総合治療効用
表示
総合治療効用(そうごうちりょうこうよう、Overall treatment utility;OTU)は、悪性腫瘍の治療効果や副作用に加え、緩和治療の効果やQOL、患者の忍容性や満足度を総合的に評価する指標である[1]。
従来の評価項目よりも患者中心の視点[2]からがん治療による利益と害のバランスを捉えようとする中間評価項目である。一般に、治療開始後9週または12週時点で報告される[1]。
総合治療効用は、代表的な臨床指標であるRECIST判定基準[3]よりも、無増悪生存期間と生存率の両方の優れた予測因子とされている[4]が、更なる開発・検証が必要とされる[1]。
評価方法
[編集]患者満足度は、概念的には患者に「後から考えて、治療を受けて良かったと思いますか?」と問う事に相当する[1]。
評価項目
[編集]- 臨床的有用性[1]
- 以下の全てに該当する場合、1点
- 画像診断上、進行の証拠がない。
- 担当医による評価で、がんに関連した臨床的悪化がない。
- 患者報告QOLに悪化がない。
- 以下の何れかに該当する場合、0点
- 画像診断上の進行が見られる。
- 臨床的な悪化(担当医評価)が見られる。
- 患者報告QOLが悪化している。
- 忍容性・満足度[1]
- 以下の全てに該当する場合、1点
- 治療による重篤な副作用(SAR)または予期せぬ重篤な副作用の疑い(SUSAR)がない。
- 質問「あなたの治療は通常の日常生活にどの程度支障を来たしましたか」に対する患者の回答が、“とても”でも“かなり”でもない。
- 質問「あなたの治療はどの程度有意義であったと思いますか」に対する患者の回答は、“全くない”ではない。
- 以下の何れかに該当する場合、0点
- SARまたはSUSARが治療に起因する。
- 質問「あなたの治療は通常の日常生活にどの程度支障を来たしましたか」に対する患者の回答が“とても”または“かなり”である。
- 質問「あなたの治療はどの程度有意義であったと思いますか」に対する患者の回答は、“全くない”である。
得点
[編集]臨床的有用性の得点と忍容性・満足度の得点を加算する。
- 良好:2点かつ患者生存
- 中間:1点
- 不良:0点または患者死亡
用例
[編集]この節の加筆が望まれています。 |
2017年に論文化された高齢または虚弱患者における進行胃癌・食道癌への化学療法に関する第II相臨床試験(321GO試験)では、12週時点でのOTUは同時点での生存患者の全生存期間の良好な予測因子であった(ログランク検定:p=0.0001)[5]。
出典
[編集]- ^ a b c d e f “Overall Treatment Utility – Outcomes measurement in cancer” (英語). blogs.ed.ac.uk. 2021年12月17日閲覧。
- ^ Knopf, Kevin; Baum, Michael; Shimp, William S; Bennett, Charles L; Faith, Dinah; Fishman, Marc L; Hrushesky, William J M (2016-12-30). “Interpretation of surrogate endpoints in the era of the 21st Century Cures Act” (英語). BMJ: i6286. doi:10.1136/bmj.i6286. ISSN 1756-1833 .
- ^ “固形がんの治療効果判定のための新ガイドライン(RECIST ガイドライン)”. JCOG. 2021年12月17日閲覧。
- ^ Bell, Sue (英語). GO2 - Alternative chemotherapy for frail or elderly patients with advanced gastric or oesophageal cancer. doi:10.1186/isrctn44687907 .
- ^ Hall, P S; Lord, S R; Collinson, M; Marshall, H; Jones, M; Lowe, C; Howard, H; Swinson, D et al. (2017-02). “A randomised phase II trial and feasibility study of palliative chemotherapy in frail or elderly patients with advanced gastroesophageal cancer (321GO)” (英語). British Journal of Cancer 116 (4): 472–478. doi:10.1038/bjc.2016.442. ISSN 0007-0920. PMC 5318975. PMID 28095397 .