オキシブプロカイン

オキシブプロカイン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-diethylaminoethyl 4-amino-3-butoxy-benzoate;
臨床データ
販売名	ベノキシールラクリミン
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
胎児危険度分類	AU: D ; ;
薬物動態データ
代謝	血漿および肝臓のブチリルコリンエステラーゼ
識別
CAS番号;	99-43-4
ATCコード	D04AB03 (WHO) S01HA02 (WHO)
PubChem	CID: 4633
IUPHAR/BPS	7123
DrugBank	DB00892
ChemSpider	4472
UNII	AXQ0JYM303
KEGG	D08319
ChEBI	CHEBI:309594
ChEMBL	CHEMBL1200
化学的データ
化学式	C17H28N2O3
分子量	308.42 g·mol−1
	SMILES O=C(OCCN(CC)CC)c1cc(OCCCC)c(cc1)N;
	InChI InChI=1S/C17H28N2O3/c1-4-7-11-21-16-13-14(8-9-15(16)18)17(20)22-12-10-19(5-2)6-3/h8-9,13H,4-7,10-12,18H2,1-3H3 ; Key:CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N ;
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オキシブプロカイン^[1]（Oxybuprocaine）は、米国ではbenoxinate（BNX）とも呼ばれるエステル型の局所麻酔薬で、特に眼科や耳鼻科で使用される。

妊娠・授乳中の使用に関する安全性は確立していない。

効能・効果

耳鼻咽喉科においては、診断や小手術時の鼻孔・咽頭の粘膜の麻酔に用いられる^[4]。

気管支鏡検査等では、気管支粘膜の麻酔に用いられる^[4]。

重大な副作用としては、ショック、アナフィラキシーが知られている^[2]^[3]。

目や粘膜に使用される他の局所麻酔薬（テトラカイン、プロキシメタカイン、プロパラカイン等）と同様に、過剰な使用^{[注 1]}は刺激、過敏症、アナフィラキシー、不可逆的な角膜損傷、角膜の完全な破壊を引き起こす可能性がある^[5]^[6]。

投与から30-50秒で麻酔作用が現れ、灌流（英語版）状態にもよるが約10-30分持続する。血漿および肝臓のブチリルコリンエステラーゼによって代謝される^[4]。

銀塩や水銀塩、塩基性物質とは配合禁忌である。また、スルホンアミド系抗菌剤の抗菌作用を低下させる^[4]。

^ “KEGG DRUG: オキシブプロカイン塩酸塩”. www.genome.jp. 2021年9月4日閲覧。
^ ^a ^b “ベノキシール点眼液0.4％添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年3月12日閲覧。
^ ^a ^b “ラクリミン点眼液0.05％添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年3月12日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d (ドイツ語) Austria-Codex (2007/2008 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. (2007). ISBN 978-3-85200-181-4
^ Drugs.com: Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 0.4%
^ “Toxicities of topical ophthalmic anesthetics”. Expert Opinion on Drug Safety 6 (6): 637–40. (November 2007). doi:10.1517/14740338.6.6.637. PMID 17967152.