1-ナフトール

1-ナフトール
	IUPAC名 Naphthalen-1-ol
	別称 1-Hydroxynaphthalene; 1-Naphthalenol; alpha-Naphthol
識別情報
CAS登録番号	90-15-3
PubChem	7005
ChemSpider	6739
UNII	2A71EAQ389
KEGG	C11714
ChEBI	CHEBI:10319 ;
ChEMBL	CHEMBL122617
	SMILES Oc2cccc1ccccc12;
	InChI InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Key: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Key: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ;
特性
化学式	C10H8O
モル質量	144.17 g/mol
外観	無色か白色の固体。工業用では、強く着色されている。
密度	1.10 g/cm3
融点	95 - 96 °C, 272 K, -46 °F
沸点	278 - 280 °C, 271 K, -194 °F
磁化率	-98.2·10−6 cm3/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1-ナフトール(en:1-Naphthol)は示性式C₁₀H₇OHを有する蛍光性有機化合物である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、2-ナフトールが存在する。化学工業ではα-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。これらは、さまざまな有用な化合物の前駆体である。ナフトール類(1-および2-の両方の異性体)は、多環芳香族炭化水素にさらされた家畜およびヒトのバイオマーカーとして使用される^[1]。

合成

1-ナフトールは2つの合成法で合成される。^[2]合成法の一つに、ナフタレンをニトロ化して1-ニトロナフタレンにした(1)後、水素化をしてアミンにし(2)、加水分解を行う(3)方法がある。

${\ce {C10H8 + HNO3 -> C10H7NO2 + H2O}}$
${\ce {C10H7NO2 + 3H2 -> C10H7NH2 + 2H2O}}$
${\ce {C10H7NH2 + H2O -> C10H7OH + NH3}}$

この時、ナフタレンがテトラリンに水素化され、それが1-テトラロン（英語版）に脱水素化によって酸化されるという副反応も起きる。

人体での代謝と影響

1-ナフトールは殺虫剤カルバリルとナフタレンの代謝生成物である。TCPyと共に, 成人男性のテストステロンのレベルを減少することが示されている。^[3]

1-ナフトールは1,4-ナフトキノンに変換する1-ナフトール-3,4酸化物の形成を介して生分解する。^[4]

効用

1-ナフトールは、カルバリルおよびナドロール（英語版）^[5]^[6]を含む医薬品、ならびに抗うつ薬セルトラリン^[7]および抗原虫剤アトバコーン（英語版）を含む様々な殺虫剤の前駆体である。^[8]アゾカップリングによって様々なアゾ色素が生成されるが、これらは一般に2-ナフトール由来のものより有用ではない。^[2]^[9]

その他の使用例

1-ナフトールは、次の化学試験のなどで使用される。

モーリッシュ試験では、炭水化物が存在するときに赤または紫色に呈色する化合物を生じる。
フルクトースが存在する場合、迅速フルフラール試験（英語版）では速やか(30秒以内)に紫色の呈色を示し、グルコースと区別する。
坂口試験（英語版）では、赤色の呈色を示し、タンパク質中にアルギニンが存在することを示す。
フォーゲスプロスカウエル試験では黄色から赤に変色し、グルコースが外部エネルギー貯蔵のために細菌によって使用されるアセトインに分解されていることを示す。

出典

^ Sreekanth, R; Prasanthkumar, KP; Sunil Paul, MM; Aravind, UK; Aravindakumar, CT (7 November 2013). “Oxidation reactions of 1- and 2-naphthols: an experimental and theoretical study.”. The Journal of Physical Chemistry A 117 (44): 11261–70. doi:10.1021/jp4081355. PMID 24093754.
^ ^a ^b Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.
^ Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (January 2006). “Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology 17 (1): 61–68. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.
^ Yoshito Kumagai; Yasuhiro Shinkai; Takashi Miura; Arthur K. Cho (2011). “The Chemical Biology of Naphthoquinones and Its Environmental Implications”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology 52: 221–47. doi:10.1146/annurev-pharmtox-010611-134517. PMID 21942631.
^ M.E. Condon (1978), “Nondepressant β-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols” (German), J. Med. Chem. 21 (9): pp. 913–922, doi:10.1021/jm00207a014
^ DE 2258995, F.R. Hauck, C.M. Cimarusti, V.L. Narayan, "2,3-cis-1,2,3,4-Tetrahydro-5[2-hydroxy-3-(tert.-butylamino)-propoxy]-2,3-naphthalindiol"
^ K. Vukics; T. Fodor; J. Fischer; I. Fellevári; S. Lévai (2002), “Improved industrial synthesis of antidepressant Sertraline” (German), Org. Process Res. Dev. 6 (1): pp. 82–85, doi:10.1021/op0100549
^ B.N. Roy; G.P. Singh; P.S. Lathi; M.K. Agarwal (2013), “A novel process for synthesis of Atovaquone” (German), Indian J. Chem. 52B: pp. 1299–1312
^ C. Kaiser; T. Jen; E. Garvey; W.D. Bowen; D.F. Colella; J.R. Wardell Jr. (1977), “Adrenergic agents. 4. Substituted phenoxypropanolamine derivatives as potential β-adrenergic agonists” (German), J. Med. Chem. 20 (5): pp. 687–689, doi:10.1021/jm00215a014

この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。

[1] Sreekanth, R; Prasanthkumar, KP; Sunil Paul, MM; Aravind, UK; Aravindakumar, CT (7 November 2013). “Oxidation reactions of 1- and 2-naphthols: an experimental and theoretical study.”. The Journal of Physical Chemistry A 117 (44): 11261–70. doi:10.1021/jp4081355. PMID 24093754.

[Ullmann-2] Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

[3] Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (January 2006). “Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology 17 (1): 61–68. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.

[4] Yoshito Kumagai; Yasuhiro Shinkai; Takashi Miura; Arthur K. Cho (2011). “The Chemical Biology of Naphthoquinones and Its Environmental Implications”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology 52: 221–47. doi:10.1146/annurev-pharmtox-010611-134517. PMID 21942631.

[5] M.E. Condon (1978), “Nondepressant β-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols” (German), J. Med. Chem. 21 (9): pp. 913–922, doi:10.1021/jm00207a014

[6] DE 2258995, F.R. Hauck, C.M. Cimarusti, V.L. Narayan, "2,3-cis-1,2,3,4-Tetrahydro-5[2-hydroxy-3-(tert.-butylamino)-propoxy]-2,3-naphthalindiol"

[7] K. Vukics; T. Fodor; J. Fischer; I. Fellevári; S. Lévai (2002), “Improved industrial synthesis of antidepressant Sertraline” (German), Org. Process Res. Dev. 6 (1): pp. 82–85, doi:10.1021/op0100549

[8] B.N. Roy; G.P. Singh; P.S. Lathi; M.K. Agarwal (2013), “A novel process for synthesis of Atovaquone” (German), Indian J. Chem. 52B: pp. 1299–1312

[9] C. Kaiser; T. Jen; E. Garvey; W.D. Bowen; D.F. Colella; J.R. Wardell Jr. (1977), “Adrenergic agents. 4. Substituted phenoxypropanolamine derivatives as potential β-adrenergic agonists” (German), J. Med. Chem. 20 (5): pp. 687–689, doi:10.1021/jm00215a014

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]