3-クロロプロピオニトリル
| 3-クロロプロピオニトリル | |
|---|---|
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3-Chloropropanenitrile | |
別称 1-Chloro-2-cyanoethane; β-Chloropropionitrile | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 542-76-7 
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| PubChem | 10963 |
| ChemSpider | 10498 |
| UNII | 61N7S4SZ2Q
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H4ClN |
| モル質量 | 89.52 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.1573 g/cm3 |
| 融点 |
-51 °C, 222 K, -60 °F |
| 沸点 |
175-176 °C, 272 K, -110 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  
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| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H227, H300, H315, H319 |
| Pフレーズ | P210, P264, P270, P280, P301+310+330, P302+352, P305+351+338, P332+313, P337+313, P370+378, P403+235, P405, P501 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 4-クロロブチロニトリル プロピオニトリル |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-クロロプロピオニトリル（英語: 3-chloropropionitrile）は、化学式が ClCH2CH2CN の有機化合物である。無色の液体で、塩化水素とアクリロニトリルの反応により合成される。ファモチジンの前駆体として市販されている[1]。
反応[編集]
アルキル化剤として、イミダゾール類と反応してシアノエチル化イミダゾリウム塩を与える[2]。同様に、チオ尿素をアルキル化し、3-メルカプトプロピオニトリルを生成する[3] 。
出典[編集]
- ^ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter (2005), "Nitriles", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_363。
- ^ Zhao, Dongbin; Fei, Zhaofu; Scopelliti, Rosario; Dyson, Paul J. (2004). “Synthesis and Characterization of Ionic Liquids Incorporating the Nitrile Functionality”. Inorganic Chemistry 43 (6): 2197–2205. doi:10.1021/ic034801p. PMID 15018545.
- ^ R. Eric Gerber; Carlos Hasbun; Larisa G. Dubenko; Mei Fong King & Donald E. Bierer (2000). “β-Mercaptopropionitrile”. Organic Syntheses 77: 186. doi:10.15227/orgsyn.077.0186.