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プロポフォール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
（ディプリバンから転送）
Ball-and-stick model of propofol
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 ディプリバン[5]
Drugs.com monograph
ライセンス US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • AU: C
法的規制
依存性 身体的依存: 非常に強い
精神的依存: データ無し
嗜癖傾向 中等度[1]
薬物動態データ
生物学的利用能NA
血漿タンパク結合95–99%
代謝肝臓 グルクロン酸抱合（英語版）
作用発現（英語版）15–30 seconds[6]
半減期1.5–31 hours[6]
作用持続時間~5–10 minutes[6]
排泄肝臓
データベースID
CAS番号
 2078-54-8 チェック
ATCコード N01AX10 (WHO)
PubChem CID: 4943
IUPHAR/BPS（英語版） 5464
DrugBank DB00818 チェック
ChemSpider 4774 チェック
UNII YI7VU623SF チェック
KEGG D00549  チェック
ChEBI CHEBI:44915 チェック
ChEMBL CHEMBL526 チェック
化学的データ
化学式C12H18O
分子量178.28 g·mol−1
物理的データ
水への溶解量ΔGsolvH2O = -4.39 mg/mL (20 °C)
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プロポフォール[7] は、静脈麻酔薬の一種である。主として全身麻酔の導入および麻酔維持、そして集中治療室における鎮静に使用される。製剤の有効成分の化学物質名は、2,6-ジイソプロピルフェノールである[8]。

最も作用時間が短く調節性に優れる静脈麻酔薬の一つであり、プロポフォールの登場後、全静脈麻酔や標的制御注入(TCI)など、麻酔科学上の多くの革新がもたらされた。静脈投与によって意識消失（英語版）を誘発し、その後、薬剤の組み合わせにより麻酔が維持される。大豆油とレシチンを使用した無菌の乳剤として製造されており、白いミルクのような色をしている[9]。

プロポフォールは投与時の低血圧が起こりやすいが、入眠と覚醒がいずれも速やかであり、悪性高熱症のリスクが低く、吸入麻酔薬で生じ得る環境汚染のリスクが無く、吐き気や嘔吐などの麻酔薬による副作用も少ない[10][11]。

1973年にイギリスの獣医麻酔科医であるジョン・B・グレンによって、インペリアル・ケミカル・インダストリーズ（ICI、後のアストラゼネカ）で初めて合成され、1986年にプロポフォールはイギリスとニュージーランドで脂質乳剤として医療用途に導入された。この製剤はディプリバンというブランド名で承認されたが、その後、多くのジェネリック製剤が発売されている。また、世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている[12]。

適応

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麻酔

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プロポフォールは、全身麻酔の導入に使用される薬剤としては、ほぼ完全にそれまでの主流薬剤であったチオペンタールに取って代わった[13]。

プロポフォールは、完全静脈麻酔と呼ばれる全身麻酔方法の一環として、手動で注入速度をプログラムされたシリンジポンプや、標的制御注入（TCI）と呼ばれるコンピューター制御の注入ポンプを用いて投与されることが多い[14]。手術以外に、プロポフォールは、集中治療室の重症患者にも、人工呼吸を行う際の鎮静のために使用されることがある[15]。 重症患者において、プロポフォールはロラゼパムよりも効果的で、コスト面でも優れている[16]。 ICUの滞在期間が短いため、同様の薬剤と比較してプロポフォールは比較的安価である[16]。 プロポフォールがより効果的であると考えられている理由の一つは、（プロポフォールの半減期はロラゼパムより長いが）ミダゾラムやロラゼパムなどのベンゾジアゼピン系薬剤は、重症患者では蓄積し、鎮静を長引かせる傾向があるとされるためである[16]。

プロポフォールは、集中治療室の重症患者に対する睡眠補助薬としても提案されているが、ICU内での睡眠の精神的・身体的側面を再現する効果については不明確である[15]。

プロポフォールは末梢静脈または中心静脈ラインを通じて投与できる。プロポフォールは、挿管され鎮静されている患者に対して、しばしば痛みを和らげるためにフェンタニルと組み合わせて使用される[17]。 両薬剤は、静脈内投与時や保存時に互いに混合し、さらに神経筋遮断薬であるベクロニウムと混合されても安定性に問題は無い[17][注釈 1]。

胎盤移行性があり、 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[2] 。また、母乳移行性があるため、授乳婦へ投与する場合は授乳を中止する必要がある[2]。

処置時の鎮静・鎮痛

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→「処置時の鎮静・鎮痛」も参照

プロポフォールは、消化管内視鏡検査（大腸内視鏡検査など）において安全で効果的である。このような状況で使用することで、ミダゾラムと比較して回復が早い[18]。しかし、日本では添付文書上は内視鏡検査やMRI、CTへの鎮静用途の適応はない。プロポフォールはオピオイドやベンゾジアゼピンと組み合わせて使用されることもある[19][20][21]。効果発現と覚醒が迅速なため、プロポフォールはMRIを受ける乳児や子供の鎮静にも広く使用されている[22]。また、ケタミンと組み合わせることでも、最小限の副作用で使用されることが多い。[23]

てんかん重積状態

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てんかん重積状態（英語版）は、5分以上持続するてんかん発作（英語版）で、抗けいれん薬による治療が必要とされる。いくつかのガイドラインでは、難治性てんかん重積状態の治療にプロポフォールの使用を推奨している[24]。

化学的性質

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無色から微黄色透明の液体で、脂溶性であり、エタノール、ジエチルエーテル、ヘキサンなど有機溶媒にはよく溶けるが、水にはほとんど溶けない。

製造

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ミルク状の白い液体が入った大きなバイアル
オーストラリアでサンド社によって販売されている1%プロポフォール乳剤の20mLアンプル

市販されている無菌のエマルション製剤としてのプロポフォールは、製造が困難であると考えられてきた[25][26][27]。

当初、プロポフォールはクレモフォール（英語版）を使用して製剤化されたが、この初期の製剤は許容できないほどの数のアナフィラキシー反応が問題視された。その後、大豆油を基材とした1%の乳剤として製造されるようになった[28]。 無菌乳剤は複雑な製剤であり、ミセルのサイズや分布など、さまざまな要因がその安定性に影響を与える[29] [30][31]。

