偽鰐類
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| 地質時代 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 三畳紀 - 現代 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 分類 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Pseudosuchia Zittel, 1887 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 目 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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本文参照 |
偽鰐類（ぎがくるい、Pseudosuchia）は、爬虫類のうち鳥頸類（恐竜と翼竜）と共に主竜類を二分する系統群。
概要
[編集]地面を這うものや直立歩行をするものなど多様性に富む。ジュラ紀までに大部分が絶滅したが、現在でもワニ形上目、特にワニ目は生き残っている[1]。代表的な初期の偽鰐類には後期三畳紀のアルゼンチンに生息したリオジャスクスがおり[2]、他に有名な属にはラウイスクス類のサウロスクスや鷲竜類のデスマトスクスなどがいる[3]。
2021年時点で、偽鰐類は現生のワニを内包する分類群として扱われている[2]。1990年にノード（分岐点）ベースの系統群として提唱された腿跗類（Crurotarsi、クルロタルシ）とほぼ同義であった[4] が、後の系統解析により植竜類の位置づけが変化したため、2011年以降は腿跗類を偽鰐類よりも包括的な系統群と見る見解がある[5]。2016年には再び植竜類を偽鰐類に含める説も出されており、腿跗類の位置づけは主竜類の上下に揺れ動いている[6]。
特徴
[編集]偽鰐類の特徴としては、顎の骨にセメント質の歯槽が形成され、そこに歯根がはめ込まれるようになっている点が挙げられる。これは偽鰐類のみでなく主竜形類に広く共通する特徴ではあるが[7]、歯槽を持つ爬虫類を纏め、現在では単系統群とはみなされないものの「槽歯類」として扱うこともある[8]。
また、偽鰐類は歩行姿勢が直立に近い点も特徴である。恐竜も直立歩行を実現させているが、彼らが腸骨の寛骨臼を貫通させて大腿骨を下向きにしたのに対し、偽鰐類は寛骨臼（そして大腿骨）が下向きになるように股関節が膨らむことで直立を可能としている[8]。ただし、偽鰐類の中でも現生のワニは四肢が体の横に付き出しており、直立歩行を行わなくなっている[9]。基盤的な偽鰐類は半水棲に適応した現生のワニと違って扁平な体型でもなく、陸棲に適応していた。また頸部も獣脚類の恐竜のように細長くなっていた[2]。
分類と系統
[編集]偽鰐類はワニに似た外見を示す一方で、ワニそのものを含む系統とはみなされてこなかった[10]。1980年代には「槽歯類」は恐竜の祖先にあたる分類群として扱われており、偽鰐類も恐竜（特に竜盤類）の直系の祖先として「槽歯類」に分類されていた[11][12]。
偽鰐類は1985年にステム（幹）ベースのクレードとして定義された[13]。その定義とは、ワニと、鳥類よりもワニに近縁な全ての生物を含むものであった[14]。伝統的には鷲竜類のみを含んでいたが、系統群として定義されてからは偽鰐類という名称に反して広義のワニ類Suchiaや正鰐類も包含するようになった[15]。なお、腿跗類はステムベースの系統群としては偽鰐類と同義であるが、ノード（分岐点）ベースの系統群としては同義ではない[4]。2011年の系統解析で植竜類の位置付けが変更されたため、腿跗類の範囲は変化した。Nesbitt (2011) では植竜類が主竜類の姉妹群に位置付けられ、腿跗類は系統学的には偽鰐類だけでなく鳥類系統の主竜類（鳥頸類）と植竜類を含む系統群となった。すなわち、腿跗類には恐竜・翼竜・植竜類も含まれるようになり、偽鰐類は依然としてワニ系統の主竜類だけを含んでいる[5]。
以下は Nesbitt (2011) に基づいてワニ形上目の系統学的位置を示したクラドグラムである[5]。
| 主竜形類 |
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以下は Brusatte et al. (2010) に基づくクラドグラム。この系統樹においては、クルロタルシ類と偽鰐類は同義である[16]。
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出典
[編集]- ^ D・E・ファストヴスキー、D・B・ウェイシャンペル『恐竜学入門 ─かたち・生態・絶滅─』真鍋真監訳、東京科学同人、2015年1月30日、310-311頁。ISBN 978-4-8079-0856-1。
- ^ a b c 土屋健『ifの地球生命史』技術評論社、2021年2月13日、90-91頁。ISBN 978-4-297-11920-1。
- ^ 土屋健『リアルサイズ古生物図鑑 中生代編』技術評論社、2019年8月3日、53-55頁。ISBN 978-4-297-10656-0。
- ^ a b Brochu, C.A. (1997). “Synonymy, redundancy, and the name of the crocodile stem-group”. Journal of Vertebrate Paleontology 17 (2): 448–449. doi:10.1080/02724634.1997.10010992.
- ^ a b c Nesbitt 2011, pp. 1–292.
- ^ Ezcurra, Martín D. (2016). “The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms”. PeerJ 4: e1778. doi:10.7717/peerj.1778. ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705.
- ^ 木曽太郎「多面発現的変異が形態進化に及ぼす影響」『化石』第67巻、日本古生物学会、2000年、45-46頁、doi:10.14825/kaseki.67.0_44。
- ^ a b グレゴリー・ポール『グレゴリー・ポール恐竜事典 原著第2版』東洋一・今井拓哉（監訳）、共立出版、2020年8月30日。ISBN 978-4-320-04738-9。
- ^ 鈴木大輔、千葉謙太郎、田中康平、林昭次「ワニの筋学-古脊椎動物学者に必要な解剖- : III.腰帯・後肢」『化石』第90巻、日本古生物学会、2011年、doi:10.14825/kaseki.90.0_37。
- ^ 鹿間時夫「満洲國に於けるリコブテラ層の地質時代に就いて」『地学雑誌』第54巻第3号、1942年、89頁、doi:10.5026/jgeography.54.87。
- ^ 井尻正二「否定とは何か」『地球科学』第41巻第2号、1987年、135頁、doi:10.15080/agcjchikyukagaku.41.2_131。
- ^ 黒田長久「鳥類対哺乳類の社会」『山階鳥類研究所研究報告』第13巻第1号、1981年、9頁、doi:10.3312/jyio1952.13.1。
- ^ Gauthier, J. A.; Padian, K. (1985). "Phylogenetic, functional, and aerodynamic analyses of the origin of birds and their flight". In Hecht, M. K.; Ostrom, J. H.; Viohl, G.; Wellnhofer, P. (eds.). The Beginnings of Birds. International Archaeopteryx Conference 1984. Eichstätt: Freunde des Jura-Museums. pp. 185–197.
- ^ Benton, Michael J.; Clark, James M. (1988). “Archosaur phylogeny and the relationships of the Crocodylia”. In Benton, Michael J.. Phylogeny and Classification of the Tetrapods. 1. Oxford: Clarendon Press. pp. 295–338
- ^ スティーヴ・パーカー編、日暮雅通・中川泉 訳「第5章 爬虫類」『生物の進化大事典』養老孟司 総監修・犬塚則久 4-7章監修、三省堂、2020年、228–229頁。
- ^ Stephen L. Brusatte; Michael J. Benton; Julia B. Desojo; Max C. Langer. 2010. The higher-level phylogeny of Archosauria (Tetrapoda: Diapsida). Journal of Systematic Palaeontology, 8: 1, 3 — 47pp. doi:10.1080/14772010903537732
参考文献
[編集]- Nesbitt, S.J. (2011). “The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades”. Bulletin of the American Museum of Natural History 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112.