がん抑制遺伝子

がん抑制遺伝子（がんよくせいいでんし、英: tumor suppressor gene）は、がんの発生を抑制する機能を持つタンパク質（がん抑制タンパク質）をコードする遺伝子である。特に有名ながん抑制遺伝子として、p53、Rb、BRCA1などが挙げられる。2倍体の細胞において2つのがん抑制遺伝子両方が損傷することなどにより、結果としてがん抑制タンパク質が作られなくなったり、損傷遺伝子からの異常ながん抑制タンパク質が正常がん抑制タンパク質の機能を阻害すると、組織特異的にがん化が起きると考えられている。

今までに、十数以上のがん抑制遺伝子が知られており、組織特異的であることが多い。ただしp53の変異は大腸癌、乳癌など非組織特異的とみられる。一方、Rbの変異は網膜芽細胞腫、骨肉腫など、BRCA1の変異は家族性乳がん、子宮がんなど、MSH2の変異は大腸癌などに見られる。これらのがん抑制タンパク質の機能は細胞周期チェックポイント制御、転写因子制御、転写、DNA修復など多岐にわたっている。これらのがん抑制遺伝子群の諸機能が解明されることにより、がん発生メカニズムの巨大な謎が解かれつつあると考えられている。

歴史

がん抑制遺伝子の発見

がん化を促進する機能を持つがん遺伝子が発見されて以来、発がんを抑制する遺伝子、すなわちがん抑制遺伝子の存在が予想されてきた。1986年、網膜芽細胞腫の発生に深く関与する遺伝子としてRB遺伝子（Rb-1）が単離された^[1]。Rbは片方の対立遺伝子が損傷し機能していない状況でも、もう一方の正常な対立遺伝子からRbタンパク質を作り出すことができる。しかし、残された正常遺伝子にも損傷が起きると（ヘテロ接合性の消失：Loss of heterozygosity）、Rbタンパク質の機能が初めて失われ、網膜芽細胞腫の発生につながる。アルフレッド・ジョージ・クヌードソンJrにより提唱されたこの2ヒット理論は遺伝学的に証明され、Rb遺伝子はがん抑制遺伝子と同定された最初の遺伝子となった^[2]。この発見は、それまでがん遺伝子のみを対象に行われてきたがん研究に対し大きな転換をもたらした。

がん抑制遺伝子としてのp53遺伝子

Rbに次いでがん抑制遺伝子として同定されたのがp53遺伝子である。p53は1979年に単離されて以来がん遺伝子と考えられていたが、がん遺伝子として機能するのは変異を起こしたp53であり、元々のp53遺伝子はがん抑制遺伝子であることが示された^[3]。p53遺伝子の機能を失わせたノックアウトマウスは、ほぼ正常に発生するにもかかわらず、成長後に多くの組織でがんを発症することが分かり、がん抑制遺伝子のがん発生における重要性が確認された^[4]。また、ヒトの腫瘍の約50%にp53遺伝子の変異が認められる^[5]ことから、p53は現在までに同定された中ではもっとも重要視されるがん抑制遺伝子となっている。p53の機能はきわめて多岐にわたるが、G1/S細胞周期チェックポイント制御機能、アポトーシス誘導機能、転写因子としての機能がよく知られている。

ミスマッチ修復タンパク質群

MSH2（MutS homologue 2）タンパク質はDNAミスマッチ修復においてDNAミスマッチを検出するタンパク質であり、大腸菌のMutS（Mutator Small subunit）に相同性がある。MSH2タンパク質はDNAミスマッチに依存して細胞周期もコントロールする。生物種を超えて大腸菌にまで保存されたタンパク質であるという点で注目される。MSH2を破壊したノックアウトマウスはがんを発症することから、MSH2はがん抑制遺伝子であると確認されている。MSH2がん抑制遺伝子は、ヒトのがんがDNA修復機構あるいは細胞周期コントロールの異常で起き得ることを示唆し、がん発症の分子機構の理解に大きなヒントを与えた。DNAが損傷し、修復できないと、細胞の増殖を制御する遺伝子が損傷し、細胞の増殖を制御できなくなることがある。現在、がんは細胞のDNA損傷とその遺伝的な固定（体細胞のみ、もしくは生殖細胞を含む）によって起こるという考えが主流だが、その考えの基本はミスマッチ修復タンパク質群ががん抑制遺伝子であるという発見にも由来している。

