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Rosetta@home

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
Rosetta@home
作者 Baker laboratory, University of Washington; Rosetta Commons
初版 2005年10月6日 (19年前) (2005-10-06)
最新版
Rosetta: 4.20 / 2020年5月1日 (4年前) (2020-05-01)
Rosetta Beta: 6.06 / 2024年8月15日 (3か月前) (2024-08-15)
Rosetta Mini: 3.78 / 2017年10月3日 (7年前) (2017-10-03)
Rosetta for Android: 4.20 / 2020年5月1日 (4年前) (2020-05-01)
rosetta python projects: 1.03 (vbox64)/ 2021年6月18日 (3年前) (2021-06-18)
対応OS Windows, macOS, Linux, Android
プラットフォーム BOINC
対応言語 英語
サポート状況 Active
種別 分散コンピューティング
公式サイト boinc.bakerlab.org/rosetta/
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Rosetta@home（ロゼッタ・アット・ホーム、R@h）は、ワシントン大学のデイヴィッド・ベイカー教授の研究室が運営するBOINCプラットフォーム上のタンパク質構造予測を研究するためのボランティア・コンピューティングプロジェクトである。

概要

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Rosetta@homeは、2022年3月14日時点で平均73,712.4 G(ギガ)FLOPS(フロップス)以上の処理能力を持つ約6万3,000台のアクティブなボランティアコンピュータの助けを借りて[1]、タンパク質-タンパク質ドッキング (英語版) を予測し、新しいタンパク質を設計することを目的としている。 Rosetta@Home のビデオゲームである Foldit は、クラウドソーシングのアプローチでこれらの目標を達成することを目指している。 プロジェクトの多くは、プロテオミクス手法の精度とロバスト性を向上させるための基礎研究に重点を置いているが、Rosetta@homeはマラリアやアルツハイマー病などの応用研究も行っている[2]。

他の BOINC プロジェクトと同様に、Rosetta@home は、ボランティアのコンピュータからの未使用時の計算処理資源を使用して、個々の作業単位(ワークユニット) (英語版) の計算を実行する。完成した結果は中央のプロジェクトサーバーに送られ、そこで検証され、プロジェクトデータベースに統合される。このプロジェクトはクロスプラットフォームで、さまざまなハードウェア構成で動作する。ユーザは、個々のタンパク質構造予測の進捗状況を Rosetta@home スクリーンセーバーで確認することができる。

タンパク質の構造予測の問題は、Googleが所有するDeepMindが人工知能を使用して既に解決している。DeepMindは、タンパク質の構造を最も正確に予測するために、Rosettaの入力を他の多くのデータに取り入れた予測ツールAlphaFoldを開発した。AlphaFoldは、タンパク質構造予測技術精密評価(CASP)コンテストでRosettaを追い抜き、タンパク質の配列データを持つ約100万の生物種から2億以上のタンパク質の構造を予測するのに成功し、実質的にタンパク質宇宙を網羅した。すべての予測結果を含む構造データベースは、DeepMindと欧州バイオインフォマティクス研究所によって共同で構築された[3]。

疾患関連の研究に加えて、Rosetta@homeネットワークは、構造バイオインフォマティクスの新しい手法のテストフレームワークとしても機能する。そのような手法は、RosettaDock やヒトプロテオーム・フォールディング・プロジェクト (英語版) 、マイクロバイオーム免疫プロジェクトなどの Rosetta ベースの他のアプリケーションで使用され、Rosetta@home の大規模で多様なボランティアコンピュータで十分に開発され、安定していることが証明された後に使用される。Rosetta@home で開発された新しい手法の特に重要なテストは、タンパク質構造予測技術精密評価(CASP)とタンパク質間相互作用予測精密評価(CAPRI)実験であり、2年に1度の実験で、それぞれタンパク質構造予測とタンパク質-タンパク質ドッキング予測の最先端の状態を評価する。Rosetta@homeは常に主要なドッキング予測器の中にランク付けされており、利用可能な最高の三次構造予測器の一つである。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の原因ウイルスSARS-CoV-2の解析プロジェクトに参加したいという新規ユーザの流入に伴い[4]、Rosetta@homeは2020年3月28日時点で最大1.7ペタフロップスまで計算能力を向上させた[5][6]。2020年9月9日、Rosetta@homeの研究者は、SARS-CoV-2に対する10種の強力な抗ウイルス剤候補を説明する論文を発表した。Rosetta@homeはこの研究に貢献し、これらの抗ウイルス剤候補は、第1相臨床試験 (2022年初頭に開始される可能性がある) に向かっている[7][8][9][10]。Rosetta@homeチームによると、Rosettaのボランティアはナノ粒子ワクチンの開発に貢献した[7]。このワクチンはライセンスされ、2021年6月に第I/II相臨床試験を開始したIcosavaxのIVX-411（英語版）と[11]、SK Bioscienceが開発中で、韓国ですでに第III相臨床試験が承認されている(Skycovione) GBP510として知られている[12][13]。

また、Institute of Protein Design (IPD) で初めて作成され、2019年1月に論文発表された抗がん剤候補のNL-201（英語版）は[14]、IPDからスピンオフしたNeoleukin Therapeuticsの支援を受けて、2021年5月に第1相ヒト臨床試験を開始した[15]。Rosetta@homeはNL-201の開発で役割を果たし、タンパク質設計の検証に役立つ「フォワードフォールディング」実験で貢献した[16]。

コンピューティング・プラットフォーム

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→「Category:分散コンピューティングプロジェクト」も参照

Rosetta@home アプリケーションと BOINC 分散コンピューティングプラットフォームは、Windows、Linux、macOS の各 OS で利用可能である。 BOINC は、FreeBSD のような他のオペレーティングシステムでも動作する[17]。Rosetta@homeに参加するには、クロック速度500MHz以上の中央処理装置(CPU)、200メガバイトの空きディスク容量、512メガバイトの物理メモリ、インターネット接続が必要である[18]。2017年10月3日現在、Rosetta Miniアプリケーションの現在のバージョンは3.78である[19]。現在の推奨BOINCプログラムバージョンは7.6.22である[20]。ユーザーの BOINC クライアントとワシントン大学の Rosetta@home サーバー間の通信には標準ハイパーテキスト転送プロトコル (HTTP) (ポート80) が使用され、パスワード交換時には HTTPS (ポート443)が使用される。BOINC クライアントのリモートおよびローカル制御ではポート 31416 とポート 1043 を使用しているが、これらはファイアウォールの内側にある場合は特にブロック解除を要する可能性がある[21]。個々のタンパク質のデータを含むワークユニット (英語版) は、ワシントン大学のBaker研究室にあるサーバーからボランティアのコンピュータに配信され、割り当てられたタンパク質の構造予測を計算する。与えられたタンパク質の構造予測の重複を避けるために、各ワークユニットはランダムなシード番号 (英語版) で初期化される。これにより、各予測は、タンパク質のエネルギー地形に沿って下降するユニークな軌跡を得ることができる[22]。Rosetta@home からのタンパク質構造予測は、与えられたタンパク質のエネルギーランドスケープにおけるグローバルな最小値の近似値である。このグローバルな最小値は、タンパク質の最もエネルギー的に有利なコンフォメーション、すなわちネイティブな状態 (英語版) を表す。

タンパク質の構造予測の進捗状況を示すRosetta@home

Rosetta@home グラフィカル・ユーザー・インターフェース（GUI）の主な機能は、シミュレーションされたタンパク質の折り畳みプロセス中の現在のワークユニットの進行状況を表示するスクリーンセーバーである。スクリーンセーバーには次が表示される:[23]

