アルブチン
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アルブチン | |
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(2R,3S,4S,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6- (4-hydroxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol | |
別称 Arbutoside Hydroquinone β-D-glucopyranoside | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 497-76-7 |
PubChem | 440936 |
ChemSpider | 389765 |
UNII | C5INA23HXF |
KEGG | C06186 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL232202 |
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特性 | |
化学式 | C12H16O7 |
モル質量 | 272.25 g mol−1 |
融点 |
199.5 °C, 473 K, 391 °F |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アルブチン (arbutin) はコケモモや梨、ウワウルシなどの植物に含まれている天然型フェノール性配糖体である。シキミ酸経路から合成され、加水分解によりヒドロベンゾキノンとなる。
メラニン合成に関わるチロシナーゼに直接作用し、メラニンの合成を阻害するため、美白効果があるとして、化粧品などに使用されている。β型とα型がある。
また、利尿作用と尿路殺菌作用があり、尿路消毒薬とされる。
美白剤として
[編集]2018年の色素沈着に対する成分を探したレビューでは、アルブチン単独での研究は、肝斑に対して1%濃度アルブチンを、天然か合成の1%濃度エラグ酸と比較した計10人でのランダム化比較試験しかなく、有効性を明確にするにはさらなる研究が必要である[1]。
アルブチンは、グルコシル化したハイドロキノンであり[2]、同様の発がんリスクが潜んでいる可能性がある[3]。
出典
[編集]- ^ Jasmine C. Hollinger, Kunal Angra, Rebat M. Halder (2018-2). “Are Natural Ingredients Effective in the Management of Hyperpigmentation? A Systematic Review”. The Journal of clinical and aesthetic dermatology 11 (2): 28–37. PMC 5843359. PMID 29552273 .
- ^ O'Donoghue, J L (September 2006). “Hydroquinone and its analogues in dermatology – a risk-benefit viewpoint”. Journal of Cosmetic Dermatology 5 (3): 196–203. doi:10.1111/j.1473-2165.2006.00253.x. PMID 17177740. "The potential toxicity of HQ (hydroquinone) is dependent on the route of exposure"
- ^ Treatment of hyperpigmentation problems / skin lightening [信頼性要検証]