キサントホス

キサントホス
	; Phはフェニル基
	優先IUPAC名 (9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(diphenylphosphane)
	別称 Xantphos
識別情報
CAS登録番号	161265-03-8
PubChem	636044
ChemSpider	551930
UNII	NMU72MOG9B
	SMILES O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C;
	InChI InChI=1S/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3 Key: CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3 Key: CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYAQ;
特性
化学式	C39H32OP2
モル質量	578.62 g/mol
外観	無色の固体
密度	1.34 g/mL
融点	224 ～ 228℃
水への溶解度	有機溶媒
危険性
主な危険性	可燃性
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キサントホス（Xantphos）は、複素環式化合物であるキサンテンから誘導された有機リン化合物である。ジホスフィンのひとつ。キサントホスは二座配位子であり、その広い配位挟角 (bite angle) を特徴として遷移金属触媒上で利用される。キサントホスを含め、bite angle の広い配位子はアルケンのヒドロホルミル化に役立つ^[1]。塩化白金(II)に加えるとシス配位とトランス配位の両方の付加体を形成することが、その広い配位挟角の特性を表している。

合成

9,9'-ジメチルキサンテンをsec-ブチルリチウムでジリチオ化し、クロロジフェニルホスフィンで処理することによって合成される^[2]。

^ Piet W. N. M. van Leeuwen, Paul C. J. Kamer, Joost N. H. Reek, and Peter Dierkes (2000). “Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation”. Chemical Reviews 100: 2741-2769. doi:10.1021/cr9902704.
^ Mirko Kranenburg, Yuri E. M. van der Burgt, Paul C. J. Kamer, Piet W. N. M. van Leeuwen, Kees Goubitz, and Jan Fraanje (1995). “New Diphosphine Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation: Effect of the Bite Angle”. Organometallics 14: 3081 - 3089. doi:10.1021/om00006a057.