  • タンパク質の構造
    • (左上) ターゲットとなるタンパク質が、最も低いエネルギーの構造を求めて様々な形状（コンフォーメーション）に変化している様子
    • (中央上) 最近の構造
    • (右上) 現在の最も低いエネルギーの構造
    • (その下) すでに決定されている場合は真の構造
  • グラフ
    • (中央) 受け入れられたモデルの熱力学的自由エネルギーのグラフ
    • (右端) 受け入れたモデルとネイティブモデルの構造的な類似性を示す、受け入れたモデルの二乗平均平方根誤差(RMSD) (英語版) のグラフ
    • (その下) 受け入れられたモデルのエネルギーグラフの右側とRMSDグラフの下には、これら2つの関数の結果を用いて、モデルの改良が進むにつれて、エネルギー対RMSDのプロット

他のBOINCプロジェクトと同様に、Rosetta@homeは、ホストOSのアカウントにログインする前に、アイドル状態のコンピュータの電力を使って、ユーザのコンピュータのバックグラウンドで実行される。プログラムは、他のアプリケーションが必要とする CPU からリソースを解放し、通常のコンピュータの使用に影響を与えない。多くのプログラム設定は、ユーザーアカウントの環境設定を介して指定することができる。プログラムが使用できる CPU リソースの最大割合（持続的な容量で実行されているコンピュータの消費電力や発熱を制御するため）、プログラムを実行できる 1 日の時間帯、その他多くの設定がある[要出典]。

Rosetta@home ネットワーク上で動作するソフトウェアである Rosetta は、Fortran で書かれたオリジナルバージョンよりも開発が容易になるように C++ で書き直された。この新バージョンはオブジェクト指向で、2008年2月8日にリリースされた[24][25]。ロゼッタコードの開発はロゼッタコモンズによって行われている。このソフトウェアはアカデミックコミュニティに自由にライセンスされており、製薬会社には有償で提供されている[26]。

プロジェクトの意義

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→詳細は「タンパク質構造予測」、「タンパク質ドッキング (英語版) 」、および「タンパク質設計」を参照

ゲノム配列決定プロジェクト (英語版) の普及により、科学者は細胞内で機能を果たす多くのタンパク質のアミノ酸配列（一次構造）を推測することができるようになった。タンパク質の機能をよりよく理解し、合理的なドラッグデザインを支援するためには、科学者はタンパク質の3次元3次構造を知る必要がある。

CASP6 target T0281, 原子レベルの分解能に近づいた最初の第一原理計算(ab initio)によるタンパク質予測。 ロゼッタが作成したT0281のモデル (マゼンタ)と、結晶構造(青)の重ね合わせ(英語版)との二乗平均平方根誤差(RMSD)は1.5 オングストローム(Å)である。

タンパク質の立体構造は、現在、X線結晶構造解析または核磁気共鳴(NMR)分光法を用いて実験的に決定されている。このプロセスは時間がかかり(タンパク質を初めて結晶化する方法を見つけるのに数週間から数ヶ月かかることもある)、コストがかかる(タンパク質1個あたり約10万ドル)。  残念ながら、新しい配列が発見される速度は構造決定の速度をはるかに上回っている。アメリカ国立生物工学情報センター（NCBI）の非冗長（NR）タンパク質データベースで利用可能な7,400,000以上のタンパク質配列のうち、タンパク質の3次元構造が解決され、タンパク質の構造情報の主要なリポジトリである蛋白質構造データバンク (英語版) に寄託されているのは52,000未満である[27]。Rosetta@homeの主な目標の一つは、既存の手法と同等の精度で、時間とコストを大幅に削減した方法でタンパク質の構造を予測することである。 また、Rosetta@homeは、X線結晶構造解析やNMR分光法などの従来の手法では解析が非常に困難であるにもかかわらず、現代の医薬品のターゲットの大部分を占めている膜タンパク質(Gタンパク質共役型受容体(GPCR)など)[28]の構造とドッキングを決定する方法も開発している[要出典]。

タンパク質構造予測の進歩は、年2回、世界中の研究者がタンパク質のアミノ酸配列からタンパク質の構造を導き出そうとする「タンパク質構造予測技術精密評価」(CASP)で評価される。 この実験で高得点を獲得したグループは、競争の激しい実験であり、タンパク質の構造予測の技術的水準を示す事実上の旗手とされている。 Rosetta@homeのベースとなっているRosettaは、2002年のCASP5から使用されている。 2004年のCASP6実験では、CASPターゲットT0281の提出モデルにおいて、原子レベルに近い分解能で第一原理(ab initio)計算によるタンパク質構造予測を初めて実現し、歴史に名を刻んだ[29]。第一原理モデリングは、構造相同性からの情報を利用せず、配列相同性からの情報に依存し、タンパク質内の物理的相互作用をモデル化しなければならないため、タンパク質の構造予測の中でも特に難しいカテゴリーと考えられている。 Rosetta@homeは2006年からCASPで使用されており、CASP7では構造予測のすべてのカテゴリーでトップの予測器の一つとなっている[30][31][32]。これらの高品質な予測は、Rosetta@homeのボランティアが提供してくれた計算能力によって可能になった[33]。計算能力の向上により、Rosetta@home はより多くの領域の構造空間 (英語版) (タンパク質が想定しうる形状)をサンプルすることが可能になり、Levinthal のパラドックス (英語版) によれば、タンパク質の長さが長くなると指数関数的に増加すると予測されている[要出典]。

Rosetta@homeは、複数の複合タンパク質または四次構造 (英語版) の構造を決定するタンパク質-タンパク質ドッキング (英語版) 予測にも使用されている。 この種のタンパク質相互作用は、抗原抗体や酵素阻害剤の結合、細胞内外間の輸送など、多くの細胞機能に影響を与える。 これらの相互作用を決定することは、医薬品設計にとって非常に重要である。

Rosettaは「タンパク質間相互作用予測精密評価」(CAPRI) 実験に使用されており、CASPがタンパク質構造予測の進歩を評価するのと同様に、タンパク質ドッキング分野の状態を評価する。 Rosetta@home のプロジェクトボランティアによって提供された計算能力は、CAPRI での Rosetta のパフォーマンスの主な要因として挙げられており、そのドッキング予測は最も正確で完全なものの一つとなっている[34]。

2008年初頭、Rosettaは自然界では観測されたことのない機能を持つタンパク質を計算で設計するために使用された[35]。これは、2004年に発表された、天然型に比べて酵素活性が向上したタンパク質を計算で設計したという注目を集めていた論文が撤回されたことに端を発している[36]。このタンパク質がどのようにして作られたかを説明した David Baker 氏のグループの 2008 年の研究論文は、Rosetta@home が利用可能な計算機リソースを引用したもので、このタンパク質設計法の重要な概念の証明となった[37]。この種のタンパク質設計は、将来的には創薬、グリーンケミストリー、バイオレメディエーションなどへの応用が期待されている[38]。

疾患関連研究

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タンパク質の構造予測、ドッキング、デザインなどの基礎研究に加えて、Rosetta@homeは疾病関連の研究にも利用されている[39]。David Baker氏のRosetta@homeジャーナルには、多数のマイナー研究プロジェクトが掲載されている[40]。2014年2月現在、フォーラムでは、最近の出版物の情報や簡単な説明が更新されている[41]。2016年以降、フォーラムのスレッドは使用されなくなり、研究に関するニュースはプロジェクトの一般的なニュースセクションで見つけることができる[42]。

