アミンN-メチル基転移酵素
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amine N-methyltransferase | |||||||||
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識別子 | |||||||||
EC番号 | 2.1.1.49 | ||||||||
CAS登録番号 | 51377-47-0 | ||||||||
データベース | |||||||||
IntEnz | IntEnz view | ||||||||
BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
KEGG | KEGG entry | ||||||||
MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
PRIAM | profile | ||||||||
PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
遺伝子オントロジー | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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アミンN-メチル基転移酵素(EC 2.1.1.49、amine N-methyltransferase)とは、トリプタミン及びその類似構造の化合物に対するN-メチル化を触媒する酵素である。非神経組織に恒常的に存在する[1]。
酵素反応は以下の通り
- S-アデノシルメチオニン + アミン S-アデノシル-L-ホモシステイン + メチルアミン
基質がトリプタミンとセロトニンの場合、生成物はジメチルトリプタミンとブフォテニンとなる[2]。
この酵素は転移酵素、より正確には一炭素基転移酵素に分類される。系統名はS-アデノシル-L-メチオニン:アミンN-メチル基転移酵素である。常用名には例えばニコチンN-メチル基転移酵素、トリプタミンN-メチル基転移酵素、ジメチルトリプタミンN-メチル基転移酵素、 アリールアミンN-メチル基転移酵素がある。この酵素はトリプトファンの代謝に関わる。
トリプタミンやアニリン、ニコチンを含む、広い範囲の一級、二級、三級アミンは電子受容体として働く[1]。
構造
[編集]アミンN-メチル基転移酵素の一つについて、構造が解明された。タンパク質構造データバンクに2A14のコードで登録されている。
脚注
[編集]- ^ a b tryptamine N-methyltransferase - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス
- ^ J., Kärkkäinen; T. Forsström; J. Tornaeus; K. Wähälä; P. Kiuru; A. Honkanen; U. -H. Stenman; U. Turpeinen et al. (April 2005). “Potentially hallucinogenic 5-hydroxytryptamine receptor ligands bufotenine and dimethyltryptamine in blood and tissues”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 65 (3): 189–199. doi:10.1080/00365510510013604. PMID 16095048 October 15, 2008閲覧。.
- “Amine N-methyltransferases from rabbit liver”. J. Biol. Chem. 261 (9): 3996–4001. (1986). PMID 3949799.
- “Formation of quaternary amines by N-methylation of azaheterocycles with homogeneous amine N-methyltransferases”. Biochem. Pharmacol. 37 (9): 1673–7. (1988). doi:10.1016/0006-2952(88)90426-1. PMID 3377829.
外部リンク
[編集]- EC 2.1.1.49
- “Arylamine N-methyltransferase”. Meth. Enzymol. 77: 263–6. (1981). doi:10.1016/S0076-6879(81)77035-6. ISBN 9780121819774. PMID 6276654.
- “Tryptamine-N-methyltransferase activity in brain tissue: a re-examination”. Brain Res. 114 (2): 359–64. (1976). doi:10.1016/0006-8993(76)90680-6. PMID 963555.