CCL7

CCL7
PDBに登録されている構造
PDB	Human UniProt検索: RCSB PDBe PDBj
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	1BO0, 1NCV, 4ZKC
識別子
記号	CCL7, FIC, MARC, MCP-3, MCP3, NC28, SCYA6, SCYA7, C-C motif chemokine ligand 7
外部ID	OMIM: 158106 HomoloGene: 4568 GeneCards: CCL7
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	17番染色体 (ヒト)
終点	34,272,242 bp
RNA発現パターン
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• cytokine activity; • heparin binding; • chemokine activity; • CCR1 chemokine receptor binding; • 血漿タンパク結合; • CCR2 chemokine receptor binding; • CCR chemokine receptor binding;
細胞の構成要素	• 細胞外領域; • 細胞外空間;
生物学的プロセス	• Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; • monocyte chemotaxis; • positive regulation of cell migration; • positive regulation of natural killer cell chemotaxis; • chemokine-mediated signaling pathway; • cellular response to tumor necrosis factor; • 細胞間シグナル伝達; • eosinophil chemotaxis; • cellular calcium ion homeostasis; • neutrophil chemotaxis; • 走化性; • positive regulation of GTPase activity; • cytoskeleton organization; • cellular response to interleukin-1; • 免疫応答; • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • regulation of cell shape; • cellular response to interferon-gamma; • 炎症反応; • シグナル伝達; • response to gamma radiation; • cellular response to ethanol; • regulation of signaling receptor activity; • lymphocyte chemotaxis;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6354
	n/a
	ENSG00000108688
	n/a
	P80098
	n/a
	NM_006273
	n/a
	NP_006264
	n/a
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト

CCL7（C-C motif chemokine ligand 7）は、以前はMCP3（monocyte chemoattractant protein 3）と呼ばれていたサイトカインである。CCL7はCCケモカインファミリーに属する低分子量タンパク質であり、CCL2（MCP1）と最も密接に関連している^[3]。

遺伝子

ヒトゲノム中でCCL7は、染色体17q11.2-q12領域に位置するケモカイン遺伝子クラスターの中の1つとしてCCL7遺伝子にコードされている。この領域にはCCケモカインのMCPグループの遺伝子が含まれている^[4]。

CCL7遺伝子は3つのエクソンと2つのイントロンから構成される。1番目のエクソンには、5' UTR、シグナル配列（23アミノ酸）、成熟タンパク質の最初の2つのアミノ酸の情報が含まれている。2番目のエクソンは成熟タンパク質の3–42番のアミノ酸がコードされている。3番目のエクソンはタンパク質のC末端領域、そして1つ以上のAUリッチ不安定化配列、ポリアデニル化シグナルを含む3' UTRから構成される^[5]。

タンパク質

CCLは骨肉腫細胞株培養上清から最初に同定された^[6]。CCL7は99アミノ酸から構成され、そのうち23アミノ酸はシグナルペプチドである。成熟タンパク質は約76アミノ酸であり、シグナルペプチドの切断後に分泌される^[7]。大部分のケモカインと対照的に、CCL7は一般的に単量体として存在し、高濃度溶液中では二量体が形成される^[8]^[9]。

COS細胞（英語版）では、分子量11k、13k、17k、18kの4種類の糖型として存在する^[5]。

CCL7は、CCR1（英語版）、CCR2（英語版）、CCR3（英語版）、CCR5、CCR10（英語版）など多くの受容体への結合を介して免疫細胞に影響を及ぼす^[7]^[10]。これらの受容体は、Gタンパク質共役受容体である^[11]。CCL7は、全ての動物細胞表面に存在するグリコサミノグリカンとも相互作用する^[12]。

機能

CCL7は、間質細胞、ケラチノサイト、気道平滑筋細胞、線維芽細胞、白血球など多くの細胞種で発現しており、腫瘍細胞でも発現している^[5]^[7]^[13]。

CCL7は主に単球、好酸球、好塩基球、樹状細胞、好中球、NK細胞、活性化T細胞などいくつかの白血球に対する化学誘引物質として作用する^[12]^[14]。CCL7は白血球を感染組織へリクルートし、免疫応答を媒介する^[12]。さらに、CCL7は白血球の血管外遊出にも影響を及ぼす^[15]。骨髄から血中への単球の動員や炎症部位への単球のリクルートにおいては、CCL7による正の効果が観察される^[16]。また、CCL7は好中球の細胞内Ca²⁺フラックスを高めることで炎症部位への遊走を誘導するが、この作用はむしろCXCケモカインファミリーのメンバーに典型的なものである^[17]。

免疫応答の速度は細胞種に依存して異なる。上皮細胞、線維芽細胞、内皮細胞では、IL-1βやTNF-αのような炎症性サイトカインによる刺激直後に応答が引き起こされる。一方T細胞では、CCL7の発現は刺激から3–5日後にみられる^[18]。

CCL7はCCR2受容体への結合によってMMP2と相互作用することが示されている^[19]。

臨床的意義

CCL7は、抗細菌、抗ウイルス、抗真菌免疫応答に関与する多能性ケモカインである。一例として、単球上のCCR2受容体に対するCCL7刺激は、単球やTNF/iNOS産生樹状細胞（TipDC）のリクルートによるリステリア・モノサイトゲネスListeria monocytogenes感染の除去に関与している^[20]。ウエストナイルウイルスに感染したマウスでもCCL7の役割が観察される。CCL7を遺伝的に欠損したマウスでは、単球や好中球の減少のため感染による致死率が高まる^[21]。TLR9の下流に位置するCCL7の初期誘導は、クリプトコッカス感染に対する頑強な免疫応答の形成も促進する^[22]。また、CCL7の発現は抗腫瘍免疫応答を活性化するようである^[17]。

CCL7の調節不全と関連した疾患も観察されている。一例として、CCL7の異常な増加はHIV感染や乾癬病変など、多くの疾患を悪化させる^[23]^[24]。さらにCCL7は、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、アトピー型・非アトピー型喘息のようなさまざまな免疫疾患への関与も示唆されている^[12]^[25]。

出典

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外部リンク

Human CCL7 genome location and CCL7 gene details page in the UCSC Genome Browser.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108688 - Ensembl, May 2017

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遺伝子

タンパク質

機能

臨床的意義

出典

関連文献

外部リンク