アルツハイマー病

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Rosetta ソフトウェアスイートのコンポーネントである RosettaDesign を使用して、アミロイド原性タンパク質のどの領域がアミロイド様フィブリル (英語版) を形成する可能性が高いかを正確に予測した[43]。興味のあるタンパク質のヘキサペプチド（6アミノ酸長のフラグメント）を取り出し、既知のフィブリルを形成するヘキサペプチドと類似した構造に最も低いエネルギーで一致するものを選択することで、RosettaDesignは、ランダムなタンパク質の2倍の確率でフィブリルを形成するペプチドを特定することができた[44]。Rosetta@homeは、アルツハイマー病の原因とされるフィブリル形成タンパク質であるアミロイドβの構造予測にも使用された[45]。ロゼッタが設計したタンパク質については、フィブリルの形成を防ぐ可能性のある予備的な結果が得られているが、アルツハイマー病を予防できるかどうかは不明である[46]。

炭疽菌

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Rosettaのもう一つのコンポーネントであるRosettaDock[47][48][49]は、炭疽菌毒素 (英語版) を構成する3つのタンパク質 (致死因子(LF)、浮腫因子(EF)、保護抗原(PA))間の相互作用をモデル化するために、実験的手法と組み合わせて使用された。 このコンピュータモデルは、LFとPAのドッキングを正確に予測し、それぞれのタンパク質のどのドメインがLFとPAの複合体に関与しているかを明らかにした。この洞察は最終的に炭疽菌ワクチンの改良につながる研究に利用された[50][51]。

単純ヘルペスウイルス1型

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RosettaDockは、抗体 (免疫グロブリンG)と、抗ウイルス抗体を分解する役割を果たす単純ヘルペスウイルス1型 (HSV-1) が発現する表面タンパク質との間のドッキングのモデル化に使用された。 RosettaDockによって予測されたタンパク質複合体は、特に入手が困難な実験モデルと密接に一致しており、研究者らは、このドッキング法が、X線結晶学がタンパク質-タンパク質界面のモデル化で抱えている問題のいくつかを解決する可能性があると結論づけた[52]。

HIV

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ビル＆メリンダ・ゲイツ財団による19.4百万ドルの助成金[53]を受けた研究の一環として、Rosetta@homeは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)のための複数の可能性のあるワクチンの設計に使用されている[54][55]。

マラリア

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「グローバルヘルスにおけるグランドチャレンジ」 (英語版) イニシアティブ[56]の研究では、Rosetta を使用して、ガンビエ・ハマダラ蚊 (Anopheles gambiae) を根絶したり、蚊がマラリアを感染させないようにすることができる、新しいホーミングエンドヌクレアーゼタンパク質を計算機的に設計している[57]。ホーミングエンドヌクレアーゼのように、タンパク質とDNAの相互作用を具体的にモデル化して変化させることができるため、Rosettaのような計算科学的タンパク質設計法は、遺伝子治療(がん治療の可能性を含む)において重要な役割を果たすことになる[58][59]。

COVID-19

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Rosetta分子モデリングスイートは最近、SARS-CoV-2スパイクタンパク質の原子スケールの構造を、実験室で測定する数週間前に正確に予測するために使用された[60]。2020年6月26日、同プロジェクトは、実験室でSARS-CoV-2ウイルスを中和する抗ウイルスタンパク質の作成に成功し、これらの実験的な抗ウイルス薬が動物実験の試験に向けて最適化されていることを発表した[61]。

その後、10種類のSARS-CoV-2ミニタンパク質阻害剤を説明する論文が9月9日、Science誌に掲載された。これらの阻害剤のうち2つ、LCB1とLCB3は、SARS-CoV-2に対して開発されている最高のモノクローナル抗体よりも、モル比、質量ともに数倍以上の効力があるという。さらにこの研究では、これらの阻害剤は高温下でも活性を保持し、抗体よりも20倍小さく、したがって潜在的な中和活性部位を20倍多く有し、局所投与での薬効を高めることを示唆している。本阻害剤のサイズが小さく、安定性が高いことから、経鼻的に塗布するゲル製剤や、または呼吸器系に直接投与する粉末として適切なものになると期待されている。研究チームは、今後、これらの阻害剤を治療薬や予防薬として開発することを目指している[62]。2021年7月現在、これらの抗ウイルス剤候補は2022年初頭に臨床試験を開始すると予測されており、前臨床試験および初期臨床試験のためにビル&メリンダ・ゲイツ財団から資金提供を受けていた[10]。動物実験では、これらの抗ウイルス剤候補は、アルファ、ベータ、ガンマなどの懸念される変異種に有効であった[10][63][64]。

Rosetta@homeは、計算によって設計された200万個以上のSARS-CoV-2 スパイク結合タンパク質のスクリーニングに使用され、この研究に貢献した[65][66]。

がん

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→「NL-201（英語版）」も参照

Rosetta@homeの研究者は、受容体のαサブユニットと相互作用しない、Neoleukin-2/15 (ネオロイキン-2/15) と呼ばれるIL-2受容体（英語版）アゴニストを設計した。このような免疫シグナル分子は、がん治療に有用である。天然のIL-2はαサブユニットとの相互作用による毒性に悩まされるが、少なくとも動物モデルでは、設計されたタンパク質の方がはるかに安全である[67]。Rosetta@homeは、設計の検証に役立った「フォワードフォールディング実験」に貢献した[68]。

2020年9月のNew Yorker紙の特集で、David Baker氏は、Neoleukin-2/15のヒトによる臨床試験を「今年後半」に開始すると述べている。Neoleukin-2/15は、Baker研究室からのスピンオフ企業であるNeoleukinによって開発されている[69]。2020年12月、Neoleukinは、Neoleukin-2/15 (指定: NL-201) の第1相臨床試験の開始に向けて、アメリカ食品医薬品局(FDA)に治験薬申請を行うと発表した。オーストラリアでも同様の申請を行っており、ネオロイキンは第1相臨床試験に120名の参加者を登録したいとしている[70]。

開発の歴史と分科

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Rosettaは、1998年にBaker研究室によって第一原理計算による構造予測[71]のためのアプローチとして導入されのが始まりで、それ以来、いくつかの開発ストリームと独自のサービスへと発展してきた。 Rosettaプラットフォームの名前は、タンパク質のアミノ酸配列の構造的な「意味」を解読しようとする「ロゼッタ・ストーン」に由来している[72]。Rosettaの登場から7年以上が経過し、2005年10月6日にRosetta@homeプロジェクトがリリースされた（つまり、ベータ版ではなくなったと発表された）[73]。Rosettaの初期開発に携わった大学院生やその他の研究者の多くは、その後、他の大学や研究機関に移っており、その後、Rosettaプロジェクトのさまざまな部分を強化してきた。

RosettaDesign

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Top7のロゼッタ設計モデル(赤)とX線結晶構造の重ね合わせ(青, PDB ID: 1QYS)

RosettaDesign(ロゼッタデザイン)は、Rosettaをベースにしたタンパク質設計のための計算機的アプローチで、2000年にはプロテインG[74]の折り畳み経路の再設計の研究から始まった。 2002年にはRosettaDesignを用いて、これまで自然界で記録されたことのない全体的な折り畳み (英語版) を持つ93アミノ酸長のα/βタンパク質（英語版） Top7（英語版）を設計した。 この新しい構造は、Rosettaによって、X線結晶構造解析によって決定された構造のRMSDが1.2Å以内であることが予測され、これは非常に正確な構造予測であることを示している[75]。RosettaとRosettaDesignは、このような長さの新しいタンパク質の構造を設計し、正確に予測した最初の研究者として広く知られるようになったが、この二重のアプローチを説明した2002年の論文は、ジャーナル「Science」に2つのポジティブレターを掲載し[76][77]、他の240以上の科学論文で引用された[78]。この研究の成果物であるTop7は、2006年10月にRCSB PDBの「Molecule of the Month」として取り上げられ[79]、その予測結晶構造とX線結晶構造のそれぞれのコア(残基60〜79)を重ね合わせたものが、Rosetta@homeのロゴとして掲載されている[80]。