副作用

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プロポフォールの最も一般的な副作用の1つは、特に細い静脈に投与した際の注射時の痛みである。この痛みは、感覚神経にある痛み受容体TRPA1（英語版）の活性化によるものであり、リドカインを前処置として使用することで軽減できる[32]。 より太い静脈（肘窩など）にゆっくりとプロポフォールを注入することで、痛みが軽減されることもある。患者によってプロポフォールに対する反応にはかなりの個人差があり、少量でも深い鎮静を示すことがある。

その他の副作用には、低血圧（血管拡張（英語版）に関連）、投与後の一時的な無呼吸、および脳血管への影響が含まれる。プロポフォールは他の多くの静脈麻酔薬に比べて血行動態への影響が顕著である[33]。 血圧が30%以上低下することが報告されており、これは少なくとも部分的には交感神経活動の抑制によるものと考えられている[34]。 この効果は、プロポフォールの投与量および投与速度に関連している。また、オピオイド鎮痛薬によって増強される可能性がある[35]。

プロポフォールはまた、全身血管抵抗（英語版）の低下、心筋血流および酸素消費量の低下を引き起こすことがあり、これは直接的な血管拡張によるものと考えられる[36]。プロポフォールの投与によって尿が緑色に変色するという報告もある[37]。

プロポフォールは成人のICUにおいて広く使用されているが、子供に対しては副作用が懸念される場合が多い。1990年代には、プロポフォールによる鎮静に関連したICUでの子供の死亡例が複数報告され、FDAが警告を発した[38]。

プロポフォールは呼吸抑制作用があるため、頻繁に無呼吸を引き起こす。その持続時間は前投薬、投与量、投与速度などの要因に左右されることがあり、時には60秒以上持続することもある[39]。中枢性呼吸ドライブの抑制の結果として、プロポフォールは呼吸数、分時換気量（英語版）、1回換気量、平均吸気流量、機能的残気量（英語版）を大幅に減少させる可能性がある[33]。

プロポフォールの投与はまた、脳血流、脳代謝酸素消費量、頭蓋内圧を低下させる[40]。さらに、プロポフォールは正常な眼圧を有する患者において、眼圧を最大で50%まで低下させることがある[41]。

より深刻でまれな副作用として、ジストニアがある[42]。軽度のミオクローヌス運動もよく起こり、他の静脈内催眠薬と同様である。プロポフォールはポルフィリン症に安全とされている（プロポフォール開発以前に麻酔導入薬の主流薬剤であったチオペンタールはポルフィリン症に対して禁忌[43]）[44]。全身麻酔の致死的合併症である、悪性高熱に対してもリスクは低い[45]。

→詳細は「ポルフィリン症」、「チオペンタール」、「悪性高熱症」、および「全静脈麻酔」を参照

プロポフォールは患者によっては、持続勃起症を引き起こすことが報告されており[46][47]、一部の患者では、REM睡眠を抑制し、睡眠の質を悪化させることが観察されている。[48]

まれな副作用には次のものが含まれる[49]。

  • 不安
  • 視覚の変化
  • 混濁尿
  • 血痰
  • せん妄や幻覚
  • 排尿困難
  • 嚥下困難
  • 乾燥した目、口、鼻、または喉

他の全身麻酔薬と同様に、プロポフォールは適切な訓練を受けたスタッフとモニタリング施設が整っている場所でのみ投与されるべきであり、気道管理、酸素補給、人工呼吸、および心肺蘇生のための設備が必要である[50]。

プロポフォールの製剤にはレシチンと大豆油が使用されているため、ベンジルアルコールが防腐剤として含まれていても細菌汚染を受けやすい。このため、一部の病院施設では、持続的なプロポフォール注入の際に、12時間ごとに点滴セットを交換することを義務付けており、これは微生物の増殖や感染の予防措置である[51]。

プロポフォール注入症候群

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→詳細は「プロポフォール注入症候群（英語版）」を参照

プロポフォール注入症候群は、まれではあるが深刻な副作用である。この代謝異常は、致命的となる可能性がある。重症患者において高用量のプロポフォールを長期間にわたり注入した後に報告されており、時にはカテコールアミンやコルチコステロイドと併用された場合に発生することがある[52]。

相互作用

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プロポフォールの呼吸抑制効果は、他の呼吸抑制薬、特にベンゾジアゼピンと併用した場合に増強される[53]。

薬理

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薬力学

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プロポフォールの作用機序にはいくつかの説が提唱されており[54][55][56]、その一つは、GABAA受容体の活性を増強し、GABAA受容体の陽性アロステリック調節因子（英語版）として作用し、チャネルの閉鎖時間を遅らせるというものである。高用量では、プロポフォールはGABAの存在がなくてもGABAA受容体を活性化し、GABAA受容体作動薬としても機能する可能性がある[57][58][59]。また、プロポフォールの類似化合物はナトリウムチャネル遮断薬としても作用することが示されている[60][61]。また、内因性カンナビノイド系（英語版）（睡眠、痛覚処理、嘔吐の生理学的制御に重要な役割を果たしている）がプロポフォールの麻酔作用とその独自の特性に大きく関与している可能性が示唆されている[62][63]。プロポフォールによる全身麻酔中の脳波（EEG）研究では、脳の情報統合能力が顕著に低下することが確認されている[64]。

プロポフォールは、内因性カンナビノイドであるアナンダミド (AEA) を代謝する酵素脂肪酸アミド加水分解酵素の阻害薬でもある。プロポフォールによる内因性カンナビノイド系（英語版）の活性化は、AEAの異化を阻害することにより、全脳AEA含有量を大幅に増加させ、1型カンナビノイド受容体（CB1）（英語版）を活性化して鎮静作用に寄与すると考えられている[65]。

