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シクロプロパントリオン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
シクロプロパントリオン
Cyclopropanetrione
識別情報
CAS登録番号 76719-55-6
PubChem 58556001
特性
化学式 C3O3
モル質量 84.03 g/mol
関連する物質
関連する環状オキソカーボン シクロブタンテトロン
シクロペンタンペントン
シクロヘキサンヘキソン
関連物質 デルタ酸
無水シュウ酸
ヘキサヒドロキシシクロプロパン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シクロプロパントリオン: Cyclopropanetrione)はオキソカーボンの一種で、化学式はC3O3で表される。

酸素二重結合した炭素原子3つが環状につながった構造で、一酸化炭素の三量体と捉えることができる。 熱力学的に不安定で、大量生産はされていない[1]が、質量分析法により検出されている[2][3]

1975年に発見されたデルタ酸イオン C3O32- [4]に対応する中性分子である。酸素の二重結合に代わりジェミナル結合したヒドロキシ基を持つヘキサヒドロキシシクロプロパン(-C(OH)2-)3 も存在する[5]

脚注

[編集]
  1. ^ Corkran, Greg; David W. Ball (2004). “The relative energies of cyclopropanone, cyclopropanedione, and cyclopropanetrione. Hartree–Fock, density-functional, G2, and CBS calculations”. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 668 (2-3): 171–178. doi:10.1016/j.theochem.2003.10.026. ISSN 01661280. 
  2. ^ Schröder, Detlef; Helmut Schwarz; Suresh Dua; Stephen J. Blanksby; John H. Bowie (1999). “Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6)”. International Journal of Mass Spectrometry 188 (1-2): 17–25. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. ISSN 13873806. 
  3. ^ Eggerding, David; Robert West (1975). “Synthesis of dihydroxycyclopropenone (deltic acid)”. Journal of the American Chemical Society 97 (1): 207–208. doi:10.1021/ja00834a047. ISSN 0002-7863. 
  4. ^ Eggerding, David; Robert West (1976). “Synthesis and properties of deltic acid (dihydroxycyclopropenone) and the deltate ion”. Journal of the American Chemical Society 98 (12): 3641–3644. doi:10.1021/ja00428a043. ISSN 0002-7863. 
  5. ^ Skujins, S.; J. Delderfield, G.A. Webb (1968). “A mass spectrometric study of some monocyclic polycarbonyl compounds”. Tetrahedron 24 (13): 4805–4817. doi:10.1016/S0040-4020(01)98676-4. ISSN 00404020.