Brian Kuhlman氏は、元David Baker研究室で博士号を取得し、現在はノースカロライナ大学チャペルヒル校の准教授として[81]、RosettaDesignをオンラインサービスとして提供している[82]。

RosettaDock

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RosettaDock (ロゼッタドック)は、2002 年の最初の CAPRI 実験の際に、Baker 研究室の蛋白質-蛋白質ドッキング予測のためのアルゴリズムとして Rosettaソフトウェアに追加された[83]。この実験では、RosettaDock は、連鎖球菌の化膿性エキソトキシンA と T細胞受容体β鎖とのドッキングを高精度で予測し、ブタの α-アミラーゼとラクダ科(Camelid, カメロイド)抗体との複合体を中精度で予測した。RosettaDock 法は、可能性のある7つの予測法のうち2つの精度の高い予測しかできなかったが、これは第1回CAPRI評価では19種類の予測法のうち7位にランク付けされるのに十分であった[84]。

ワシントン大学在学中に RosettaDock の基礎を築いた Jeffrey Gray が、ジョンズ・ホプキンス大学に移ってからも、RosettaDock の開発は、その後のCAPRIラウンドに向けて2つの分岐点に分かれた。 Baker 研究室のメンバーは、Grayの不在の間にRosettaDockをさらに開発した。 2つのバージョンは、側鎖のモデル化、デコイ (英語版) の選択、その他の分野で若干の違いがあった[85][86]。これらの違いにもかかわらず、BakerとGrayの両手法は、第2回CAPRI評価で30の予測グループの中でそれぞれ5位と7位にランクインし、良好な結果を残した[87]。Jeffrey Gray氏のRosettaDockサーバーは、非商用利用のための無料ドッキング予測サービスとして提供されている[88]。

2006年10月、RosettaDockはRosetta@homeに統合された。 この方法では、タンパク質のバックボーン (英語版) のみを使用した高速で粗いドッキングモデルのフェーズを使用した。 この段階では、相互作用する2つのタンパク質の相対的な配向、およびタンパク質-タンパク質界面での側鎖相互作用を同時に最適化して、最も低いエネルギーのコンフォメーションを見つけることができる[89]。Rosetta@homeネットワークによる計算能力の大幅な向上と、バックボーンの柔軟性とループモデリング (英語版) のための修正されたフォールドツリー表現との組み合わせにより、RosettaDockは第3回CAPRI評価で63の予測グループのうち6位になった[90][91]。

Robetta

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Robetta (ロベッタ) (Rosetta Beta) サーバーは、Baker研究室が提供する非営利のab initioおよび比較モデリングのためのタンパク質構造予測の自動化サービスである[92]。Robettaは、2002年のCASP5以来、年2回のCASP実験に自動予測サーバーとして参加しており、自動化サーバー予測カテゴリでは最高の成績を収めている[93]。Robettaはそれ以降、CASP6とCASP7に参加し、自動化サーバと人間の予測グループの両方で平均以上の成績を収めている[94][95][96]。 また、CAMEO3D (英語版) の連続評価にも参加している。

CASP6のタンパク質構造をモデル化する際、Robettaはまず、BLAST、PSI-BLAST、3D-Jury (英語版) を用いて構造的相同性を検索し、その配列をPfamデータベースの構造ファミリと照合することで、ターゲット配列を個々のドメイン、またはタンパク質の独立したフォールディングユニットに解析する。 次に、構造的相同性を持つドメインは、「テンプレートベースモデル」(すなわち、ホモロジーモデリング（英語版）)プロトコルに従う。ここでは、Baker研究室内のアラインメントプログラム「K*sync」が相同配列のグループを生成し、これらのそれぞれがロゼッタde novo法によってモデル化され、デコイ（可能性のある構造）が生成される。 最終的な構造予測は、低分解能ロゼッタエネルギー関数によって決定された最も低いエネルギーのモデルを取ることによって選択される。 検出された構造的相同性を持たないドメインについては、生成されたデコイのセットから最も低いエネルギーモデルを最終的な予測値として選択するde novoプロトコルに従う。 これらのドメイン予測を連結して、タンパク質内のドメイン間、三次レベルの相互作用を調査する。 最後に、モンテカルロ構造探索プロトコルを用いて側鎖の寄与をモデル化する[97]。

CASP8では、Rosettaの高分解能全原子精密化法[98]を使用するようにRobettaが拡張されたが、これがないためにCASP7のRosetta@homeネットワークよりも精度が低いと言われていた[99]。CASP11では、GREMLINと呼ばれる関連タンパク質の残基の共進化によるタンパク質コンタクトマップ（英語版）を予測する方法が追加され、より多くのde novoフォールドの成功を可能にした[100]。

Foldit

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→「Foldit」も参照

2008年5月9日、Rosetta@homeのユーザーが分散コンピューティングプログラムの対話型バージョンを提案したことを受けて、Baker研究室は、Rosettaプラットフォームをベースにしたオンラインのタンパク質構造予測ゲームFolditを公開した[101]。2008年9月25日の時点で、Folditの登録ユーザー数は59,000人を超えている[102]。このゲームでは、ユーザーは、ターゲットタンパク質のバックボーンやアミノ酸側鎖を操作して、よりエネルギー的に有利な構造にするための一連の操作(例えば、振る、くねくねする、再構築する)を行うことができる。 ユーザーは、ソロリストとして、またはエボルバーとして集団で解決策に取り組むことができ、構造予測を改善すると、どちらのカテゴリーでもポイントを獲得することができる[103]。

類似の分散コンピューティングプロジェクトとの比較

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Rosetta@homeと似たような研究領域を持つ分散型計算プロジェクトがいくつかあるが、研究アプローチが異なっている。

Folding@home

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タンパク質研究に関わる主要な分散コンピューティングプロジェクトの中で、BOINCプラットフォームを使用していないのはFolding@homeだけである[104][105][106]。Rosetta@homeもFolding@homeもアルツハイマー病のようなタンパク質のミスフォールディング疾患を研究しているが、Folding@homeはそれ以上のことを専ら行っている[107][108]。Folding@homeは、タンパク質がどのように折り畳まれるのか、なぜ折り畳まれるのか（あるいは、折り畳まれる可能性があるのか、そして、その後に凝集して病気を引き起こすのか）を理解するために、ほぼ独占的に全原子分子動力学モデルを使用している[109][110]。言い換えれば、Folding@homeの強みはタンパク質の折り畳み過程のモデリングであり、Rosetta@homeの強みはタンパク質の設計を計算し、タンパク質の構造とドッキングを予測することである。

Rosetta@homeの結果の一部は、Folding@homeのプロジェクトの基礎として利用されている。Rosettaは最も可能性の高い構造を提供してくれるが、それが分子が取る形なのか、それとも実行可能かどうかは定かではない。 Folding@home は、Rosetta@home の結果を検証するために使用され、原子レベルの情報や、分子がどのように形を変えるかの詳細を追加で提供することができる[111][112]。

この2つのプロジェクトは、計算能力とホストの多様性においても大きな違いがある。 ホストベースの中央処理装置(CPU)、グラフィックス・プロセシング・ユニット(GPU)、PS3[113]など、平均約6,650テラフロップスの計算能力を持つFolding@homeは、Rosetta@homeの約108倍の計算能力を持っている[114]。