一覧

がん抑制遺伝子であることが判明している遺伝子、あるいはその候補と考えられている遺伝子の一部を、以下の表に示す。

遺伝子名	主な機能	関連する癌・疾患の例	文献
RB	細胞周期調節	網膜芽細胞腫	^[7]
p53	転写因子	Li-Fraumeni症候群	^[8], ^[9]
APC	β-カテニン結合	家族性大腸腺腫症	^[10]
NF1	GTPアーゼ活性化	神経線維腫症1型	^[11]
NF2	細胞骨格結合	神経線維腫症2型	^[12]
WT1	転写因子	ウィルムス腫瘍	^[13]
VHL	転写伸長調節	フォン・ヒッペル・リンドウ病、腎癌	^[14]
BRCA1	相同組換え修復	家族性乳癌	^[15]
BRCA2	相同組換え修復	家族性乳癌	^[15]
CHEK2	細胞周期調節	家族性乳癌	^[16]
Maspin	セリンプロテアーゼ阻害	乳癌	^[17]
p73	転写因子	乳癌、卵巣癌	^[18]
DPC4 (SMAD4)	転写因子	若年性ポリポーシス、膵癌	^[19]
MSH2	ミスマッチ修復	遺伝性非腺腫性大腸癌	^[20]
MLH1	ミスマッチ修復	遺伝性非腺腫性大腸癌	^[21]
PMS2	ミスマッチ修復	遺伝性非腺腫性大腸癌	^[22]
DCC	N-CAM様タンパク質	大腸癌	^[23]
PTEN	ホスファターゼ	Cowden病、神経膠芽腫	^[24]
SDHD	ミトコンドリア膜タンパク質	傍神経節腫	^[25]
p16	サイクリン依存性キナーゼ阻害	悪性黒色腫	^[26]
p57KIP2	細胞周期調節	Beckwith-Wiedemann症候群	^[27]
PTC	Shh受容体	Gorlin症候群、基底細胞癌	^[28]
TSC1	-	結節性硬化症	^[29]
TSC2	-	結節性硬化症	^[30]
EXT1	-	多発性骨軟骨性外骨腫症	^[31]
EXT2	-	多発性骨軟骨性外骨腫症	^[32]

ほかにニューレグリン1も該当する。

がん感受性遺伝子との用語的な区別

現在、がん抑制遺伝子（英: tumor suppressor gene）は、がん感受性遺伝子（英: tumor susceptible gene）とは区別されることも、されないこともある。区別されないか、混同されていることが多い。以下、区別される場合には、ヒト腫瘍において一般に変異が観察される場合、ヒトのがん感受性遺伝子、かつ、がん抑制遺伝子と推測される。ヒトの腫瘍において一般に変異が観察されない場合で、該当するマウス遺伝子のノックアウトマウスでがんが発生する遺伝子は、ヒトにおいてのがん抑制遺伝子、がん感受性遺伝子としての効果は不明であるが、ヒトのがん抑制遺伝子ではないかと推測されることが多い。すなわち、ヒトのがん感受性遺伝子であることは、よりヒトのがん抑制遺伝子であることよりも臨床的に注目される。

参考文献

藤永蕙『がん遺伝子』講談社 1997年 ISBN 4-06-153653-2
横田淳編『癌化のメカニズムを解く』羊土社 1998年 ISBN 4-89706-569-0