薬物動態

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→「CSHT」も参照

プロポフォールは体内で強くタンパク結合し、肝臓でグルクロン酸抱合（英語版）により代謝される[66]。 プロポフォールの消失半減期は2～24時間と推定されているが、臨床効果の持続時間はそれよりはるかに短い。中枢神経系から速やかに他の組織に再分布して代謝されるからである[67][68]。静脈内鎮静に使用される場合、プロポフォールの単回投与による効果は数分以内に消失することが多い。発現は非常に速く、15～30秒ほどで効果が現れる[6]。 プロポフォールの用途は幅広く、短時間または長時間の鎮静、さらには全身麻酔にも使用できる。プロポフォールの使用は、オピオイド薬に関連することが多い吐き気を伴わないのが特徴である。この迅速な発現と回復の特徴、および健忘効果[69] により、鎮静や麻酔に広く使用されている。

歴史

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プロポフォールは当初の名称はICI 35868として開発され、構造活性相関（英語版）研究によって、オルト位アルキル化フェノール類の麻酔作用と薬物動態が広範に評価された後に選ばれた[70]。

1973年に候補薬として初めて特定され、1977年にはクレモフォール（英語版）に溶解された形で臨床試験に投入された[71]。しかし、クレモフォールに対するアナフィラキシー反応のため、この製剤は市場から撤退し、後に水、大豆油とプロポフォールの混合物エマルションとして再製剤化された。乳剤化された製剤は、1986年にICIによってディプリバンのブランド名でイギリスで再発売された[要出典]。1989年10月には、アメリカでFDAの承認を受けた[72]。この製剤には、1%プロポフォール、10%大豆油、および乳化剤として1.2%の精製卵黄レシチン（英語版）が含まれており、浸透圧（英語版）調整剤として2.25%のグリセリン、pH調整のために水酸化ナトリウムが含まれている。ディプリバンには、一般的なキレート剤であるEDTAが含まれており、いくつかの細菌に対して静菌性（英語版）を示すだけでなく、他の抗微生物薬（英語版）と相乗効果を発揮する。新しいジェネリック製剤には、抗酸化剤としてピロ亜硫酸ナトリウムと、抗菌剤としてベンジルアルコールが含まれている。プロポフォール乳剤は、乳剤化されたミセル製剤によるチンダル現象により白く不透明な液体となっている。

全静脈麻酔はプロポフォールが発売された1980年代から一般的となり[73]、その後に発売された超短時間作用性オピオイドのレミフェンタニルとの組み合わせによる全静脈麻酔は「理想的」とも呼ばれるようになった[74]。プロポフォールは麻酔科学、および集中治療医学に革命をもたらしたと評価されている[75][76][77]。

プロポフォールの開発を主導したのは、インペリアル・ケミカル・インダストリーズ（ICI、後にアストラゼネカの一部門となる）に勤務していた獣医師で研究者である、ジョン・B・グレンである。彼は、プロポフォールの開発に13年を費やした。この功績により、彼は2018年にアルバート・ラスカー医学研究賞を受賞した[78]。

日本では、1988年に臨床試験が開始され[要出典]、1995年に「全身麻酔の導入および維持」の効能・効果で承認された[79]。また、1999年には「集中治療における人工呼吸中の鎮静」の効能・効果が追加承認された[要出典]。2001年にはコンピュータ制御の専用シリンジポンプと組み合わせて、標的制御注入（TCI）が可能となったプレフィルドシリンジ製剤が承認された[2]。これは日本では初めての商用TCIであり[80]、現在（2022年時点）もTCIで投与可能な唯一の商用薬剤はプロポフォールである[81]。販売から30年以上経過している2023年時点でも全身麻酔薬の主要薬剤であり、さらに市場規模が拡大すると予測されている[82]。

新たな展開

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水溶性のプロドラッグであるフォスプロポフォール（英語版）が開発され、良好な結果が得られている。フォスプロポフォールは、酵素アルカリホスファターゼによって速やかに分解され、プロポフォールとなる。「Lusedra」として販売されており、従来の製剤でよく見られる注射部位の痛みが少ない可能性がある。この製品は2008年に米国FDAによって承認された[83]。フォスプロポフォールはプロポフォールよりも効果発現が遅い[84]。

2012年には、アゾベンゼンユニットを取り入れた、光によってGABAA受容体を制御できる光スイッチ可能なプロポフォール（AP2）が開発された[85]。また2013年には、哺乳類のGABAA受容体上のプロポフォールの結合部位が、ジアジリン誘導体を用いた光標識により特定された[86]。さらに、プロポフォールは、滑液に存在するヒアルロン酸ポリマーをラジカルによる脱重合（英語版）から保護できることも示された[87]。

シプロフォール（英語版）はプロポフォールの誘導体であり、プロポフォールの4～6倍の効力を持つ。2022年時点で、第III相臨床試験（英語版）が進行中である。シプロフォールは、プロポフォールよりも注射部位の痛みや呼吸抑制の発生率が低いとされている[88]。

プロポフォールは、治療抵抗性うつ病（英語版）の治療にも研究されている[89]。

医療用途外の使用

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安楽死

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→「カナダにおける安楽死（英語版）」も参照

カナダの医療者による自殺幇助（英語版）では、深い昏睡と死を迅速に引き起こすためにプロポフォールの致死量が使用されるが、患者がプロポフォールの過剰投与によってすでに死亡している場合でも、ロクロニウムが筋弛緩薬として必ず投与される[90]。

薬殺刑

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プロポフォールを処刑プロトコルの一部として使用することが検討されたが、この薬剤で処刑された人物はいない。これは主に、ヨーロッパの製造業者や政府がこの目的でのプロポフォールの輸出を禁止しているためである[91][92]。

不適切使用例

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→「レクリエーショナルドラッグ（英語版）」も参照

プロポフォールの自己投与による娯楽目的での使用が報告されているが[93][94]、作用が強力で、安全な使用に必要なモニターは厳重さを要するため、娯楽目的での使用は比較的まれである。特に、急峻な用量反応曲線によりプロポフォールの娯楽使用は非常に危険であり、自己投与による死亡例が相次いで報告されている[95][96]。短期的な使用によって得られる効果としては、軽い多幸感、幻覚、脱抑制（英語版）が挙げられる。[97][98]

