2-メチルフラン

2-メチルフラン; 2-Methylfuran
	IUPAC名 2-Methylfuran
識別情報
CAS登録番号	534-22-5
PubChem	10797
ChemSpider	10340
EC番号	208-594-5
	SMILES o1c(ccc1)C; Cc1ccco1;
	InChI InChI=1S/C5H6O/c1-5-3-2-4-6-5/h2-4H,1H3 Key: VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H6O/c1-5-3-2-4-6-5/h2-4H,1H3 Key: VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYAB;
特性
化学式	C5H6O
モル質量	82.1 g mol−1
外観	無色ないしわずかに薄い黄色の液体
匂い	エーテル臭
密度	0.927 g/mL
沸点	63-66 °C, 336-339 K, 145-151 °F
水への溶解度	3000 mg/L (20 °C)
エタノールへの溶解度	可溶
危険性
主な危険性	可燃性、有害性
NFPA 704	3 2 1
引火点	-30℃
発火点	450℃
爆発限界	1.9-14%
半数致死量 LD50	500 ppm/4H（ラット吸入暴露、LC50）
関連する物質
関連する異性体	C5H6Oを参照
関連物質	2-エチルフラン; 2,5-ジメチルフラン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-メチルフラン（英: 2-Methylfuran）は、水に難溶で可燃性の液体である^[2]。チョコレートのような香りを持ち、天然にはギンバイカやオランダラベンダーから発見されている^[3]。FEMA GRASに適合した香料原料として使われ^[4]、代替燃料としての可能性も考えられている。

製造

2-メチルフランは産業的には化学合成の中間原料となり、通常はフルフリルアルコールの接触水素化分解、または気相中のフルフラールから水素化 - 水素化分解を経て製造される^[5]。

^ ^a ^b ^c ^d 2-メチルフラン（東京化成工業）
^ Kenneth Barbalace. “Chemical Database - 2-Methylfuran. EnvironmentalChemistry.com. 1995 - 2008. Accessed on-line: 8/26/2008”. 2008年8月26日閲覧。
^ Jim Duke. “Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. [Online Database 26 August 2008. 2-METHYL-FURAN]”. 2008年8月26日閲覧。
^ “2-methyl furan”. The Good Scents Company.. 2008年8月26日閲覧。
^ L. W. Burnette, et al., "Production of 2-Methylfuran by Vapor Phase Hydrogenation of Furfural" Industrial and engineering Chemistry, V40, P502-505 (1948).