アンピシリン

アンピシリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2S,5R,6R)-7-(2-amino-2-phenyl-acetyl)amino-3,3; -dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo; [3.2.0]heptane-4-carboxylic acid;
臨床データ
胎児危険度分類	A (Au), B (U.S.);
薬物動態データ
生物学的利用能	40% (経口)
血漿タンパク結合	15 - 25%
代謝	12 - 50%
半減期	約1時間
排泄	75 - 85% 腎臓
データベースID
CAS番号;	69-53-4
ATCコード	J01CA01 (WHO)
PubChem	CID: 6249
DrugBank	APRD00320
KEGG	D00204
化学的データ
化学式	C16H19N3O4S
分子量	349.406 g/mol
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アンピシリン（Ampicillin,amp）とは、1961年から感染症の治療に用いられているβ-ラクタム系抗生物質の1種である。アミノペニシリングループに属し、抗菌スペクトルや活性はアモキシシリンとほぼ同じである^[1]。また、アレルギーを起こすことがあり、程度は発疹などの軽度なものからアナフィラキシーのように重度なものまで様々である。

作用機序

アンピシリンはペニシリンと同じβ-ラクタム系抗生物質の1種であり、アミノペニシリンファミリーの一つである。

→作用機序については「β-ラクタム系抗生物質」を参照

アンピシリンはペニシリンGにアミノ基を付加したものであり、このアミノ基によってグラム陰性菌の外膜を透過するようになった（外膜については細胞壁を参照）。そのため、アンピシリンはグラム陽性菌およびグラム陰性菌の一部に有効である。しかし、耐性の高い緑膿菌には効かない。

アンピシリンは細菌の細胞壁を作るために必要なペプチド転移酵素のDD-トランスペプチダーゼ（英語版）を拮抗阻害する。したがって、細胞壁合成の第3ステージ、および最終ステージを阻害し、最終的に溶菌させる^[1]。

アンピシリンの作用はアモキシシリンとよく似ており、尿路感染症、中耳炎、感染性肺炎、サルモネラ、リステリア髄膜炎などの治療に用いられる。

蜂巣炎の治療にはβ-ラクタム系抗生物質のフルクロキサシリン（Flucloxacillin）と併用して用いられる。これはフルクロキサシリンが黄色ブドウ球菌に作用し、同時にアンピシリンがA群連鎖球菌に作用することで治療するためである。この併用剤はCo-fluampicil（商品名Magnapen、詳しくはen:Co-fluampicilを参照）という名前で販売されている。

シュードモナス属全種、クレブシエラ属とエアロバクター属の大部分はアンピシリンに対して抵抗性を示す^[2]。

アンピシリン自体はペニシリンの次に発見された2番目のβラクタムであることから、昨今はスルバクタムとの合剤で使用することが多い。血液脳関門を通過することを期待しての使用では単体でも使用される。

アンピシリンは細菌に遺伝子（プラスミドなど）が取り込まれたことを確認するためにも用いられる（選択マーカー）。

導入する遺伝子にアンピシリン耐性をコードする領域（通常大腸菌においてはβ-ラクタマーゼをコードするTEM-1遺伝子）を持たせ、大腸菌に組み込む。その大腸菌をアンピシリンを含む培地で培養し、菌が増殖した場合はアンピシリン耐性を持っているため、遺伝子が正常に組み込まれたと判断できる。