プロポフォールの娯楽使用は、麻酔科医など、薬剤を入手しやすい医療従事者の間で報告されている[99][100]。ローテーション研修中の麻酔科医の短い休憩期間の間に起こりやすいとされ、理由はプロポフォール使用後に十分に休息を取った感覚が得られるためとされる[101]。長期的な使用は、依存症を引き起こすことが報告されている[99][102]。

適応外使用に対するリスクへの関心は、2009年6月25日にミュージシャンのマイケル・ジャクソンがプロポフォールとベンゾジアゼピン系薬剤のロラゼパム、ミダゾラム、およびジアゼパムの混合投与による呼吸停止により死亡したとロサンゼルス郡検視官が結論付けたことにより、2009年8月に高まった[103][104][105][106][107]。テキサス州ハリス郡地方裁判所によって開封された2009年7月22日の捜索令状宣誓書によると、ジャクソンの主治医であるコンラッド・マーレー（英語版）は、ジャクソンの死亡直前にリドカインで希釈したプロポフォール25mgを投与したとされている[104][105][108]。プロポフォールに睡眠薬としての適応は無い[2]。しかし、サムスン電子副会長李在鎔（2021年）[109]、アメリカの俳優マシュー・ペリー（2022年）[110]、韓国の俳優ユ・アイン（2023年）[111][112][113]、イ・ソンギュン（2023年）[113]、ハ・ジョンウ（2023年）[114]など、不適切使用の報道は後を絶たない。

→詳細は「マイケル・ジャクソンの死」を参照

2014年2月18日、東京女子医科大学病院で頸部リンパ管腫の手術を受けた2才男児が、集中治療室（ICU）でプロポフォールの投与を受けた後、3日後に死亡した[115]。ICUでの使用は禁忌であった[115]。プロポフォール注入症候群（英語版）が死因と事故調査報告書に記載された[115]。一方、代替薬に乏しく実臨床においては使わざるを得ない状況もあるため、日本集中治療医学会は使用の実態を全国調査した上で、使用指針を2015年に作成した[116]。

→詳細は「東京女子医大事件 § 2014年：プロポフォール過量投与」を参照

2022年9月29日、プロポフォールが睡眠障害やダイエットに用いられているという報告を受け、日本麻酔科学会は安全性の面から推奨しないとの見解を示した[117]。

2024年10月14日にAmazon Prime Videoで配信された『KILLAH KUTS』で、朦朧とした状態でメッセージを残す企画「麻酔ダイイングメッセージ」が行われたが、この際にプロポフォールが使用された[118]。10月16日には日本麻酔科学会が番組での不適切な使用に深い憂慮を表明した[119]。

脚注

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[脚注の使い方]

注釈

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  1. ^ 他の麻酔薬、例えばチオペンタールとロクロニウムは混合すると点滴セット内で結晶を生成して混濁し、点滴セットを閉塞してしまうことがある。