World Community Grid

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World Community GridのサブプロジェクトであるHuman Proteome Folding Project(HPF)の第1期、第2期ともに、Rosettaプログラムを使って様々なゲノムの構造・機能アノテーションを行っている[115][116]。現在は生物学者向けのデータベース作成に利用しているが、Human Proteome Folding Projectの主任研究員であるRichard Bonneau氏は、博士号取得中にDavid Baker氏の研究室でRosettaのオリジナル開発に積極的に取り組んでいた[117]。HPF1、HPF2とRosetta@homeの関係についての詳細は、Richard Bonneau氏のウェブサイトに掲載されている[118]。2013年に本プロジェクトは終了した。

その他のBOINCプロジェクト

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BOINC上の他のタンパク質関連の分散コンピューティングプロジェクトには、QMC@home、Docking@home、POEM@home、SIMAP、TANPAKUなどがある。Rosetta@homeアルファプロジェクトであるRALPH@homeは、Rosetta@homeに移行する前に新しいアプリケーションのバージョン、ワークユニット、アップデートをテストしている[119]。

Predictor@homeは、Rosetta@homeと同様、タンパク質の構造予測に特化したプロジェクトである[120]。 Rosetta@homeが構造予測にRosettaプログラムを使用していたのに対し、Predictor@homeはdTASSERの手法[121]を使用していたが、2009年にPredictor@homeは閉鎖された。

ボランティア貢献

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60日間の Rosetta@home の1日あたりの累積クレジット数を示す棒グラフで、CASP8実験中の計算能力を示す。

Rosetta@home は、研究のために個々のプロジェクトメンバーから提供された計算能力に依存している。 2020年3月28日現在、150カ国から約53,000人のユーザがRosetta@homeのアクティブなメンバーであり、約54,800台のコンピュータからのアイドルプロセッサ時間の貢献を合わせた平均性能は1.7ペタフロップスを超えている[122][123]。

利用者には、その貢献度の指標としてBOINCクレジットが付与される。 各ワークユニットに付与されるクレジットは、そのワークユニットで生産されたデコイの数に、そのワークユニットのすべてのコンピュータホストが提出したデコイの平均クレジットを乗じたものである。 このカスタムシステムは、標準BOINCクライアントと最適化されたBOINCクライアントを使用しているユーザに付与されるクレジットと、Windows と Linux オペレーティングシステム上で Rosetta@home を実行しているユーザに付与されるクレジットとの間の大きな違いに対処するために設計された[124]。CPU 作業の1秒あたりのクレジット量は、Rosetta@home の方が他のほとんどの BOINC プロジェクトよりも少ない[125]。Rosetta@home は40以上の BOINC プロジェクトの中で13位に位置している[126]。

CASP 実験で提出されたタンパク質の構造を予測した Rosetta@home 利用者は、その結果が科学論文で認められている[127]。与えられたワークユニットのエネルギーが最も低い構造を予測したユーザは、「その日の予測者」(Predictor of the Day)として Rosetta@home のホームページに掲載され、メンバーであるチームと共に紹介される[128]。また、Rosetta@home のプロフィールを作成したユーザーの中から、毎日ランダムに「その日のユーザ」(User of the Day) が選ばれ、ホームページに掲載される[129]。

