4-ヒドロキシベンズアルデヒド
| 4-ヒドロキシベンズアルデヒド | |
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4-Hydroxybenzaldehyde | |
別称 p-ヒドロキシベンズアルデヒド | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 123-08-0 
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| PubChem | 126 |
| ChemSpider | 123
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| UNII | O1738X3Y38
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| 日化辞番号 | J43.312H |
| DrugBank | DB03560 |
| KEGG | C00633
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| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL14193
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H6O2 |
| モル質量 | 122.12 g mol−1 |
| 精密質量 | 122.036779 u |
| 外観 | 黄-黄褐色粉末 |
| 密度 | 1.226 ± 0.06 g/cm3 |
| 融点 |
112-116 °C, 385-389 K, 234-241 °F |
| 沸点 |
310-311 °C, 583-584 K, 590-592 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
4-ヒドロキシベンズアルデヒド（4-hydroxybenzaldehyde）は、3種あるヒドロキシベンズアルデヒドの異性体の一つである。ラン科のオニノヤガラ[1]やGaleola faberi から発見されている[2]。バニラではバニリンの生合成中間体となっている[3]。
デーキン反応によってヒドロキノンと、対応するカルボン酸に変換される。
代謝酵素として、4-ヒドロキシベンズアルデヒドデヒドロゲナーゼがニンジンから発見されている[4]。
関連項目
[編集]- サリチルアルデヒド (2-ヒドロキシベンズアルデヒド)
- 3-ヒドロキシベンズアルデヒド
脚注
[編集]- ^ Ha, Jeoung-Hee, et al. (2000). “4-Hydroxybenzaldehyde from Gastrodia elata B1. is active in the antioxidation and GABAergic neuromodulation of the rat brain”. Journal of ethnopharmacology 73 (1): 329-333. doi:10.1016/S0378-8741(00)00313-5.
- ^ Li, Y. M., Z. L. Zhou, and Y. F. Hong. (1992). “Studies on the phenolic derivatives from Galeola faberi Rolfe”. Acta pharmaceutica Sinica 28 (10): 766-771. PMID 8009989.
- ^ Podstolski, Andrzej, et al. (2002). “Unusual 4-hydroxybenzaldehyde synthase activity from tissue cultures of the vanilla orchid Vanilla planifolia”. Phytochemistry 61 (6): 611-620. doi:10.1016/S0031-9422(02)00285-6.
- ^ Sircar, Debabrata, and Adinpunya Mitra. (2008). “Evidence for p-hydroxybenzoate formation involving enzymatic phenylpropanoid side-chain cleavage in hairy roots of Daucus carota”. Journal of plant physiology 165 (4): 407-414. doi:10.1016/j.jplph.2007.05.005.
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