第4類第1石油類（非水溶性）に区分される^[2]。

出典

^ “2,3-dimethylbutane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2012年3月10日閲覧。
^ ^a ^b ^c 2,3-ジメチルブタン（東京化成工業）
^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0323
^ [Seite 43, p. 43, - Google ブックス Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31] (ドイツ語), 1868 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

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[1] “2,3-dimethylbutane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2012年3月10日閲覧。

[tci-2] 2,3-ジメチルブタン（東京化成工業）

[3] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0323

[Zeitschrift-4] [Seite 43, p. 43, - Google ブックス Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31] (ドイツ語), 1868 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

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 == 製造 ==
-[[ジエチルエーテル]]の存在下で、[[ヨウ化イソプロピル]]を[[ナトリウム]]で還元することによって得ることができる。ドイツの化学者{{仮リンク|カールショールレマー|en|Carl_Schorlemmer}}が最初にこの経路で合成した<ref name="Zeitschrift">{{Literatur | Autor = | Titel = Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31 | Verlag = | ISBN = | Jahr = 1868 | Online = {{Google Buch | BuchID = cHc5AAAAcAAJ | Linktext = Seite 43 | Seite = 43 }} }}</ref>。
+[[ジエチルエーテル]]の存在下で、[[ヨウ化イソプロピル]]を[[ナトリウム]]で還元することによって得ることができる。ドイツの化学者{{仮リンク|カールショールレマー|en|Carl_Schorlemmer}}が最初にこの経路で合成した<ref name="Zeitschrift">{{citation2|title=Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31|year=1868|language=de|url={{Google Buch | BuchID = cHc5AAAAcAAJ | Linktext = Seite 43 | Seite = 43 }}
+}}</ref>。
 == 安全性 ==