出典

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  1. ^ “Molecular neurobiology of addiction: what's all the (Δ)FosB about?”. The American Journal of Drug and Alcohol Abuse 40 (6): 428–437. (November 2014). doi:10.3109/00952990.2014.933840. PMID 25083822. "Propofol is a general anesthetic, however its abuse for recreational purpose has been documented (120). Using control drugs implicated in both ΔFosB induction and addiction (ethanol and nicotine), similar ΔFosB expression was apparent when propofol was given to rats. Moreover, this cascade was shown to act via the dopamine D1 receptor in the NAc, suggesting that propofol has abuse potential (119)" 
  2. ^ a b c d e f “医療用医薬品 : ディプリバン (1％ディプリバン注 他)”. www.kegg.jp. 2022年12月20日閲覧。
  3. ^ Anvisa (2023年3月31日). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União（英語版）. 2023年8月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月16日閲覧。
  4. ^ “Diprivan- propofol injection, emulsion”. DailyMed. 17 April 2021閲覧。
  5. ^ “Propofol”. Drugs.com. 2 January 2019閲覧。
  6. ^ a b c d “Propofol”. The American Society of Health-System Pharmacists. 9 October 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。21 January 2017閲覧。
  7. ^ “Propofol” (英語). PubChem. U.S. National Library of Medicine. 2023年10月25日閲覧。
  8. ^ GB patent 1472793, John B Glen & Roger James, "Pharmaceutical Compositions", published 1977-05-04, assigned to Imperial Chemical Industries Ltd 
  9. ^ “Making Stable, Sterile Propofol” (英語). www.microfluidics-mpt.com. 2023年10月25日閲覧。
  10. ^ “Propofol” (英語). go.drugbank.com. 2023年10月25日閲覧。
  11. ^ Glen, John Baird (Iain) (2018-09-25). “The Discovery and Development of Propofol Anesthesia: The 2018 Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award” (英語). JAMA 320 (12): 1235–1236. doi:10.1001/jama.2018.12756. ISSN 0098-7484. PMID 30208399. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jama.2018.12756. 
  12. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. (2021). hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02 
  13. ^ “Discovery and development of propofol, a widely used anesthetic”. The Lasker Foundation. 8 September 2020閲覧。 “Propofol is used today to initiate anesthesia in nearly 100% of general anesthesia cases worldwide.”
  14. ^ “Propofol anaesthesia via target controlled infusion or manually controlled infusion: effects on the bispectral index as a measure of anaesthetic depth”. Anaesthesia and Intensive Care 29 (6): 579–584. (December 2001). doi:10.1177/0310057X0102900602. ISSN 0310-057X. PMID 11771598. 
  15. ^ a b “Propofol for the promotion of sleep in adults in the intensive care unit”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 1 (1): CD012454. (January 2018). doi:10.1002/14651858.CD012454.pub2. PMC 6353271. PMID 29308828. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353271/. 
  16. ^ a b c “Economic evaluation of propofol and lorazepam for critically ill patients undergoing mechanical ventilation”. Critical Care Medicine 36 (3): 706–714. (March 2008). doi:10.1097/CCM.0B013E3181544248. PMC 2763279. PMID 18176312. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2763279/. 
  17. ^ a b “Compatibility of propofol, fentanyl, and vecuronium mixtures designed for potential use in anesthesia and patient transport”. Journal of Clinical Anesthesia 8 (4): 329–336. (June 1996). doi:10.1016/0952-8180(96)00043-8. PMID 8695138. 
  18. ^ “A systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials of moderate sedation for routine endoscopic procedures”. Gastrointestinal Endoscopy 67 (6): 910–923. (May 2008). doi:10.1016/j.gie.2007.12.046. PMID 18440381. 
  19. ^ Canadian National Formulary 2010
  20. ^ Appleton & Lange's 1999 drug guide. Stamford, CT: Appleton & Lange. (1999). ISBN 978-0-8385-0371-3 
  21. ^ Numorphan® (oxymorphone) package insert (English), Endo 2009
  22. ^ “Propofol-based sedation regimen for infants and children undergoing ambulatory magnetic resonance imaging”. British Journal of Anaesthesia 101 (2): 239–243. (August 2008). doi:10.1093/bja/aen153. PMID 18534971. 
  23. ^ “Ketamine-Propofol Versus Propofol Alone for Procedural Sedation in the Emergency Department: A Systematic Review and Meta-analysis”. Academic Emergency Medicine 22 (9): 1003–1013. (September 2015). doi:10.1111/acem.12737. PMID 26292077. 
  24. ^ “Seizures and epilepsy.”. Harrison's Principles of Internal Medicine (21st ed.). McGraw Hill. (2022). ISBN 978-1-264-26851-1. https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3095&sectionid=265447874 
  25. ^ “Development of a compounded propofol nanoemulsion using multiple non-invasive process analytical technologies”. International Journal of Pharmaceutics 640: 122960. (June 2023). doi:10.1016/j.ijpharm.2023.122960. PMC 10101488. PMID 37061210. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10101488/. 
  26. ^ “Infectious Disease Risk Associated with Contaminated Propofol Anesthesia, 1989-2014(1)” (英語). Emerging Infectious Diseases 22 (6): 981–992. (June 2016). doi:10.3201/eid2206.150376. PMC 4880094. PMID 27192163. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4880094/. 
  27. ^ WO 2014033751A2, Pramanick S, Gurjar S, Mehta SS, "Pharmaceutical composition of propofol", issued 2014-03-06, assigned to Emcure Pharmaceuticals Limited 
  28. ^ “Try, try, and try again: personal reflections on the development of propofol”. British Journal of Anaesthesia 123 (1): 3–9. (July 2019). doi:10.1016/j.bja.2019.02.031. PMID 30982566. 
  29. ^ “Hospira recalls lot of Propofol Injectable Emulsion” (英語). European Pharmaceutical Review. 2023年11月8日閲覧。
  30. ^ “Understanding Emulsion Formulation | Ascendia Pharmaceuticals” (英語). ascendiapharma.com. 2023年11月8日閲覧。
  31. ^ “Stability of Emulsion - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. 2023年11月9日閲覧。