参考文献

[編集]
[脚注の使い方]
  1. ^ “Rosetta@home”. 2022年3月14日閲覧。
  2. ^ “What is Rosetta@home?”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 13, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。September 7, 2008閲覧。
  3. ^ Callaway E (July 2022). “The entire protein universe: AI predicts shape of nearly every known protein”. Nature 608: 15-16. doi:10.1038/d41586-022-02083-2. 
  4. ^ “Help in the fight against COVID-19!”. Rosetta@home. 2020年4月13日閲覧。
  5. ^ Lensink MF, Méndez R, Wodak SJ (December 2007). “Docking and scoring protein complexes: CAPRI 3rd Edition”. Proteins 69 (4): 704–18. doi:10.1002/prot.21804. PMID 17918726. 
  6. ^ “Rosetta@home Rallies a Legion of Computers Against the Coronavirus”. HPCWire (2020年3月24日). 2020年3月25日閲覧。
  7. ^ a b Rosetta@home (2021年6月25日). “The COVID-19 projects on our platform are headed into human clinical trials! Our amazing online volunteers have played a role in the development of a promising new vaccine as well as candidate antiviral treatments.” (英語). Twitter. June 26, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月26日閲覧。
  8. ^ Cao L, Goreshnik I, Coventry B, Case JB, Miller L, Kozodoy L, Chen RE, Carter L, Walls AC, Park YJ, Strauch EM, Stewart L, Diamond MS, Veesler D, Baker D (October 2020). “De novo design of picomolar SARS-CoV-2 miniprotein inhibitors”. Science 370 (6515): 426–431. Bibcode: 2020Sci...370..426C. doi:10.1126/science.abd9909. PMC 7857403. PMID 32907861. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7857403/. 
  9. ^ “Coronavirus update from David Baker. Thank you all for your contributions!”. Rosetta@home. Rosetta@home (2020年9月21日). October 30, 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月23日閲覧。
  10. ^ a b c “IPD Annual Report 2021”. Institute for Protein Design (2021年7月14日). August 18, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月18日閲覧。
  11. ^ “ANZCTR - Registration”. anzctr.org.au. October 30, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年7月9日閲覧。
  12. ^ “S. Korea approves Phase III trial of SK Bioscience's COVID-19 vaccine” (英語). Reuters (2021年8月10日). August 18, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月18日閲覧。
  13. ^ Institute of Protein Design (2021年8月10日). “Archived copy” (英語). Twitter. August 18, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月18日閲覧。
  14. ^ Silva DA, Yu S, Ulge UY, Spangler JB, Jude KM, Labão-Almeida C, Ali LR, Quijano-Rubio A, Ruterbusch M, Leung I, Biary T, Crowley SJ, Marcos E, Walkey CD, Weitzner BD, Pardo-Avila F, Castellanos J, Carter L, Stewart L, Riddell SR, Pepper M, Bernardes GJ, Dougan M, Garcia KC, Baker D (January 2019). “De novo design of potent and selective mimics of IL-2 and IL-15.”. Nature 565 (7738): 186–191. Bibcode: 2019Natur.565..186S. doi:10.1038/s41586-018-0830-7. PMC 6521699. PMID 30626941. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6521699/. 
  15. ^ “Neoleukin Therapeutics Announces Initiation of Phase 1 NL-201 Trial | Neoleukin Therapeutics, Inc.” (英語). investor.neoleukin.com. June 24, 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月22日閲覧。
  16. ^ “Another publication in Nature describing the first de novo designed proteins with anti-cancer activity”. Rosetta@home (2020年1月14日). October 19, 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月19日閲覧。
  17. ^ “Download BOINC client software”. BOINC. University of California (2008年). December 1, 2008閲覧。
  18. ^ “Rosetta@home: Recommended System Requirements”. Rosetta@home. University of Washington (2008年). September 25, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 7, 2008閲覧。
  19. ^ “Rosetta@home: News archive”. Rosetta@home. University of Washington (2016年). July 20, 2016閲覧。
  20. ^ “Download BOINC client software”. BOINC. University of California (2008年). December 1, 2008閲覧。
  21. ^ “Rosetta@home: FAQ (work in progress) (message 10910)”. Rosetta@home forums. University of Washington (2006年). October 7, 2008閲覧。
  22. ^ Kim DE (2005年). “Rosetta@home: Random Seed (message 3155)”. Rosetta@home forums. University of Washington. October 7, 2008閲覧。
  23. ^ “Rosetta@home: Quick guide to Rosetta and its graphics”. Rosetta@home. University of Washington (2007年). September 24, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 7, 2008閲覧。
  24. ^ “Rosetta@home: News archive”. Rosetta@home. University of Washington (2016年). July 20, 2016閲覧。
  25. ^ Kim DE (2008年). “Rosetta@home: Problems with minirosetta version 1.+ (Message 51199)”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  26. ^ “Rosetta Commons”. RosettaCommons.org (2008年). September 15, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 7, 2008閲覧。
  27. ^ “Yearly Growth of Protein Structures”. RCSB Protein Data Bank (2008年). November 30, 2008閲覧。
  28. ^ Baker D (2008年). “Rosetta@home: David Baker's Rosetta@home journal (message 55893)”. Rosetta@home forums. University of Washington. October 7, 2008閲覧。
  29. ^ “Rosetta@home: Research Overview”. Rosetta@home. University of Washington (2007年). September 25, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 7, 2008閲覧。
  30. ^ Kopp J, Bordoli L, Battey JN, Kiefer F, Schwede T (2007). “Assessment of CASP7 predictions for template-based modeling targets”. Proteins 69 Suppl 8: 38–56. doi:10.1002/prot.21753. PMID 17894352. 
  31. ^ Read RJ, Chavali G (2007). “Assessment of CASP7 predictions in the high accuracy template-based modeling category”. Proteins 69 Suppl 8: 27–37. doi:10.1002/prot.21662. PMID 17894351. 
  32. ^ Jauch R, Yeo HC, Kolatkar PR, Clarke ND (2007). “Assessment of CASP7 structure predictions for template free targets”. Proteins 69 Suppl 8: 57–67. doi:10.1002/prot.21771. PMID 17894330. 
  33. ^ Das R, Qian B, Raman S, etal (2007). “Structure prediction for CASP7 targets using extensive all-atom refinement with Rosetta@home”. Proteins 69 Suppl 8: 118–28. doi:10.1002/prot.21636. PMID 17894356. 
  34. ^ Wang C, Schueler-Furman O, Andre I, etal (December 2007). “RosettaDock in CAPRI rounds 6–12”. Proteins 69 (4): 758–63. doi:10.1002/prot.21684. PMID 17671979. 
  35. ^ Jiang L, Althoff EA, Clemente FR, etal (March 2008). “De novo computational design of retro-aldol enzymes”. Science 319 (5868): 1387–91. Bibcode: 2008Sci...319.1387J. doi:10.1126/science.1152692. PMC 3431203. PMID 18323453. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3431203/. 
  36. ^ Hayden EC (February 13, 2008). “Protein prize up for grabs after retraction”. Nature. doi:10.1038/news.2008.569. 
  37. ^ Jiang L, Althoff EA, Clemente FR, etal (March 2008). “De novo computational design of retro-aldol enzymes”. Science 319 (5868): 1387–91. Bibcode: 2008Sci...319.1387J. doi:10.1126/science.1152692. PMC 3431203. PMID 18323453. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3431203/. 
  38. ^ Jiang L, Althoff EA, Clemente FR, etal (March 2008). “De novo computational design of retro-aldol enzymes”. Science 319 (5868): 1387–91. Bibcode: 2008Sci...319.1387J. doi:10.1126/science.1152692. PMC 3431203. PMID 18323453. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3431203/. 
  39. ^ “Disease Related Research”. Rosetta@home. University of Washington (2008年). September 23, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 8, 2008閲覧。
  40. ^ Baker D (2008年). “Rosetta@home: David Baker's Rosetta@home journal”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  41. ^ “Rosetta@home Research Updates”. Boinc.bakerlab.org. 2014年4月18日閲覧。
  42. ^ “News archive”. Rosetta@home. May 10, 2019閲覧。
  43. ^ Kuhlman B, Baker D (September 2000). “Native protein sequences are close to optimal for their structures”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97 (19): 10383–88. Bibcode: 2000PNAS...9710383K. doi:10.1073/pnas.97.19.10383. PMC 27033. PMID 10984534. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC27033/. 
  44. ^ Thompson MJ, Sievers SA, Karanicolas J, Ivanova MI, Baker D, Eisenberg D (March 2006). “The 3D profile method for identifying fibril-forming segments of proteins”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (11): 4074–78. Bibcode: 2006PNAS..103.4074T. doi:10.1073/pnas.0511295103. PMC 1449648. PMID 16537487. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1449648/. 