出典・脚注

^ Friend SH, Bernards R, Rogelj S, Weinberg RA, Rapaport JM, Albert DM, Dryja TP (1986). “A human DNA segment with properties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma”. Nature 323 (6089): 643-646. PMID 2877398.
^ Knudson AG (2000). “Chasing the cancer demon”. Annu Rev Genet 34: 1-19. PMID 11092820.
^ Lane DP (1992). “Cancer, p53, guardian of the genome”. Nature 358: 15-16. PMID 1614522.
^ Donehower LA, Harvey M, Slagle BL, McArthur MJ, Montgomery CA Jr, Butel JS, Bradley A (1992). “Mice deficient for p53 are developmentally normal but susceptible to spontaneous tumours”. Nature 356 (6366): 215-221. PMID 1552940.
^ Ko LJ, Prives C (1996). “p53: puzzle and paradigm”. Genes Dev 10 (9): 1054-1072. PMID 8654922.
^ The Cancer Genome Atlas Research Network (2008). “Comprehensive genomic characterization defines human glioblastoma genes and core pathways”. Nature 455: 1061-1068.
^ Classon M, Harlow E (2002). “The retinoblastoma tumour suppressor in development and cancer”. Nat Rev Cancer 2 (12): 910-917. PMID 12459729.
^ Vousden KH, Lu X (2002). “Live or let die: the cell's response to p53”. Nat Rev Cancer 2 (8): 594-604. PMID 12154352.
^ Vousden KH, Prives C (2005). “P53 and prognosis: new insights and further complexity”. Cell 120 (1): 7-10. PMID 15652475.
^ Fearnhead NS, Britton MP, Bodmer WF (2001). “The ABC of APC”. Hum Mol Genet 10 (7): 721-733. PMID 11257105.
^ Shen MH, Harper PS, Upadhyaya M (1996). “Molecular genetics of neurofibromatosis type 1 (NF1)”. J Med Genet 33 (1): 2-17. PMID 8825042.
^ Rouleau GA et al. (1993). “Alteration in a new gene encoding a putative membrane-organizing protein causes neuro-fibromatosis type 2”. Nature 363 (6429): 515-521. PMID 8379998.
^ Haber DA, Buckler AJ (1992). “WT1: a novel tumor suppressor gene inactivated in Wilms' tumor”. New Biol 4 (2): 97-106. PMID 1313285.
^ Kaelin WG Jr. (2002). “Molecular basis of the VHL hereditary cancer syndrome”. Nat Rev Cancer 2 (9): 673-682. PMID 12209156.
^ ^a ^b Venkitaraman AR (2002). “Cancer susceptibility and the functions of BRCA1 and BRCA2”. Cell 108 (2): 171-182. PMID 11832208.
^ Nevanlinna H, Bartek J (2006). “The CHEK2 gene and inherited breast cancer susceptibility”. Oncogene 25 (43): 5912-5919. PMID 16998506.
^ Khalkhali-Ellis Z (2006). “Maspin: the new frontier”. Clin Cancer Res 12 (24): 7279-7283. PMID 17189399.
^ Davis PK, Dowdy SF (2001). “p73”. Int J Biochem Cell Biol 33 (10): 935-939. PMID 11470228.
^ Miyaki M, Kuroki T (2003). “Role of Smad4 (DPC4) inactivation in human cancer”. Biochem Biophys Res Commun 306 (4): 799-804. PMID 12821112.
^ Fishel R, Lescoe MK, Rao MR, Copeland NG, Jenkins NA, Garber J, Kane M, Kolodner R (1993). “The human mutator gene homolog MSH2 and its association with hereditary nonpolyposis colon cancer”. Cell 75 (5): 1027-1038. PMID 8252616.
^ Niv Y (2007). “Microsatellite instability and MLH1 promoter hypermethylation in colorectal cancer”. World J Gastroenterol 13 (12): 1767-1769. PMID 17465465.
^ Nicolaides NC et al. (1994). “Mutations of two PMS homologues in hereditary nonpolyposis colon cancer”. Nature 371 (6492): 75-80. PMID 8072530.
^ Arakawa H (2004). “Netrin-1 and its receptors in tumorigenesis”. Nat Rev Cancer 4 (12): 978-87. PMID 15573119.
^ Simpson L, Parsons R (2001). “PTEN: life as a tumor suppressor”. Exp Cell Res 264 (1): 29-41. PMID 11237521.
^ Gottlieb E, Tomlinson IP (2005). “Mitochondrial tumour suppressors: a genetic and biochemical update”. Nat Rev Cancer 5 (11): 857-866. PMID 16327764.
^ Smith-Sørensen B, Hovig E (1996). “CDKN2A (p16INK4A) somatic and germline mutations”. Hum Mutat 7 (4): 294-303. PMID 8723678.
^ Matsuoka S, Edwards MC, Bai C, Parker S, Zhang P, Baldini A, Harper JW, Elledge SJ (1995). “p57KIP2, a structurally distinct member of the p21CIP1 Cdk inhibitor family, is a candidate tumor suppressor gene”. Genes Dev 9 (6): 650-662. PMID 7729684.
^ Hahn H et al. (1996). “Mutations of the human homolog of Drosophila patched in the nevoid basal cell carcinoma syndrome”. Cell 85 (6): 841-851. PMID 8681379.
^ van Slegtenhost M et al. (1997). “Identification of the tuberous sclerosis gene TSC1 on chromosome 9q34”. Science 277 (5327): 805-808. PMID 9242607.
^ Jones AC, Daniells CE, Snell RG, Tachataki M, Idziaszczyk SA, Krawczak M, Sampson JR, Cheadle JP (1997). “Molecular genetic and phenotypic analysis reveals differences between TSC1 and TSC2 associated familial and sporadic tuberous sclerosis”. Hum Mol Genet 6 (12): 2155-2161. PMID 9328481.
^ Ahn J, Lüdecke HJ, Lindow S, Horton WA, Lee B, Wagner MJ, Horsthemke B, Wells DE (1995). “Cloning of the putative tumour suppressor gene for hereditary multiple exostoses (EXT1)”. Nat Genet 11 (2): 137-143. PMID 7550340.
^ Stickens D, Clines G, Burbee D, Ramos P, Thomas S, Hogue D, Hecht JT, Lovett M, Evans GA (1996). “The EXT2 multiple exostoses gene defines a family of putative tumour suppressor genes”. Nat Genet 14 (1): 25-32. PMID 8782816.