  32. ^ “General anesthetics activate a nociceptive ion channel to enhance pain and inflammation”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (25): 8784–8789. (June 2008). doi:10.1073/pnas.0711038105. PMC 2438393. PMID 18574153. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2438393/. 
  33. ^ a b “Propofol: a new intravenous anesthetic”. Anesthesiology 71 (2): 260–277. (August 1989). doi:10.1097/00000542-198908000-00015. PMID 2667401. 
  34. ^ “Mechanisms whereby propofol mediates peripheral vasodilation in humans. Sympathoinhibition or direct vascular relaxation?”. Anesthesiology 86 (1): 64–72. (January 1997). doi:10.1097/00000542-199701000-00010. PMID 9009941. 
  35. ^ “New awakening in anaesthesia—at a price”. Lancet 329 (8548): 1469–70. (1987). doi:10.1016/s0140-6736(87)92214-8. 
  36. ^ “Clinical pharmacology of propofol: an intravenous anesthetic agent”. DICP 23 (10): 743–749. (October 1989). doi:10.1177/106002808902301001. PMID 2683416. 
  37. ^ “Green discoloration of urine after propofol infusion”. Korean Journal of Anesthesiology 65 (2): 177–179. (August 2013). doi:10.4097/kjae.2013.65.2.177. PMC 3766788. PMID 24024005. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3766788/. 
  38. ^ “Metabolic acidosis and fatal myocardial failure after propofol infusion in children: five case reports”. BMJ 305 (6854): 613–616. (September 1992). doi:10.1136/bmj.305.6854.613. PMC 1883365. PMID 1393073. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1883365/. 
  39. ^ “Propofol. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and use as an intravenous anaesthetic”. Drugs 35 (4): 334–372. (April 1988). doi:10.2165/00003495-198835040-00002. PMID 3292208. 
  40. ^ “Pharmacokinetics of propofol in adult patients undergoing coronary revascularization. The Multicenter Study of Perioperative Ischemia Research Group”. Anesthesiology 84 (6): 1288–1297. (June 1996). doi:10.1097/00000542-199606000-00003. PMID 8669668. 
  41. ^ “New intravenous anaesthetics and neuromuscular blocking drugs. A review of their properties and clinical use”. Drugs 34 (1): 98–135. (July 1987). doi:10.2165/00003495-198734010-00004. PMID 3308413. 
  42. ^ “Dystonic reaction to propofol attenuated by benztropine (cogentin)”. Anesthesia and Analgesia 94 (5): 1237–40, table of contents. (May 2002). doi:10.1097/00000539-200205000-00034. PMID 11973196. 
  43. ^ “ラボナール注射用0.5gの基本情報”. 日経メディカル. 2024年10月19日閲覧。
  44. ^ Mitterschiffthaler G, Theiner A, Hetzel H, et al: Safe use of propofol in a patient with acute intermittent porphyria. Br J Anaesth 1988; 60:109-11
  45. ^ “悪性高熱症患者の管理に関するガイドライン 2016” (PDF). 日本麻酔科学会. 2024年10月19日閲覧。
  46. ^ “Propofol-induced priapism, a case confirmed with rechallenge”. The Annals of Pharmacotherapy 40 (5): 980–982. (May 2006). doi:10.1345/aph.1G555. PMID 16638914. 
  47. ^ “Successful treatment of propofol-induced priapism with distal glans to corporal cavernosal shunt”. Urology 74 (1): 113–115. (July 2009). doi:10.1016/j.urology.2008.12.066. PMID 19371930. 
  48. ^ “Effects of propofol on sleep quality in mechanically ventilated critically ill patients: a physiological study”. Intensive Care Medicine 38 (10): 1640–1646. (October 2012). doi:10.1007/s00134-012-2623-z. PMID 22752356. 
  49. ^ “Propofol (Intravenous Route) Side Effects - Mayo Clinic”. Mayoclinic.org. 24 January 2022閲覧。
  50. ^ “AstraZeneca – United States Home Page”. .astrazeneca-us.com. 4 October 2011時点のオリジナルよりアーカイブ。8 June 2013閲覧。
  51. ^ “Healthcare students interprofessional critical event/disaster response course”. American Journal of Disaster Medicine 12 (1): 11–26. (1 January 2017). doi:10.5055/ajdm.2017.0254. PMID 28822211. 
  52. ^ “The pathophysiology of propofol infusion syndrome: a simple name for a complex syndrome”. Intensive Care Medicine 29 (9): 1417–1425. (September 2003). doi:10.1007/s00134-003-1905-x. PMID 12904852. 
  53. ^ “Propofol Linked to Michael Jackson's Death”. WebMD. (24 August 2009). オリジナルの28 August 2009時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20090828022308/http://www.webmd.com/pain-management/news/20090824/propofol-linked-to-michael-jacksons-death 26 August 2009閲覧。 
  54. ^ “Propofol in anesthesia. Mechanism of action, structure-activity relationships, and drug delivery”. Current Medicinal Chemistry 7 (2): 249–271. (February 2000). doi:10.2174/0929867003375335. PMID 10637364. 
  55. ^ “The experimental and clinical pharmacology of propofol, an anesthetic agent with neuroprotective properties”. CNS Neuroscience & Therapeutics 14 (2): 95–106. (Summer 2008). doi:10.1111/j.1527-3458.2008.00043.x. PMC 6494023. PMID 18482023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6494023/. 
  56. ^ “Propofol”. Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology. 182. (2008). pp. 227–52. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_11. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175094 
  57. ^ “Propofol analogues. Synthesis, relationships between structure and affinity at GABAA receptor in rat brain, and differential electrophysiological profile at recombinant human GABAA receptors”. Journal of Medicinal Chemistry 41 (11): 1846–1854. (May 1998). doi:10.1021/jm970681h. PMID 9599235. 
  58. ^ “General anesthetic potencies of a series of propofol analogs correlate with potency for potentiation of gamma-aminobutyric acid (GABA) current at the GABA(A) receptor but not with lipid solubility”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 297 (1): 338–351. (April 2001). PMID 11259561. 
  59. ^ “4D-QSAR analysis of a set of propofol analogues: mapping binding sites for an anesthetic phenol on the GABA(A) receptor”. Journal of Medicinal Chemistry 45 (15): 3210–3221. (July 2002). doi:10.1021/jm010461a. PMC 2864546. PMID 12109905. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2864546/. 