  45. ^ Bradley P. “Rosetta@home forum: Amyloid fibril structure prediction”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  46. ^ Baker D. “Rosetta@home forum: Publications on R@H's Alzheimer's work? (message 54681)”. Rosetta@home forums. University of Washington. October 8, 2008閲覧。
  47. ^ Wang C, Schueler-Furman O, Baker D (May 2005). “Improved side-chain modeling for protein–protein docking”. Protein Science 14 (5): 1328–39. doi:10.1110/ps.041222905. PMC 2253276. PMID 15802647. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2253276/. 
  48. ^ Gray JJ, Moughon S, Wang C, etal (August 2003). “Protein–protein docking with simultaneous optimization of rigid-body displacement and side-chain conformations”. Journal of Molecular Biology 331 (1): 281–99. doi:10.1016/S0022-2836(03)00670-3. PMID 12875852. 
  49. ^ Schueler-Furman O, Wang C, Baker D (August 2005). “Progress in protein–protein docking: atomic resolution predictions in the CAPRI experiment using RosettaDock with an improved treatment of side-chain flexibility”. Proteins 60 (2): 187–94. doi:10.1002/prot.20556. PMID 15981249. 
  50. ^ Lacy DB, Lin HC, Melnyk RA, etal (November 2005). “A model of anthrax toxin lethal factor bound to protective antigen”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (45): 16409–14. Bibcode: 2005PNAS..10216409L. doi:10.1073/pnas.0508259102. PMC 1283467. PMID 16251269. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1283467/. 
  51. ^ Albrecht MT, Li H, Williamson ED, etal (November 2007). “Human monoclonal antibodies against anthrax lethal factor and protective antigen act independently to protect against Bacillus anthracis infection and enhance endogenous immunity to anthrax”. Infection and Immunity 75 (11): 5425–33. doi:10.1128/IAI.00261-07. PMC 2168292. PMID 17646360. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2168292/. 
  52. ^ Sprague ER, Wang C, Baker D, Bjorkman PJ (June 2006). “Crystal structure of the HSV-1 Fc receptor bound to Fc reveals a mechanism for antibody bipolar bridging”. PLOS Biology 4 (6): e148. doi:10.1371/journal.pbio.0040148. PMC 1450327. PMID 16646632. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1450327/. 
  53. ^ Paulson, Tom (July 19, 2006). “Gates Foundation awards $287 million for HIV vaccine research”. Seattle Post-Intelligencer. http://www.seattlepi.com/local/278100_aidsvaccine19ww.html September 7, 2008閲覧。 
  54. ^ Liu Y, etal (2007年). “Development of IgG1 b12 scaffolds and HIV-1 env-based outer domain immunogens capable of eliciting and detecting IgG1 b12-like antibodies”. Global HIV Vaccine Enterprise. February 25, 2009時点のオリジナルよりアーカイブ。September 28, 2008閲覧。
  55. ^ Baker D. “David Baker's Rosetta@home journal archives (message 40756)”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  56. ^ “Homing Endonuclease Genes: New Tools for Mosquito Population Engineering and Control”. Grand Challenges in Global Health. September 7, 2008閲覧。
  57. ^ Windbichler N, Papathanos PA, Catteruccia F, Ranson H, Burt A, Crisanti A (2007). “Homing endonuclease mediated gene targeting in Anopheles gambiae cells and embryos”. Nucleic Acids Research 35 (17): 5922–33. doi:10.1093/nar/gkm632. PMC 2034484. PMID 17726053. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2034484/. 
  58. ^ “Disease Related Research”. Rosetta@home. University of Washington (2008年). September 23, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 8, 2008閲覧。
  59. ^ Ashworth J, Havranek JJ, Duarte CM, etal (June 2006). “Computational redesign of endonuclease DNA binding and cleavage specificity”. Nature 441 (7093): 656–59. Bibcode: 2006Natur.441..656A. doi:10.1038/nature04818. PMC 2999987. PMID 16738662. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2999987/. 
  60. ^ “Rosetta's role in fighting coronavirus – Institute for Protein Design” (英語). 2020年3月6日閲覧。
  61. ^ “Coronavirus Research Update”. Rosetta@home Official Twitter. Rosetta@Home (2020年6月26日). 2020年6月27日閲覧。
  62. ^ Cao, Longxing (2020-09-09). “De novo design of picomolar SARS-CoV-2 miniprotein inhibitors”. Science: eabd9909. doi:10.1126/science.abd9909. PMID 32907861. https://science.sciencemag.org/content/early/2020/09/08/science.abd9909. 
  63. ^ Case JB, Chen RE, Cao L, Ying B, Winkler ES, Johnson M, Goreshnik I, Pham MN, Shrihari S, Kafai NM, Bailey AL, Xie X, Shi PY, Ravichandran R, Carter L, Stewart L, Baker D, Diamond MS (July 2021). “Ultrapotent miniproteins targeting the SARS-CoV-2 receptor-binding domain protect against infection and disease” (English). Cell Host & Microbe 29 (7): 1151–1161.e5. doi:10.1016/j.chom.2021.06.008. PMC 8221914. PMID 34192518. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8221914/. 
  64. ^ Hunt AC, Case JB, Park YJ, Cao L, Wu K, Walls AC, Liu Z, Bowen JE, Yeh HW, Saini S, Helms L, Zhao YT, Hsiang TY, Starr TN, Goreshnik I, Kozodoy L, Carter L, Ravichandran R, Green LB, Matochko WL, Thomson CA, Vögeli B, Krüger-Gericke A, VanBlargan LA, Chen RE, Ying B, Bailey AL, Kafai NM, Boyken S, Ljubetič A, Edman N, Ueda G, Chow C, Addetia A, Panpradist N, Gale M, Freedman BS, Lutz BR, Bloom JD, Ruohola-Baker H, Whelan SP, Stewart L, Diamond MS, Veesler D, Jewett MC, Baker D (July 2021). “Multivalent designed proteins protect against SARS-CoV-2 variants of concern”. bioRxiv: 2021.07.07.451375. doi:10.1101/2021.07.07.451375. PMC 8282097. PMID 34268509. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8282097/. 
  65. ^ “Big news out of @UWproteindesign: a new candidate treatment for #COVID19! More lab testing still needed. Thanks to all the volunteers who helped crunch data for this project!!”. Rosetta@home Twitter. Rosetta@home Twitter (2020年9月9日). 2020年9月19日閲覧。
  66. ^ “De novo minibinders target SARS-CoV-2 Spike protein”. Baker Lab. Baker Lab (2020年9月9日). 2020年9月19日閲覧。
  67. ^ Silva DA, Yu S, Ulge UY, Spangler JB, Jude KM, Labão-Almeida C, Ali LR, Quijano-Rubio A, Ruterbusch M, Leung I, Biary T, Crowley SJ, Marcos E, Walkey CD, Weitzner BD, Pardo-Avila F, Castellanos J, Carter L, Stewart L, Riddell SR, Pepper M, Bernardes GJ, Dougan M, Garcia KC, Baker D (January 2019). “De novo design of potent and selective mimics of IL-2 and IL-15.”. Nature 565 (7738): 186–191. Bibcode: 2019Natur.565..186S. doi:10.1038/s41586-018-0830-7. PMC 6521699. PMID 30626941. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6521699/. 
  68. ^ “Another publication in Nature describing the first de novo designed proteins with anti-cancer activity”. Rosetta@home (2020年1月14日). 2020年9月19日閲覧。
  69. ^ Hutson, Matthew (2020年9月18日). “Scientists Advance on One of Technology's Holy Grails”. The New Yorker. https://www.newyorker.com/tech/annals-of-technology/the-promise-of-designer-protein-in-the-fight-against-covid-19 2020年9月19日閲覧。 
  70. ^ “Neoleukin Therapeutics Announces Submission of Investigational New Drug Application for NL-201 De Novo Protein Immunotherapy Candidate for Cancer”. Neoleukin Therapeutics (2020年12月10日). 2020年12月10日閲覧。
  71. ^ Simons KT, Bonneau R, Ruczinski I, Baker D (1999). “Ab initio protein structure prediction of CASP III targets using Rosetta”. Proteins Suppl 3: 171–76. doi:10.1002/(SICI)1097-0134(1999)37:3+<171::AID-PROT21>3.0.CO;2-Z. PMID 10526365. 
  72. ^ “Interview with David Baker”. Team Picard Distributed Computing (2006年). February 18, 2009時点のオリジナルよりアーカイブ。December 23, 2008閲覧。
  73. ^ “Rosetta@home: News archive”. Rosetta@home. University of Washington (2016年). July 20, 2016閲覧。
  74. ^ Nauli S, Kuhlman B, Baker D (July 2001). “Computer-based redesign of a protein folding pathway”. Nature Structural Biology 8 (7): 602–05. doi:10.1038/89638. PMID 11427890. 
  75. ^ Kuhlman B, Dantas G, Ireton GC, Varani G, Stoddard BL, Baker D (November 2003). “Design of a novel globular protein fold with atomic-level accuracy”. Science 302 (5649): 1364–68. Bibcode: 2003Sci...302.1364K. doi:10.1126/science.1089427. PMID 14631033. 
  76. ^ Jones DT (November 2003). “Structural biology. Learning to speak the language of proteins”. Science 302 (5649): 1347–48. doi:10.1126/science.1092492. PMID 14631028. 
