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BCL6

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
BCL6
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1R28, 1R29, 1R2B, 2EN2, 2EOS, 2LCE, 2YRM, 3BIM, 3E4U, 3LBZ, 4CP3, 4U2M

識別子
記号BCL6, BCL5, BCL6A, LAZ3, ZBTB27, ZNF51, B-cell CLL/lymphoma 6, B cell CLL/lymphoma 6, transcription repressor, BCL6 transcription repressor
外部IDOMIM: 109565 MGI: 107187 HomoloGene: 7640 GeneCards: BCL6
遺伝子の位置 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
染色体3番染色体 (ヒト)[1]
3番染色体 (ヒト)
BCL6遺伝子の位置
BCL6遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点187,721,377 bp[1]
終点187,745,725 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
16番染色体 (マウス)
染色体16番染色体 (マウス)[2]
16番染色体 (マウス)
BCL6遺伝子の位置
BCL6遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点23,783,802 bp[2]
終点23,807,602 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 sequence-specific DNA binding
DNA結合
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
DNA-binding transcription factor activity
intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
クロマチン結合
金属イオン結合
血漿タンパク結合
DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
核酸結合
chromatin DNA binding
identical protein binding
DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
細胞の構成要素 replication fork
細胞核
核質
ゴルジ体
生物学的プロセス regulation of germinal center formation
positive regulation of histone deacetylation
negative regulation of T-helper 2 cell differentiation
タンパク質局在化
negative regulation of mast cell cytokine production
regulation of transcription, DNA-templated
免疫系プロセス
regulation of GTPase activity
regulation of transcription by RNA polymerase II
negative regulation of cell differentiation
germinal center formation
negative regulation of Rho protein signal transduction
negative regulation of isotype switching to IgE isotypes
negative regulation of apoptotic process
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
type 2 immune response
cellular response to DNA damage stimulus
negative regulation of cell-matrix adhesion
regulation of cell population proliferation
positive regulation of B cell proliferation
negative regulation of cell growth
Rho protein signal transduction
cell morphogenesis
精子形成
regulation of memory T cell differentiation
positive regulation of neuron differentiation
regulation of inflammatory response
regulation of immune response
positive regulation of apoptotic process
negative regulation of type 2 immune response
negative regulation of B cell apoptotic process
B cell differentiation
炎症反応
negative regulation of transcription, DNA-templated
actin cytoskeleton organization
negative regulation of cell population proliferation
negative regulation of Notch signaling pathway
erythrocyte development
negative regulation of cellular senescence
regulation of apoptotic process
negative regulation of mitotic cell cycle DNA replication
positive regulation of regulatory T cell differentiation
サイトカイン媒介シグナル伝達経路
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001130845
NM_001134738
NM_001706
NM_138931

NM_009744
NM_001348026

RefSeq
(タンパク質)

NP_001124317
NP_001128210
NP_001697

NP_001334955
NP_033874

場所
(UCSC)
Chr 3: 187.72 – 187.75 MbChr 3: 23.78 – 23.81 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

BCL6(B-cell/CLL lymphoma 6)は、ヒトではBCL6遺伝子にコードされるタンパク質である[5]BCL2BCL3英語版、BCL5、BCL7A英語版BCL9BCL10と同様、リンパ腫において臨床的に重要である。

機能

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BCL6遺伝子にコードされるBCL6タンパク質は進化的に保存されたジンクフィンガー転写因子であり、N末端にPOZ/BTBドメインを持つ。このタンパク質は配列特異的な転写リプレッサーとして作用し、B細胞STAT依存的なIL-4応答を調節することが示されている。このタンパク質はいくつかのコリプレッサー複合体と相互作用して転写を阻害する。BCL6遺伝子はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)において高頻度で転座や高変異が生じていることが知られており[6][7][8]、DLBCLの発症に寄与している。エクソン7がスキップされたスプライスバリアントは、DNA結合ドメインの最初の2つのジンクフィンガーを欠く短いタンパク質をコードする[9]

生理学的には、BCL6はナイーブヘルパーT細胞濾胞性ヘルパーT細胞英語版(TFH細胞)への分化をもたらす主要な転写因子である[10]。その作用は転写因子Blimp-1英語版による負の調節を受ける[11]

診断における有用性

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組織切片中のBCL6の存在は免疫染色によって確認される。BCL6は非腫瘍性胚中心と腫瘍性胚中心のB細胞にのみ存在する。そのため、リンパ節における反応性過形成英語版や、バーキットリンパ腫濾胞性リンパ腫、結節性リンパ球優位型のホジキンリンパ腫など、濾胞性B細胞英語版由来のリンパ腫を示す。また、Bcl-2抗原に対する抗体と併用することで、Bcl-2陰性の良性過形成に見られる濾胞と、腫瘍性濾胞を区別することができる[12]