  60. ^ “High-affinity block of voltage-operated rat IIA neuronal sodium channels by 2,6 di-tert-butylphenol, a propofol analogue”. European Journal of Anaesthesiology 20 (3): 220–224. (March 2003). doi:10.1017/s0265021503000371. PMID 12650493. 
  61. ^ “High-affinity blockade of voltage-operated skeletal muscle and neuronal sodium channels by halogenated propofol analogues”. British Journal of Pharmacology 155 (2): 265–275. (September 2008). doi:10.1038/bjp.2008.255. PMC 2538694. PMID 18574460. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2538694/. 
  62. ^ “Possible involvement of the endocannabinoid system in the actions of three clinically used drugs”. Trends in Pharmacological Sciences 25 (2): 59–61. (February 2004). doi:10.1016/j.tips.2003.12.001. PMID 15106622. 
  63. ^ “Effects of General Anesthesia on Anandamide Blood Levels in Humans”. Anesthesiology 104 (2): 273–277. (2006). doi:10.1097/00000542-200602000-00012. PMID 16436846. https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/104/2/273/630/Effects-of-General-Anesthesia-on-Anandamide-Blood 2022年12月11日閲覧。. 
  64. ^ “Propofol induction reduces the capacity for neural information integration: implications for the mechanism of consciousness and general anesthesia”. Consciousness and Cognition 18 (1): 56–64. (March 2009). doi:10.1016/j.concog.2008.10.005. PMID 19054696. 
  65. ^ “The general anesthetic propofol increases brain N-arachidonylethanolamine (anandamide) content and inhibits fatty acid amide hydrolase”. British Journal of Pharmacology 139 (5): 1005–1013. (July 2003). doi:10.1038/sj.bjp.0705334. PMC 1573928. PMID 12839875. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1573928/. 
  66. ^ “Propofol metabolites in man following propofol induction and maintenance”. British Journal of Anaesthesia 88 (5): 653–658. (May 2002). doi:10.1093/bja/88.5.653. PMID 12067002. 
  67. ^ “Propofol” (PDF). DEA Diversion Control Division. 2024年10月19日閲覧。
  68. ^ openanesthesia. “Propofol” (英語). OpenAnesthesia. 2024年10月19日閲覧。
  69. ^ “The comparative amnestic effects of midazolam, propofol, thiopental, and fentanyl at equisedative concentrations”. Anesthesiology 87 (4): 749–764. (October 1997). doi:10.1097/00000542-199710000-00007. PMID 9357875. 
  70. ^ “Synthesis, biological evaluation, and preliminary structure-activity considerations of a series of alkylphenols as intravenous anesthetic agents”. Journal of Medicinal Chemistry 23 (12): 1350–1357. (December 1980). doi:10.1021/jm00186a013. PMID 7452689. 
  71. ^ Lasker Foundation. “Discovery and development of propofol, a widely used anesthetic”. The Lasker Foundation. 25 July 2020閲覧。
  72. ^ “Propofol Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2023年4月16日閲覧。
  73. ^ Anderson, Brian J.; Bagshaw, Oliver (2019-07-01). “Practicalities of Total Intravenous Anesthesia and Target-controlled Infusion in Children” (英語). Anesthesiology 131 (1): 164–185. doi:10.1097/ALN.0000000000002657. ISSN 0003-3022. https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/131/1/164/18098/Practicalities-of-Total-Intravenous-Anesthesia-and. 
  74. ^ Al-Rifai, Z; Mulvey, D (2016-08). “Principles of total intravenous anaesthesia: practical aspects of using total intravenous anaesthesia” (英語). BJA Education 16 (8): 276–280. doi:10.1093/bjaed/mkv074. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2058534917301002. 
  75. ^ Paramsothy, Jananthan; Gutlapalli, Sai Dheeraj; Ganipineni, Vijay Durga Pradeep; Mulango, Isabelle; Okorie, Ikpechukwu J; Arrey Agbor, Divine Besong; Delp, Crystal; Apple, Hanim et al. (2023-06-15). “Propofol in ICU Settings: Understanding and Managing Anti-Arrhythmic, Pro-Arrhythmic Effects, and Propofol Infusion Syndrome” (英語). Cureus. doi:10.7759/cureus.40456. ISSN 2168-8184. PMC PMC10349530. PMID 37456460. https://www.cureus.com/articles/153491-propofol-in-icu-settings-understanding-and-managing-anti-arrhythmic-pro-arrhythmic-effects-and-propofol-infusion-syndrome. 
  76. ^ Adler, Adam C. (2015-08-01). “When your best friend turns on you; the impact of bad Propofol” (英語). Journal of Anesthesia 29 (4): 649–649. doi:10.1007/s00540-015-1976-1. ISSN 1438-8359. https://link.springer.com/article/10.1007/s00540-015-1976-1. 
  77. ^ “Pioneering Propofol: An Interview with Dr. John (Iain) B. Glen | Anesthesiology Department | U of U School of Medicine” (英語). medicine.utah.edu (2023年12月20日). 2024年10月19日閲覧。
  78. ^ Glen, John Baird (Iain) (2018-09-25). “The Discovery and Development of Propofol Anesthesia: The 2018 Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award” (英語). JAMA 320 (12): 1235. doi:10.1001/jama.2018.12756. ISSN 0098-7484. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jama.2018.12756. 
  79. ^ “1%ディプリバン注”. www.info.pmda.go.jp. 2022年12月22日閲覧。
  80. ^ “麻酔領域で日本初のTCIを可能にする「1％ディプリバン®注－キット（一般名： プロポフォール）」本年3月承認、6月発売へ”. www.astrazeneca.co.jp (2001年4月17日). 2024年10月19日閲覧。
  81. ^ SMS. “TCIポンプの使い方を知ろう！｜使い方と注意点”. ナース専科. 2024年10月19日閲覧。
  82. ^ “全身麻酔薬市場| 2022-27 | 業界シェア、規模、成長-モルドールインテリジェンス”. www.mordorintelligence.com. 2023年1月7日閲覧。
  83. ^ “Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 August 2014時点のオリジナルよりアーカイブ。8 June 2013閲覧。
  84. ^ Liu, Rong; Luo, Chaozhi; Liu, Jin; Zhang, Wensheng; Li, Yan; Xu, Jing (2016-07). “Efficacy and Safety of Fospropofol FD Compared to Propofol When Given During the Induction of General Anaesthesia: A Phase II , Multi‐centre, Randomized, Parallel‐Group, Active‐Controlled, Double‐Blind, Double‐Dummy Study” (英語). Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology 119 (1): 93–100. doi:10.1111/bcpt.12552. ISSN 1742-7835. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcpt.12552. 
  85. ^ “Azo-propofols: photochromic potentiators of GABA(A) receptors”. Angewandte Chemie 51 (42): 10500–10504. (October 2012). doi:10.1002/anie.201205475. PMC 3606271. PMID 22968919. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3606271/. 
