重水素化ベンゼン
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重水素化ベンゼン | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 1076-43-3 |
PubChem | 71601 |
ChemSpider | 64671 |
EC番号 | 214-061-8 |
国連/北米番号 | 1114 |
ChEBI | |
バイルシュタイン | 1905426 |
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特性 | |
化学式 | C62H6 or C6D6 |
モル質量 | 84.1488 g mol−1 |
密度 | 0.950 g cm−3 |
融点 |
7 °C, 280 K, 44 °F |
沸点 |
79 °C, 352 K, 174 °F |
熱化学 | |
標準定圧モル比熱, Cp |
152.46 J K−1 mol−1 |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
Hフレーズ | H225, H304, H315, H319, H340, H350, H372 |
Pフレーズ | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301+310 |
NFPA 704 | |
引火点 | −11 °C (12 °F; 262 K) |
関連する物質 | |
関連物質 | ベンゼン |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
重水素化ベンゼン(じゅうすいそかベンゼン、英: Deuterated benzene)は、ベンゼンの同位体置換体(英: isotopologue)である。ベンゼン中の水素原子(H)が同位体である重水素(D)に置換されている。核磁気共鳴分光法で溶媒として用いられる。
応用
[編集]重水素化フェニル基を持つ分子の合成に使用される。重水素化ベンゼンは同位体効果により反応速度が減少するが、通常のベンゼンと同じ反応を起こすことができる。
一例として以下に重水素化安息香酸の合成を挙げる。
脚注
[編集]出典
[編集]- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 1142. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4