「2,3-ジメチルブタン」の版間の差分
削除された内容 追加された内容
m Sorry, revert error made by bot タグ: 取り消し |
m Bot作業依頼: 翻訳用出典テンプレートのsubst展開 (Template:Literatur) - log |
||
| 74行目: | 74行目: | ||
== 製造 == |
== 製造 == |
||
[[ジエチルエーテル]]の存在下で、[[ヨウ化イソプロピル]]を[[ナトリウム]]で還元することによって得ることができる。ドイツの化学者{{仮リンク|カールショールレマー|en|Carl_Schorlemmer}}が最初にこの経路で合成した<ref name="Zeitschrift">{{ |
[[ジエチルエーテル]]の存在下で、[[ヨウ化イソプロピル]]を[[ナトリウム]]で還元することによって得ることができる。ドイツの化学者{{仮リンク|カールショールレマー|en|Carl_Schorlemmer}}が最初にこの経路で合成した<ref name="Zeitschrift">{{citation2|title=Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31|year=1868|language=de|url={{Google Buch | BuchID = cHc5AAAAcAAJ | Linktext = Seite 43 | Seite = 43 }} |
||
}}</ref>。 |
|||
== 安全性 == |
== 安全性 == |
||
2021年4月16日 (金) 09:33時点における版
| 2,3-ジメチルブタン | |
|---|---|
| |
| |
別称 23DMB | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 79-29-8 
|
| PubChem | 6589 |
| ChemSpider | 6340
|
| EC番号 | 201-193-6 |
| 国連/北米番号 | 2457 |
| MeSH | 2,3-dimethylbutane |
| RTECS番号 | EJ9350000 |
| バイルシュタイン | 1730737 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C6H14 |
| モル質量 | 86.18 g mol−1 |
| 示性式 | (CH3)2CHCH(CH3)2 |
| 外観 | 無色透明の液体 |
| 嗅覚閾値 | 130ppm[2] |
| 密度 | 662 mg mL−1 |
| 融点 |
-136～-124℃ |
| 沸点 |
57.9～58.3℃ |
| 水への溶解度 | 23.8mg/L (25℃)[2] |
| 有機溶媒への溶解度 | アセトンに易溶 エーテル、エタノールに可溶 |
| 蒸気圧 | 26.1 kPa (at 21.1 °C) |
| kH | 7.6 nmol Pa−1 kg−1 |
| 屈折率 (nD) | 1.375 |
| 熱化学 | |
| 標準生成熱 ΔfH |
−208.0–−206.0 kJ mol−1 |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
−4.1558–−4.1540 MJ mol−1 |
| 標準モルエントロピー S |
278.85 J K−1 mol−1 |
| 標準定圧モル比熱, Cp |
189.02 J K−1 mol−1 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |    
|
| GHSシグナルワード | DANGER |
| Hフレーズ | H225, H304, H315, H336, H411 |
| Pフレーズ | P210, P261, P273, P301+310, P331 |
| EU分類 |  F  Xn  N
|
| EU Index | 601-007-00-7 |
| Rフレーズ | R11, R38, R65, R67, R51/53 |
| Sフレーズ | (S2), S16, S29, S33 |
| 引火点 | −29 °C (−20 °F; 244 K) |
| 発火点 | 420 °C (788 °F; 693 K) |
| 爆発限界 | 1.2–7.7% |
| 許容曝露限界 | none[3] |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルカン | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2,3-ジメチルブタン（英: 2,2-Dimethylbutane）は、化学式C6H14（示性式 (CH3)2CHCH(CH3)2）で表されるアルカンで、ヘキサンの構造異性体の一種である。ジイソプロピルの別名で知られる。
製造
ジエチルエーテルの存在下で、ヨウ化イソプロピルをナトリウムで還元することによって得ることができる。ドイツの化学者カールショールレマーが最初にこの経路で合成した[4]。
安全性
日本の消防法では、危険物第4類第1石油類（非水溶性）に区分される[2]。
出典
- ^ “2,3-dimethylbutane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (26 March 2005). 10 March 2012閲覧。
- ^ a b c 2,3-ジメチルブタン（東京化成工業）
- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0323
- ^ [Seite 43, p. 43, - Google ブックス Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31] (ドイツ語), 1868
{{citation}}:|url=の値が不正です。 (説明)
 | この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。 |