相互作用

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BCL6は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000113916 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022508 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ Entrez Gene: BCL6 B-cell CLL/lymphoma 6 (zinc finger protein 51)”. 2021年9月26日閲覧。
  6. ^ “Alterations of a zinc finger-encoding gene, BCL-6, in diffuse large-cell lymphoma”. Science 262 (5134): 747–50. (October 1993). Bibcode1993Sci...262..747Y. doi:10.1126/science.8235596. PMID 8235596. 
  7. ^ “LAZ3, a novel zinc-finger encoding gene, is disrupted by recurring chromosome 3q27 translocations in human lymphomas”. Nature Genetics 5 (1): 66–70. (September 1993). doi:10.1038/ng0993-66. PMID 8220427. 
  8. ^ “Frequent somatic hypermutation of the 5' noncoding region of the BCL6 gene in B-cell lymphoma”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92 (26): 12520–4. (December 1995). Bibcode1995PNAS...9212520M. doi:10.1073/pnas.92.26.12520. PMC 40389. PMID 8618933. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC40389/. 
  9. ^ “Alternative splicing generates a short BCL6 (BCL6S) isoform encoding a compact repressor”. Biochemical and Biophysical Research Communications 375 (2): 190–3. (October 2008). doi:10.1016/j.bbrc.2008.07.116. PMC 2573862. PMID 18675787. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2573862/. 
  10. ^ “Bcl6 mediates the development of T follicular helper cells”. Science 325 (5943): 1001–5. (August 2009). Bibcode2009Sci...325.1001N. doi:10.1126/science.1176676. PMC 2857334. PMID 19628815. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2857334/. 
  11. ^ “Bcl6 and Blimp-1 are reciprocal and antagonistic regulators of T follicular helper cell differentiation”. Science 325 (5943): 1006–10. (August 2009). Bibcode2009Sci...325.1006J. doi:10.1126/science.1175870. PMC 2766560. PMID 19608860. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2766560/. 
  12. ^ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manual of Diagnostic Cytology (2nd ed.). Greenwich Medical Media, Ltd.. p. 29. ISBN 978-1-84110-100-2 
  13. ^ a b “BCoR, a novel corepressor involved in BCL-6 repression”. Genes & Development 14 (14): 1810–23. (July 2000). doi:10.1101/gad.14.14.1810. PMC 316791. PMID 10898795. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC316791/. 
  14. ^ “Repression of AP-1 function: a mechanism for the regulation of Blimp-1 expression and B lymphocyte differentiation by the B cell lymphoma-6 protooncogene”. Journal of Immunology 169 (4): 1922–9. (August 2002). doi:10.4049/jimmunol.169.4.1922. PMID 12165517. 
  15. ^ a b “Histone deacetylase associated with mSin3A mediates repression by the acute promyelocytic leukemia-associated PLZF protein”. Oncogene 16 (19): 2549–56. (May 1998). doi:10.1038/sj.onc.1202043. PMID 9627120. 
  16. ^ a b “Recruitment of SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC-repressing complexes is not a general mechanism for BTB/POZ transcriptional repressors: the case of HIC-1 and gammaFBP-B”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (26): 14831–6. (December 1999). Bibcode1999PNAS...9614831D. doi:10.1073/pnas.96.26.14831. PMC 24733. PMID 10611298. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24733/. 
  17. ^ a b c “Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor”. The Journal of Biological Chemistry 277 (24): 22045–52. (June 2002). doi:10.1074/jbc.M201736200. PMID 11929873. https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00379714/document. 
  18. ^ “Lineage-specific modulation of interleukin 4 signaling by interferon regulatory factor 4”. The Journal of Experimental Medicine 190 (12): 1837–48. (December 1999). doi:10.1084/jem.190.12.1837. PMC 2195723. PMID 10601358. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2195723/. 
  19. ^ “Components of the SMRT corepressor complex exhibit distinctive interactions with the POZ domain oncoproteins PLZF, PLZF-RARalpha, and BCL-6”. The Journal of Biological Chemistry 273 (42): 27695–702. (October 1998). doi:10.1074/jbc.273.42.27695. PMID 9765306. 
  20. ^ “Novel BTB/POZ domain zinc-finger protein, LRF, is a potential target of the LAZ-3/BCL-6 oncogene”. Oncogene 18 (2): 365–75. (January 1999). doi:10.1038/sj.onc.1202332. PMID 9927193. 
  21. ^ “The lineage-defining factors T-bet and Bcl-6 collaborate to regulate Th1 gene expression patterns”. The Journal of Experimental Medicine 208 (5): 1001–13. (May 2011). doi:10.1084/jem.20102144. PMC 3092354. PMID 21518797. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3092354/. 
  22. ^ “Colocalization and heteromerization between the two human oncogene POZ/zinc finger proteins, LAZ3 (BCL6) and PLZF”. Oncogene 19 (54): 6240–50. (December 2000). doi:10.1038/sj.onc.1203976. PMID 11175338. 

関連文献

[編集]
  • “Non-immunoglobulin/BCL6 gene fusion in diffuse large B-cell lymphoma: prognostic implications”. Leukemia & Lymphoma 43 (7): 1375–81. (July 2002). doi:10.1080/10428190290033305. PMID 12389616. 
  • “The proto-oncogene BCL-6 in normal and malignant B cell development”. Hematological Oncology 20 (4): 155–66. (December 2002). doi:10.1002/hon.689. PMID 12469325. 
  • “[A role for Bcl6 in immune memory development]”. Tanpakushitsu Kakusan Koso. Protein, Nucleic Acid, Enzyme 47 (16 Suppl): 2306–12. (December 2002). PMID 12518453. 
  • “Pathogenetic role of BCL6 translocation in B-cell non-Hodgkin's lymphoma”. Histology and Histopathology 19 (2): 637–50. (April 2004). PMID 15024721. 
  • “Molecular pathogenesis of non-Hodgkin's lymphoma: the role of Bcl-6”. Leukemia & Lymphoma 44 Suppl 3: S5–12. (2004). doi:10.1080/10428190310001621588. PMID 15202519. 
  • “The BCL6 proto-oncogene: a leading role during germinal center development and lymphomagenesis”. Pathologie-Biologie 55 (1): 73–83. (February 2007). doi:10.1016/j.patbio.2006.04.001. PMID 16815642. 

関連項目

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外部リンク

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