  77. ^ von Grotthuss M, Wyrwicz LS, Pas J, Rychlewski L (June 2004). “Predicting protein structures accurately”. Science 304 (5677): 1597–99; author reply 1597–99. doi:10.1126/science.304.5677.1597b. PMID 15192202. 
  78. ^ “Articles citing: Kuhlman et al. (2003) 'Design of a novel globular protein fold with atomic-level accuracy'”. ISI Web of Science. July 10, 2008閲覧。
  79. ^ “October 2005 molecule of the month: Designer proteins”. RCSB Protein Data Bank. September 7, 2008閲覧。
  80. ^ “Rosetta@home: Research Overview”. Rosetta@home. University of Washington (2007年). September 25, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 7, 2008閲覧。
  81. ^ “Kuhlman laboratory homepage”. Kuhlman Laboratory. University of North Carolina. September 7, 2008閲覧。
  82. ^ “RosettaDesign web server”. Kuhlman Laboratory. University of North Carolina. September 7, 2008閲覧。
  83. ^ Gray JJ, Moughon SE, Kortemme T, etal (July 2003). “Protein–protein docking predictions for the CAPRI experiment”. Proteins 52 (1): 118–22. doi:10.1002/prot.10384. PMID 12784377. 
  84. ^ Gray JJ, Moughon SE, Kortemme T, etal (July 2003). “Protein–protein docking predictions for the CAPRI experiment”. Proteins 52 (1): 118–22. doi:10.1002/prot.10384. PMID 12784377. 
  85. ^ Schueler-Furman O, Wang C, Baker D (August 2005). “Progress in protein–protein docking: atomic resolution predictions in the CAPRI experiment using RosettaDock with an improved treatment of side-chain flexibility”. Proteins 60 (2): 187–94. doi:10.1002/prot.20556. PMID 15981249. 
  86. ^ Daily MD, Masica D, Sivasubramanian A, Somarouthu S, Gray JJ (2005). “CAPRI rounds 3–5 reveal promising successes and future challenges for RosettaDock”. Proteins 60 (2): 181–86. doi:10.1002/prot.20555. PMID 15981262. https://europepmc.org/article/med/15981262. 
  87. ^ Méndez R, Leplae R, Lensink MF, Wodak SJ (2005). “Assessment of CAPRI predictions in rounds 3–5 shows progress in docking procedures”. Proteins 60 (2): 150–69. doi:10.1002/prot.20551. PMID 15981261. https://europepmc.org/article/med/15981261. 
  88. ^ “RosettaDock server”. Rosetta Commons. March 28, 2020閲覧。
  89. ^ “Protein–protein docking at Rosetta@home”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  90. ^ Lensink MF, Méndez R, Wodak SJ (December 2007). “Docking and scoring protein complexes: CAPRI 3rd Edition”. Proteins 69 (4): 704–18. doi:10.1002/prot.21804. PMID 17918726. 
  91. ^ Wang C, Schueler-Furman O, Andre I, etal (December 2007). “RosettaDock in CAPRI rounds 6–12”. Proteins 69 (4): 758–63. doi:10.1002/prot.21684. PMID 17671979. 
  92. ^ “Robetta web server”. Baker laboratory. University of Washington. May 7, 2019閲覧。
  93. ^ Aloy P, Stark A, Hadley C, Russell RB (2003). “Predictions without templates: new folds, secondary structure, and contacts in CASP5”. Proteins 53 Suppl 6: 436–56. doi:10.1002/prot.10546. PMID 14579333. 
  94. ^ Jauch R, Yeo HC, Kolatkar PR, Clarke ND (2007). “Assessment of CASP7 structure predictions for template free targets”. Proteins 69 Suppl 8: 57–67. doi:10.1002/prot.21771. PMID 17894330. 
  95. ^ Tress M, Ezkurdia I, Graña O, López G, Valencia A (2005). “Assessment of predictions submitted for the CASP6 comparative modeling category”. Proteins 61 Suppl 7: 27–45. doi:10.1002/prot.20720. PMID 16187345. 
  96. ^ Battey JN, Kopp J, Bordoli L, Read RJ, Clarke ND, Schwede T (2007). “Automated server predictions in CASP7”. Proteins 69 Suppl 8: 68–82. doi:10.1002/prot.21761. PMID 17894354. 
  97. ^ Chivian D, Kim DE, Malmström L, Schonbrun J, Rohl CA, Baker D (2005). “Prediction of CASP6 structures using automated Robetta protocols”. Proteins 61 Suppl 7: 157–66. doi:10.1002/prot.20733. PMID 16187358. 
  98. ^ Baker D. “David Baker's Rosetta@home journal, message 52902”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  99. ^ Das R, Qian B, Raman S, etal (2007). “Structure prediction for CASP7 targets using extensive all-atom refinement with Rosetta@home”. Proteins 69 Suppl 8: 118–28. doi:10.1002/prot.21636. PMID 17894356. 
  100. ^ Ovchinnikov, S; Kim, DE; Wang, RY; Liu, Y; DiMaio, F; Baker, D (September 2016). “Improved de novo structure prediction in CASP11 by incorporating coevolution information into Rosetta.”. Proteins 84 Suppl 1: 67–75. doi:10.1002/prot.24974. PMC 5490371. PMID 26677056. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5490371/. 
  101. ^ Baker D. “David Baker's Rosetta@home journal (message 52963)”. Rosetta@home forums. University of Washington. September 16, 2008閲覧。
  102. ^ “Foldit forums: How many users does Foldit have? Etc. (message 2)”. University of Washington. September 27, 2008閲覧。
  103. ^ “Foldit: Frequently Asked Questions”. fold.it. University of Washington. September 19, 2008閲覧。
  104. ^ “Project list – BOINC”. University of California. September 8, 2008閲覧。
  105. ^ Pande Group (2010年). “High Performance FAQ” (FAQ). Stanford University. September 21, 2012時点のオリジナルよりアーカイブ。September 19, 2011閲覧。
  106. ^ 7im (April 2, 2010). “Re: Answers to: Reasons for not using F@H”. September 19, 2011閲覧。
  107. ^ Vijay Pande (August 5, 2011). “Results page updated – new key result published in our work in Alzheimer's Disease”. September 19, 2011閲覧。
  108. ^ Pande Group. “Folding@home Diseases Studied FAQ” (FAQ). Stanford University. October 11, 2007時点のオリジナルよりアーカイブ。September 12, 2011閲覧。
  109. ^ Vijay Pande (September 26, 2007). “How FAH works: Molecular dynamics”. September 10, 2011閲覧。
  110. ^ tjlane (June 9, 2011). “Re: Course grained Protein folding in under 10 minutes”. September 19, 2011閲覧。
  111. ^ tjlane (June 9, 2011). “Re: Course grained Protein folding in under 10 minutes”. September 19, 2011閲覧。
  112. ^ jmn (July 29, 2011). “Rosetta@home and Folding@home: additional projects”. September 19, 2011閲覧。
  113. ^ Pande Group. “Client Statistics by OS”. Stanford University. October 18, 2011閲覧。
  114. ^ “Rosetta@home: Credit overview”. boincstats.com. 2020年3月28日閲覧。
  115. ^ Malmström L, Riffle M, Strauss CE, etal (April 2007). “Superfamily assignments for the yeast proteome through integration of structure prediction with the gene ontology”. PLOS Biology 5 (4): e76. doi:10.1371/journal.pbio.0050076. PMC 1828141. PMID 17373854. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1828141/. 
  116. ^ Bonneau R (2006年). “World Community Grid Message Board Posts: HPF -> HPF2 transition”. Bonneau Lab, New York University. September 7, 2008閲覧。
  117. ^ “List of Richard Bonneau's publications”. Bonneau Lab, New York University. July 7, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。September 7, 2008閲覧。
  118. ^ Bonneau R. “World Community Grid Message Board Posts”. Bonneau Lab, New York University. July 4, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。September 7, 2008閲覧。
  119. ^ “RALPH@home website”. RALPH@home forums. University of Washington. September 7, 2008閲覧。
  120. ^ “Predictor@home: Developing new application areas for P@H”. The Brooks Research Group. September 7, 2008閲覧。[リンク切れ]
  121. ^ Carrillo-Tripp M (2007年). “dTASSER”. The Scripps Research Institute. July 6, 2007時点のオリジナルよりアーカイブ。September 7, 2008閲覧。
  122. ^ “Rosetta@home: Credit overview”. boincstats.com. 2020年3月28日閲覧。
  123. ^ “Rosetta@home”. 2020年3月19日閲覧。
  124. ^ “Rosetta@home: The new credit system explained”. Rosetta@home forums. University of Washington (2006年). October 8, 2008閲覧。
  125. ^ “BOINCstats: Project Credit Comparison”. boincstats.com (2008年). September 13, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 8, 2008閲覧。
  126. ^ “Credit divided over projects”. boincstats.com. February 19, 2015閲覧。
  127. ^ Das R, Qian B, Raman S, etal (2007). “Structure prediction for CASP7 targets using extensive all-atom refinement with Rosetta@home”. Proteins 69 Suppl 8: 118–28. doi:10.1002/prot.21636. PMID 17894356. 
  128. ^ “Rosetta@home: Predictor of the day archive”. Rosetta@home. University of Washington (2008年). September 24, 2008時点のオリジナルよりアーカイブ。October 8, 2008閲覧。
  129. ^ “Rosetta@home: Protein Folding, Design, and Docking”. Rosetta@home. University of Washington (2008年). October 8, 2008閲覧。

関連項目

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外部リンク

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