  86. ^ “A propofol binding site on mammalian GABAA receptors identified by photolabeling”. Nature Chemical Biology 9 (11): 715–720. (November 2013). doi:10.1038/nchembio.1340. PMC 3951778. PMID 24056400. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3951778/. 
  87. ^ “Hyaluronan can be protected from free-radical depolymerisation by 2,6-diisopropylphenol, a novel radical scavenger”. Biochemical and Biophysical Research Communications 193 (3): 927–933. (June 1993). doi:10.1006/bbrc.1993.1714. PMID 8391811. 
  88. ^ “The efficacy and safety of ciprofol use for the induction of general anesthesia in patients undergoing gynecological surgery: a prospective randomized controlled study”. BMC Anesthesiology 22 (1): 245. (August 2022). doi:10.1186/s12871-022-01782-7. PMC 9347095. PMID 35922771. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9347095/. 
  89. ^ “A synopsis of multitarget therapeutic effects of anesthetics on depression”. European Journal of Pharmacology 957: 176032. (October 2023). doi:10.1016/j.ejphar.2023.176032. PMID 37660970. 
  90. ^ “Medical Assistance in Dying (MAiD): Protocols and Procedures Handbook”. Divisions of Family Practice (May 2017). 2024年10月19日閲覧。
  91. ^ “The role of anaesthesiologists in lethal injection: a call to action”. Lancet 395 (10225): 749–754. (February 2020). doi:10.1016/S0140-6736(19)32986-1. PMC 7416913. PMID 32014115. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7416913/. 
  92. ^ “Lethal injection: Secretive US states resort to untested drugs” (英語). BBC News. (2013年11月15日). https://www.bbc.com/news/world-us-canada-24935868 2023年11月8日閲覧。 
  93. ^ “Brugada-like EKG pattern and myocardial effects in a chronic propofol abuser”. Clinical Toxicology 47 (4): 358–363. (April 2009). doi:10.1080/15563650902887842. hdl:11392/2357145. PMID 19514884. 
  94. ^ “With High-Profile Death, Focus on High-Risk Drug”. The New York Times. (6 August 2009). オリジナルの11 November 2011時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20111111023529/http://www.nytimes.com/2009/08/07/us/07propofol.html 7 August 2009閲覧。 
  95. ^ “Death after excessive propofol abuse”. International Journal of Legal Medicine 114 (4–5): 248–251. (2001). doi:10.1007/s004149900129. PMID 11355404. 
  96. ^ “Lethal self administration of propofol (Diprivan). A case report and review of the literature”. Forensic Science International 167 (1): 56–58. (March 2007). doi:10.1016/j.forsciint.2005.12.027. PMID 16431058. 
  97. ^ Martindale: The Complete Drug Reference (34th ed.). London: Pharmaceutical Press. (2005). pp. 1305–1307. ISBN 978-0-85369-550-9 
  98. ^ “General anesthetics and anesthetic gases.”. Meyler's Side Effects of Drugs (14th ed.). Amsterdam: Elsevier Science. (2000). p. 330. ISBN 978-0-444-50093-9 
  99. ^ a b “Pharmacological and clinical evidences on the potential for abuse and dependence of propofol: a review of the literature”. Fundamental & Clinical Pharmacology 21 (5): 459–466. (October 2007). doi:10.1111/j.1472-8206.2007.00497.x. PMID 17868199. 
  100. ^ “Propofol: dancing with a "White Rabbit."”. California Society Anesthesiology Bulletin 57 (Spring): 61–63. (2008). オリジナルの8 September 2017時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20170908190922/https://csahq.org/docs/default-source/news-and-events-docs/csa-bulletin-docs/spring-2008/propofol_57_2.pdf 24 November 2014閲覧。. 
  101. ^ “Concerns mount over misuse of anaesthetic propofol among US health professionals”. BMJ 339: b3673. (September 2009). doi:10.1136/bmj.b3673. PMID 19737827. 
  102. ^ “A case report of propofol dependence in a physician”. Journal of Psychoactive Drugs 40 (2): 215–217. (June 2008). doi:10.1080/02791072.2008.10400634. PMID 18720673. 
  103. ^ “Jackson's Death Ruled a Homicide”. The New York Times. (28 August 2009). オリジナルの14 November 2013時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20131114065934/http://www.nytimes.com/2009/08/29/us/29jackson.html?hp 
  104. ^ a b “Coroner Attributes Michael Jackson's Death to Propofol”. The Washington Post. (25 August 2009). オリジナルの9 November 2012時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20121109132226/http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2009/08/24/AR2009082402193.html?hpid=moreheadlines 22 May 2010閲覧。 
  105. ^ a b “Coroner's Findings in Jackson Death Revealed”. The New York Times. (24 August 2009). オリジナルの11 June 2010時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20100611151136/http://artsbeat.blogs.nytimes.com/2009/08/24/coroners-findings-in-jackson-death-revealed/?hp 22 May 2010閲覧。 
  106. ^ "Jackson's Death: How Dangerous Is Propofol?". Time. 25 August 2009. 2010年7月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年5月22日閲覧。
  107. ^ “マイケル・ジャクソンさん｢他殺｣が濃厚、麻酔薬致死量投与で”. www.afpbb.com (2009年8月25日). 2024年6月1日閲覧。
  108. ^ “Michael Jackson search warrant”. Scribd. 5 March 2016時点のオリジナルよりアーカイブ。12 August 2015閲覧。
  109. ^ 朝鮮日報／朝鮮日報日本語版 (2021年10月27日). “李在鎔サムスン電子副会長、プロポフォール使用で罰金7000万ウォン”. www.chosunonline.com. 2024年10月19日閲覧。
  110. ^ JAPAN, GQ (2023年1月5日). “マシュー・ペリーの告白「人生がこんなふうになるとは誰も教えてくれなかった」──2022年いちばんの ストーリーテラー”. GQ JAPAN. 2024年10月19日閲覧。
  111. ^ “ユ・アインの中毒を知りながら「ベッド空いています」プロポフォール営業する病院も＝韓国”. wowKorea（ワウコリア） (2023年3月18日). 2024年10月19日閲覧。
  112. ^ “ユ・アイン、父親の住民登録番号を犯行に利用？プロポフォールを9.6L投薬と報道”. Kstyle (2023年11月3日). 2024年10月19日閲覧。
  113. ^ a b “ユ・アイン、イ・ソンギュン、G-DRAGONも…韓国芸能界で「麻薬スキャンダル」が急増している納得の理由（金 敬哲） @gendai_biz”. 現代ビジネス (2023年10月27日). 2024年10月19日閲覧。
  114. ^ “ハ・ジョンウ、プロポフォール違法投与の疑いで罰金刑に…自身の行動を謝罪”. Kstyle (2021年6月3日). 2024年10月19日閲覧。
  115. ^ a b c “東京女子医科大学病院「頚部嚢胞性リンパ管腫術後の死亡事例」調査報告書”. 東京女子医科大学. 2024年6月2日閲覧。
  116. ^ “プロポフォールの小児集中治療領域における使用の必要性、及び、適切な使用のための研究”. 日本集中治療医学会. 2024年6月2日閲覧。
  117. ^ “全身麻酔薬の睡眠障害への使用は「推奨せず」”. 日経DI. 2024年6月2日閲覧。
  118. ^ “水ダウPの新番組に日本麻酔科学会が激怒！麻酔薬で意識を失う“バラエティ”に「断じて容認できるものではない」”. 女性自身. 2024年10月17日閲覧。
  119. ^ “理事長声明「静脈麻酔薬プロポフォールの不適切使用について」を掲載いたしました｜公益社団法人 日本麻酔科学会”. anesth.or.jp. 2024年10月16日閲覧。

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